葛兰素史克与Flagship共同出资1.5亿美元以支持初步的探索，合作目标为确定10款创新药或疫苗，葛兰素史克将为每款药物提供7.2亿美元的预付款、研发和商业里程碑基恩，以及临床前的资金支持和特定比例销售分成。 Flagship已经建立起庞大的源头创新和转化生态系统，此次合作的模式同去年和辉瑞的合作类似，同样是合作开发10款创新药，共同出资1亿美元预付款，辉瑞每款药物提供7亿美元里程碑金额。 今年6月，Flagship宣布与辉瑞已经启动新一代减肥药物的研发。

7月29日， 勃林格殷格翰宣布 以高达13亿美元收购Nerio Therapeutics，获得了一款创新的临床前 PTPN1/2抑制剂，预计2024年下半年提交IND 。 勃林格殷格翰计划将该项目开发为其免疫生态学产品组合的潜在关键核心组成部分，以实现改善癌症患者结果的目标。 Nerio的小分子抑制蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2（PTPN1和PTPN2），它们充当免疫检查点。

利拉鲁肽（Liraglutide） 是一种人工合成酰化人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物，可以激活人GLP-1受体，促进胰腺细胞分泌胰岛素。 GLP-1具有多种生理功能：血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞、延迟胃排空降低食欲等，是近年来兴起的糖尿病治疗新靶点。 利拉鲁肽除了 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖 外，还获批 用于肥胖或超重适应症 。

消化性溃疡是消化系统的常见病，在普通人群中，消化性溃疡的终身患病率为5%~10%。 消化性溃疡是指胃肠道黏膜被胃酸或胃蛋白酶自身消化而引起的溃疡，病变可深达黏膜肌层或更深层，可发生于酸性胃液接触的任何部位，绝大多数消化道溃疡为胃溃疡和十二指肠溃疡。 法莫替丁注射液 主要用于消化性溃疡病所致上消化道出血等症状，是国家医保甲类和基本药物目录品种。

利鲁唑口溶膜是按5.1类进口申报，未获批准，最伤心的，应该是国内企业，没办法按4类仿制申报了。 溴吡斯的明口服溶液进口仿制未获批准。 除此之外， 上海上药中西今年4月，也按3类仿制申报。

日前，《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南（2024年版）》 在中国实用妇科与产科杂志正式发表，由石药集团自主研发的恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸 ® ）获2A类推荐。 恩朗苏拜单抗注射液是1类治疗用生物制品，拥有发明专利和完全自主知识产权。 《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南》对临床实践发挥了重要指导作用，随着多项免疫治疗临床研究取得重要进展以及我国临床实践经验不断积累，本着既体现先进性和科学性，又适合我国具体国情的基本原则，经中国抗癌协会宫颈癌专业委员会编写组专家反复探讨、推敲打磨，《子宫颈癌免疫检查点抑制剂临床应用指南（2024年版）》发表，该指南结合最新临床研究进展和临床实际情况，以循证为中心、以实践需求为导向，为临床决策提供切实可行的指导建议。

中医药股在上半年被寄予厚望，认为有消费刚性，既可以传导成本压力，又可以避开医保控费，但实际情况可能并不如人意。 康缘药业成立于1996年，是一家和恒瑞同时代的老牌中药企业，早在2002年就成功上市，公司董事长肖伟更是A股上市公司中少有的中国工程院院士。 上市后，康缘药业一路飙升，营收从最初的不足10亿元增至2022年的超40亿元， 一度被不少投资者视为“中药龙头第一股” 。

7月29日，恒瑞医药宣布，拥有丰富制药行业质量管理经验的徐学健博士正式加入恒瑞医药，担任副总经理、首席质量官，全面负责公司的质量管理工作。 徐学健先生拥有美国东北大学有机化学博士学位，具备30多年制药行业工作经验，涵盖药品的生产、技术、法规及质量管理等职能模块，其中包括20多年制药行业质量管理相关工作。 此前不久，恒瑞医药一处制剂生产场地收到美国食品药品监督管理局（FDA）发出的警告信。

近期，医药商业板块在股票市场持续震荡不断。 同花顺显示，5月30日至7月25日，上证指数跌幅为7.21%，而医药商业板块跌幅则为16.07%。 值得注意的是，益丰药房、老百姓大药房、大参林医药和一心堂药业四大连锁药店跌幅更是超过了35%。

杜氏肌营养不良 ( Duchenne Muscular Dystrophy, DMD ) 是一种致死性的肌肉遗传性疾病，是儿童最常见的肌营养不良疾病之一。 患病的孩子往往在4 -5 岁出现症状， 在 13 岁前失去独立行走能力，大多 20-30 岁便因心肺功能衰竭而死亡。 而腺嘌呤碱基编辑器（ adenine base editors ， ABE ）作为一种 精确、高效的基因编辑技术，在外显子跳跃方面展现出了显著优势。