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  • 勃林格殷格翰13亿美元囊获潜在“first-in-class"抗癌小分子
    交易并购
    勃林格殷格翰13亿美元囊获潜在“first-in-class"抗癌小分子
    今天，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布 以高达13亿美元的总额收购了Nerio Therapeutics公司，并囊获其创新 蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2（PTPN1和PTPN2） 小分子抑制剂临床前项目。 勃林格殷格翰预计将该项目发展为其免疫肿瘤学产品组合的潜在核心组成，以实现改善癌症患者治疗效果的目标。 Nerio Therapeutics是一家专注于靶向磷酸酶的药物研发公司。
    药明康德
    2024-07-30
    勃林格殷格翰 Nerio Therapeutics first-in-class
  • 今日文章推荐（IF15.5）丨CAFs源性细胞外囊泡包裹的lncRNA通过下调胰腺癌中的HLA-A来促进免疫逃避
    前沿研究
    今日文章推荐（IF15.5）丨CAFs源性细胞外囊泡包裹的lncRNA通过下调胰腺癌中的HLA-A来促进免疫逃避
    锐博生物
    2024-07-30
    胰腺癌 lncRNA
  • 治愈4年！邦耀生物全球首例通过CRISPR基因编辑技术成功治疗的重型地贫患者“脱贫”已达4周年
    前沿研究
    治愈4年！邦耀生物全球首例通过CRISPR基因编辑技术成功治疗的重型地贫患者“脱贫”已达4周年
    2024年7月30日， 聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，其和中南大学湘雅医院合作的 世界首例CRISPR基因编辑治疗β 0 /β 0 型重度地贫患者 至今彻底脱离输血依赖， 恢复正常人健康生活已达4年 。 2020年4月，该患者正式接受邦耀生物CRISPR基因疗法（管线代号：BRL-101）治疗；同年6月正式“脱贫”出院，治疗周期仅56天。 值得一提的是，2022年8月该项全球首个基于CRISPR基因编辑治疗重度地贫的临床研究成果发表在国际顶级学术期刊 Nature Medicine 上。
    邦耀实验室
    2024-07-30
    CRISPR基因编辑技术 重型地贫
  • 迈巴制药完成3300万美元A轮融资
    医药投融资
    迈巴制药完成3300万美元A轮融资
    7月2 9日，马萨诸塞州梅德福， Myrobalan Therapeutics（迈巴制药） 是⼀家开发新 型口服小分子治 疗药物的⽣物技术公司，致⼒于在具有重⼤未满⾜临床需求的中枢神 经系统（CNS）疾病中修复神经损伤并恢复脑功能。 该公司宣布任命Grant C. Bogle先生为董事会成员。 迈巴制药完成2400万美元A轮融资，两名美国华人院士共同创立 ）。
    Medaverse
    2024-07-30
  • 4500万美元A轮融资，加速蛋白质研究和诊断产品开发
    医药投融资
    4500万美元A轮融资，加速蛋白质研究和诊断产品开发
    7月29日，马萨诸塞州，Spear Bio是一家生物技术公司，通过无处不在的qPCR设备可以测量数十个拷贝的蛋白质分子，该公司宣布完成4500万美元的A轮融资。 超额认购的融资由Foresite Capital和Bio-Techne Corporation共同领投，现有投资者包括Maverick Ventures、Yonjin Capital和鼎晖投资等跟投。 Spear Bio的专利连续邻近延伸扩增反应（Spear）技术利用标准qPCR仪器，采用三步免清洗工作流程，在不含高亲和力抗体的情况下，从小于1微升的样品体积中精确测量阿氏水平的蛋白质生物标志物，比免疫测定所需的典型样品体积小100倍。
    Medaverse
    2024-07-30
    蛋白质
  • 12亿美元！这家医疗基金完成III期基金募资
    医药投融资
    12亿美元！这家医疗基金完成III期基金募资
    7月29日，加利福尼亚州，Amulet Capital Partners是一家专注于医疗保健行业的中端市场私募股权投资公司，宣布完成 Amulet Capital Fund III （“ Fund III”）募资，其资本承诺约为12亿美元。 超额认购的基金代表了来自各种全球机构投资者的承诺，包括国家和企业养老基金、捐赠基金、基金会和家族办公室。 Amulet专注于其认为具有最具吸引力的长期基本面的细分市场，目标投资规模在5000万至1.5亿美元之间。
    Medaverse
    2024-07-30
    医疗基金
  • 癌症与细胞焦亡
    前沿研究
    癌症与细胞焦亡
    细胞焦亡是一种不同于细胞凋亡的溶解性和炎症性程序性细胞死亡途径，最新的证据表明，肿瘤细胞中的细胞焦亡诱导导致强烈的炎症反应和显著的肿瘤消退。 作为其抗肿瘤作用的基础，细胞焦亡是由促进孔隙形成的gasdermin蛋白介导的，该蛋白通过释放促炎细胞因子和细胞破裂后的免疫原性物质促进免疫细胞活化和浸润。 因此，深入了解细胞焦亡的分子途径，理清细胞焦亡与癌症之间复杂的联系，有助于我们充分利用细胞焦亡，并将其应用于现有的或新的抗癌策略。
    小药说药
    2024-07-30
    细胞焦亡
  • 【JMC 】上海药物所报道新靶标降解剂，有望用于胰腺癌
    前沿研究
    【JMC 】上海药物所报道新靶标降解剂，有望用于胰腺癌
    G9D-4 在一组胰腺癌细胞系中显示出有效的抗增殖活性，并且能够使 KRAS G12D 突变型胰腺癌细胞对 KRAS G12D 抑制剂 MRTX1133 敏感。 这些数据清楚地证明了选择性 G9a 降解剂作为初步化学探针的实用性和重要性，适合于了解 G9a 相关生物学和治疗胰腺癌的有希望的策略。 蛋白赖氨酸甲基转移酶 (PKMT) 通过催化甲基从辅助因子 SAM 转移到组蛋白和非组蛋白中的目标赖氨酸残基来调节底物的甲基化。
    精准药物
    2024-07-30
    KRAS G12D 胰腺癌 新靶标降解剂
  • 减脂增肌，激活素受体拮抗剂能走多远？| 老梁说药
    前沿研究
    减脂增肌，激活素受体拮抗剂能走多远？| 老梁说药
    现有减肥药往往都是脂肪和肌肉一起减，而新一代在研减肥药则以“减脂增肌”为目标，激活素拮抗剂就是其中的领跑者。 上篇文章，我提到了肌肉流失症（Sarcopenia）是一种标志性的老年退行性疾病（见 小众的肌肉流失症与迫切的肌肉增强 ）。 自司美格鲁肽之后，以GLP-1受体激动剂为核心的减重药物取得了突破性的进展。
    研发客
    2024-07-30
    激活素受体 减肥 体拮抗剂
  • 千亿屈臣氏，要去IPO了
    医药投融资
    千亿屈臣氏，要去IPO了
    屈臣氏在酝酿一千亿IPO。 屈臣氏在酝酿一千亿IPO。 投资界-天天IPO消息，日前淡马锡控股副首席执行长谢松辉对外透露：“屈臣氏集团上市计划仍存在，具体时间将由公司董事局及管理层决定。”
    以太创服
    2024-07-29
    IPO 屈臣氏
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