洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野
  • 【首发】瑞派医疗完成数亿元D轮融资，助力公司打造国际领先的一次性内镜诊疗平台企业
    医药投融资
    【首发】瑞派医疗完成数亿元D轮融资，助力公司打造国际领先的一次性内镜诊疗平台企业
    动脉网第一时间获悉，近日，全球一次性内窥镜赛道领导企业， 广州瑞派医疗器械有限责任公司（以下简称“瑞派医疗”） 宣布成功完成数亿元D轮融资。 本轮融资由中金资本旗下 天心新兴产业基金 领投， 广州产投、苏州信托、青稞资本、通盈创投 跟投，老股东 越秀产业基金、元禾原点 持续加码 ，点石资本 担任独家财务顾问。 本轮融资后，瑞派医疗将持续推动建设智能内镜手术室，为广大医疗机构、医生和病患提供全科室覆盖的一次性内窥镜诊疗解决方案。
    动脉网
    2024-07-30
    瑞派医疗 D轮融资
  • 你的OKR是拿下99.9%的市场份额？ | 首席人才官
    财报业绩
    你的OKR是拿下99.9%的市场份额？ | 首席人才官
    在理想状态下，OKR框架帮助组织和个人集中精力在最重要的任务上，通过明确的目标和可衡量的结果来推动进步和创新。 但这仅仅是“理想状态下”——引入OKR的组织越来越多，但并不是所有员工都能理解背后逻辑，这让一部分OKR成为了形式主义。 目标应该是“大写的目标”。
    红杉汇
    2024-07-30
    OKR
  • 今日，泽安生物医药宣布完成超2000万美元A轮融资！
    医药投融资
    今日，泽安生物医药宣布完成超2000万美元A轮融资！
    2024年7月30日，中国深圳、美国加州红木城——泽安生物医药（LTZ Therapeutics，以下简称“LTZ”或“公司”）宣布完成A轮融资，募集金额超过2000万美元。 本轮融资由龙磐投资领投，高瓴创投参与投资，并且获得启明创投、险峰淇云、顺为资本等老股东的追加投资。 LTZ致力于研发以“髓系细胞衔接器”技术平台（Myeloid Engager Platform）为基础的新型免疫疗法，以更好应对癌症和自身免疫性疾病等领域的未满足临床需求。
    医药观澜
    2024-07-30
    龙磐投资 A轮融资
  • 允英溶瘤病毒R130获国家药监局批准开展临床试验
    临床研究
    允英溶瘤病毒R130获国家药监局批准开展临床试验
    关于溶瘤病毒R130。 溶瘤病毒是允英生物医药CancerGO新药研发平台重点项目之一。 允英自主研发的第三代重组溶瘤病毒——R130可发挥“溶瘤病毒杀伤”+“免疫系统激活”的双重作用，通过R130携带的“三通路”激活免疫系统，逆转耗竭性T细胞，使其重新焕发活力。
    允英
    2024-07-30
    cancer 允英溶瘤病毒
  • 2024年重磅研发管线TOP10：减肥赛道异军突起，肿瘤、精神药物多点开花
    前沿研究
    2024年重磅研发管线TOP10：减肥赛道异军突起，肿瘤、精神药物多点开花
    销售额方面，2024年度10大最有价值药物销售额在2030年预计将达到650亿美元左右。 下表1为具有潜力成为重磅药物TOP10排名榜单情况。 表1. 有潜力成为重磅药物TOP10排行榜单。
    药渡
    2024-07-30
    减肥 肿瘤 精神药物
  • 十多年来第2款！阿尔茨海默病口服疗法获FDA批准
    审批动态
    十多年来第2款！阿尔茨海默病口服疗法获FDA批准
    Alpha Cognition今日宣布，美国FDA已批准Zunveyl（benzgalantamine），用于治疗轻中度阿尔茨海默病（AD）。 根据新闻稿，这是十多年来获批的第二款AD口服疗法。 目前全球有超过5500万痴呆症患者，其中AD是痴呆症最常见的形式，占了所有病例的60-70%。
    药明康德
    2024-07-30
    阿尔茨海默病 痴呆 口服疗法
  • 阿斯利康BTK抑制剂组合疗法达到3期临床终点，显著提高PFS
    临床研究
    阿斯利康BTK抑制剂组合疗法达到3期临床终点，显著提高PFS
    今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，3期临床试验AMPLIFY的中期分析获得积极结果。 阿斯利康的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence （acalabrutinib） 与venetoclax联用，含或不含obinutuzumab，在初治成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，与标准化学免疫疗法相比，显著提高了患者无进展生存期（PFS），具有统计学显著性和临床意义。 在总生存期（OS）的次要终点方面，这一固定治疗持续时间的Calquence组合疗法与标准化学免疫疗法相比，显示出有利趋势。
    药明康德
    2024-07-30
    PFS
  • 使97%患者症状获一致改善的ASO疗法；多款阿尔茨海默病疗法获积极早期进展…… | 一周盘点
    临床研究
    使97%患者症状获一致改善的ASO疗法；多款阿尔茨海默病疗法获积极早期进展…… | 一周盘点
    2. 希望之城（City of Hope）开发的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在1期临床试验中使1例患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平下降＞90%。 3. 多款治疗阿尔茨海默病的创新疗法获积极早期结果。 临床前研究显示，ION582能够显著增加动物的 学习和记忆功能，以及其 大脑中UBE3A蛋白的表达。
    药明康德
    2024-07-30
    UBE3A PSA 希望之城
  • 持久降低“坏胆固醇”达一年！小分子疗法关键3期试验积极结果公布
    临床研究
    持久降低“坏胆固醇”达一年！小分子疗法关键3期试验积极结果公布
    今日，NewAmsterdam Pharma宣布其BROOKLYN临床3期关键试验的积极顶线数据。 BROOKLYN旨在评估其在研CETP抑制剂obicetrapib作为辅助疗法在成年杂合体家族性高胆固醇血症（HeFH）患者中的效果，这些患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）未得到充分控制，尽管他们已经接受了最大耐受剂量的降脂治疗。 BROOKLYN 是一项 为期 52 周的随机双盲 、 安慰剂对照 的全球 3 期研究 ，旨在评估 10 mg obicetrapib 作为 HeFH 患者 辅助疗法的 有效性和安全性 ，这些患者接受 最大耐受 剂量 降脂治疗 且其 LDL-C 水平 未得到充分控制。
    药明康德
    2024-07-30
    CETP 小分子疗法
  • 验血查癌的里程碑；GSK和Flagship合作开发高达10款新药和疫苗
    公司动态
    验血查癌的里程碑；GSK和Flagship合作开发高达10款新药和疫苗
    FDA批准结直肠癌血液测试。 Guardant Health今天宣布，美国FDA已批准该公司的Shield血液检测用于45岁及以上、具有中等风险罹患结直肠癌（CRC）成人个体的筛查。 在癌症扩散前的早期阶段发现结肠癌时，五年相对生存率为91%；如果癌症已扩散到身体的远端部位，五年相对生存率为14%。
    药明康德
    2024-07-30
    GSK
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

推荐资讯

热门资讯