近日，葛兰素史克(GSK)在《》发布题为Computational design of mRNA vaccines的文章， 详细探讨了疫苗设计中需要考虑的重要生物物理特征，并介绍了如何应用计算方法来快速设计具有理想特性的mRNA序列 。 越来越多的证据表明，疫苗的有效性和热稳定性等关键特性主要受mRNA分子固有属性的影响，而疫苗设计中优化mRNA序列的任务极具挑战性。 由于遗传密码的简并性，每种氨基酸的密码子选择相对独立，使得能够编码同一蛋白抗原的mRNA序列数量可能以指数方式激增。

6月26日，远程肥胖管理提供商Form Health获3800万美元B轮融资，由Sound Ventures领投，M13、SignalFire和Next View Ventures跟投。 Form将利用这笔资金加速与企业合作伙伴的合作，支持聘请美国肥胖医学委员会（ABOM）的医生提供基于科学的肥胖护理，并投资其远程医疗技术平台。 Form Health 的核心使命是确保所有患者都能获得基于证据的肥胖护理，包括一对一的个性化护理，由ABOM认证医生和CSOWM认证注册营养师提供，其个性化的治疗计划涵盖营养、运动、行为、以及FDA批准的药物处方。

智篆GI联合阿里健康、马应龙药业共同发布《肛周皮肤微生态护理白皮书》。 首次提出“肛周皮肤微生态”概念。 报告研究发现，肛周皮肤微生态主要由肛周微生物菌群、皮肤组织和外界接触环境组成。

近日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（中慧生物）与子公司易慧生物技术（上海）有限公司（易慧生物）联合申报的一类新药“ 四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂） ”IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 关于四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）。 WHO和中国疾病预防控制中心等均推荐老年人为流感疫苗优先接种人群之一。

职业“收药人”指使、授意他人利用医保政策在医院多开、虚开药品，加价购买后倒卖牟利…… 医保是群众的“看病钱”“救命钱”，而不法分子打造的这条骗保“黑色产业链”，造成国家医疗保障基金大量流失。 此案件牵出了一个庞大的收贩药品地下交易黑市。

近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合普络西（VEGFR-2单抗）+化疗 用于治疗经PD-1/L1抑制剂联合化疗治疗进展的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的注册性III期临床研究 （AK109-301）已完成首例患者入组。 卡度尼利+普络西联合方案（ AK109-301）， 有望成为克服胃癌IO耐药的新型治疗手段， 进一步扩大卡度尼利在胃癌适应症上的人群覆盖。 协同克服IO+化疗耐药。

HDAC8是一种Zn²⁺依赖型的I类去乙酰化酶HDAC，通过催化粘连蛋白cohesin亚基SMC3去乙酰化，在细胞周期过程中发挥重要作用。 2024年7月23日，复旦大学 余巍 组在 EMBO Reports 在线发表题为 Reversible acetylation of HDAC8 regulates cell cycle 的文章，该研究 揭示了HDAC8的可逆乙酰化修饰作为应激响应的关键细胞周期调节因子。 在这项研究中，课题组构建了表达模拟乙酰化突变的HDAC8-KQ 基因敲入细胞。

麻疹病毒 （Measles virus） ，隶属副黏病毒科 （ Paramyxoviridae ） ，是带有囊膜的单股负链RNA病毒，传染力极强 （基本再生数R0高达12-18） 。 而且目前尚无针对麻疹病毒的特效药获批，其防治之路依然任重道远。 麻疹病毒感染宿主主要依赖其囊膜表面的糖蛋白H （hemagglutinin） 和F （fusion） ，H负责受体结合，F介导膜融合过程。

机体组织会暴露于不同的炎症环境中导致不同的炎症反应，细胞代谢活性可以调控免疫细胞功能，但是组织内代谢程序如何调节免疫状态和炎症易感性仍不清楚。 近日，来自美国哈佛医学院的 Roni Nowarski 研究团队在 Immunity 上发表题为 A metabolic switch orchestrated by IL-18 and the cyclic dinucleotide cGAMP programs intestinal tolerance 的文章，发现 IL-18可以激活Na-Cl共转运子SLC12A3并作为一个代谢开关通过增强巨噬细胞脂肪酸氧化调控肠道耐受性 。 研究人员猜测炎症诱导的肠道耐受可能是分泌免疫因子持续诱导的结果，于是他们分析了低剂量DSS处理诱导肠道炎症后的小鼠结肠基因表达，发现 Il18 、 Il10 和 Ifnb1 高度上调。

多发性骨髓瘤 （ MM ） 是一种以浆细胞恶性增生为特征的疾病，目前尚无治愈方法。 尽管近年来治疗取得了显著进展，但MM仍然具有高度的异质性和治疗耐药性，导致患者预后较差。 免疫调节药物 （IMiD） 可通过 CRBN 依赖性降解 IKZF1 和 IKZF3 来间接降低 IRF4 表达 【3】 ，而 IRF4 的耐药性是临床挑战，因为很少有选择可以靶向 IMiD 耐药 MM 中的 IRF4。