百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。 公司近期收到欧盟委员会通知，Avzivi (BAT1706)(一款由百奥泰参照安维汀® (贝伐珠单抗)开发的生物类似药) 静脉注射液获欧盟委员会上市批准，用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌。

2024年7月29日，NewAmsterdam Pharma（简称“NewAmsterdam”）宣布，公司 针对obicetrapib开展的3 期 BROOKLYN 临床试验获得积极顶线数据。 BROOKLYN是 NewAmsterdam针对obicetrapib四项关键临床开发计划中的第一项，旨在评估obicetrapib 对杂合子家族性高胆固醇血症（“HeFH”）成年患者的效果， 这些患者的 LDL-C 尽管接受了最大耐受性的降脂治疗，但仍未得到充分控制。 该研究在北美、欧洲和非洲的多个地点进行，共有 354 名患者按 2:1 的比例随机接受 10 mg obicetrapib 或安慰剂， 每日一次口服，可与食物同时或单独服用 。

不出疆，48岁的喀什居民张女士在家门口就享受到了上海优质微创手术治疗。 7月27日，在喀什二院做完腹腔镜下肝右后叶巨大血管瘤切除术后的第一天，张女士已能下地活动了。 在3年前的一次体检中，张女士被查出肝脏上有个占位灶，考虑为血管瘤。

在过去十多年的时间里，在非小细胞肺癌的靶向治疗领域有了很大的进步，不仅仅是比较常见的基因突变如EGFR和ALK有了很多的靶向药，针对一些新的肿瘤驱动基因突变也出现了靶向药。 间充质-上皮转化（MET）基因的改变对肿瘤的发生非常重要， MET基因的突变形式包括MET基因扩增、MET基因融合、MET蛋白过量表达、MET基因14外显子跳跃突变，其中MET基因14号外显子跳跃突变被确定为与肺癌患者生存率降低相关的重要原因。 对于之前治疗或没接受过治疗的MET基因14外显子跳跃突变的患者，目前的靶向药的治疗应答率在49.2%和68%之间，而且这些药往往与比较高级别的不良事件相关。

根据弗若斯特沙利文的测算， 预计至2030年，全球针对自身免疫性疾病的生物药市场规模将达到1450亿美元 ，自身免疫性疾病是仅次于肿瘤领域的第二大药物市场。 目前，针对自免疾病，研发人员已经探索出了不同的创新疗法，包括Tregs细胞疗法、CAR-T疗法、基因疗法、mRNA、干细胞疗法等等。 值此之际， TIS2024第四届自免疾病细胞疗法与干细胞产业化论坛 重磅来袭：。

对于部分患有高度难治性、侵袭性B细胞癌的患者来说，使用CD19靶向嵌合抗原受体 （CAR） T细胞疗法可实现持久有效缓解，但实体瘤患者未能从中获益，确定其中原因已成为细胞免疫治疗领域的研究热点。 天然T细胞受体 （TCR） 是一种由大量辅助受体支持的大型蛋白复合物，能实现对细胞内信号传导的精确调节，而CAR虽能显著激活信号传导，但也会迅速驱动T细胞向功能失调的状态发展。 最近的一些研究旨在将利用单链可变区片段 （scFv） 接头将TCR复合物与癌细胞抗原相连和CAR的MHC独立性的优势相结合 【1-3】 ，有可能实现类似天然的细胞免疫。

恶性肿瘤是威胁人类生命健康的重大问题。 预测指出，至2040年，全球新发癌症病例将达到2800万，死亡人数预计将上升至1620万。 传统的化疗和放疗等治疗方法给癌症患者带来了沉重的身体和心理挑战。

细菌耐药性已成为全球的严峻挑战，严重威胁人类健康。 细菌通过多种机制对抗抗生素，使得一些传统药物失去了效力。 部分细菌可通过acyl-ACP合成酶 （AasS） 直接摄取外源脂肪酸，从而绕过FAS II途径。

近日，中南大学基础医学院 胡忠良 教授团队与清华大学 江瑞 教授团队在人工智能杂志 Nature Machine Intelligence 上合作发表论文 A transformer-based weakly supervised computational pathologymethod for clinical-grade diagnosis and molecular state revelationof gliomas （ 一种基于转换器的为胶质瘤临床诊断和分子标记物发现的弱监督计算病理方法 ） 。 本文提出基于大兴趣区域的多实例学习模型ROAM和新的金字塔转换器，进行胶质瘤数字病理切片的临床病理诊断和分子标记物的挖掘。 本模型能自动捕获神经病理专科医师认可的各型胶质瘤的关键形态学特征，所以能为胶质瘤数字病理切片提供准确、可靠的辅助诊断。

勃林格殷格翰宣布投资深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，以下简称生葆生物），以加速推进生葆生物的溶瘤细菌管线进入临床试验阶段。 该项投资凸显了勃林格殷格翰致力于推进新一代肿瘤疗法的承诺。 生葆生物是一家总部位于中国深圳的生物科技公司，公司旨在通过人工基因线路精确调控活菌基因，将治疗性蛋白质更精确地输送到肿瘤细胞。