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  • 进展丨杏泽资本伙伴企业方润医疗取得聚醚醚酮带鞘界面螺钉注册证！
    医药投融资
    进展丨杏泽资本伙伴企业方润医疗取得聚醚醚酮带鞘界面螺钉注册证！
    近日，上海方润医疗科技股份有限公司宣布，其自主研发的骨科植入物细分产品聚醚醚酮带鞘界面螺钉获得国家药品监 督管理局（NMPA）注册批准上市，适用于膝关节交叉韧带重建手术中使用，用于韧带重建的固 定作用。 聚醚醚酮带鞘界面螺钉。 聚醚醚酮带鞘界面螺钉是用于膝关节交叉韧带重建时将软组织固定到骨组织中的产品，能够提供更优的固定强度。
    杏泽资本
    2024-07-31
    方润医疗
  • 勃林格殷格翰和淡马锡领投深圳生物科技公司生葆生物首轮融资
    医药投融资
    勃林格殷格翰和淡马锡领投深圳生物科技公司生葆生物首轮融资
    美通社消息：勃林格殷格翰宣布投资深圳市生葆生物科技有限公司(Synthetica)，以加速推进生葆生物的溶瘤细菌管线进入临床试验阶段。 该项投资凸显了勃林格殷格翰致力于推进新一代肿瘤疗法的承诺。 生葆生物是一家总部位于中国深圳的生物科技公司，公司旨在通过人工基因线路精确调控活菌基因，将治疗性蛋白质更精确地输送到肿瘤细胞。
    美通社头条
    2024-07-31
    勃林格殷格翰 生葆生物
  • “AI+合成生物学”，这家企业两年走通首个小分子胶原蛋白商业化闭环！
    公司动态
    “AI+合成生物学”，这家企业两年走通首个小分子胶原蛋白商业化闭环！
    2021年，中国科学院赵国屏院士曾公开表示，合成生物学下一个阶段的目标是“在对生命过程的‘真理解’基础上建立模型、设计合成，提高实现预期目标的效率”。 创新生物制造企业Cambrium给出了自己的答案。 这是一家通过将生物学与机器学习相结合，推动产品创新，创造新型可持续高性能分子的企业。
    动脉网
    2024-07-31
    AI+合成生物学
  • Rxilient (康联达)：一个新兴市场的新型医药企业如何带动中国创新药企出海？
    公司动态
    Rxilient (康联达)：一个新兴市场的新型医药企业如何带动中国创新药企出海？
    随着创新药的全球市场拓展，无论是中国还是欧美的中小型药企，都愈加关注那些快速增长的新兴市场，尤其是东南亚和中东地区。 目前，这两个市场巨大而未被满足的医疗需求已引起很多欧美中小型医药企业以及中国创新药企业的关注，纷纷落子布局。 带着这些问题，动脉网近期与Rxilient CEO Paul Koolenbrander进行了对话。
    动脉网
    2024-07-31
    Rxilient 康联达
  • JACS |轴手性N-芳基吲哚的合成新策略
    前沿研究
    JACS |轴手性N-芳基吲哚的合成新策略
    该文章报导了首个基于Pd催化的不对称Larock吲哚合成方法，用于合成具有轴手性的N-芳基吲哚化合物。 该方法运用手性亚磺酰胺膦配体(Ming-Phos)，可快速地构建一系列轴手性N-芳基吲哚化合物，且对映体比例(er)高达98:2。 吲哚作为天然产物、药物和功能材料中常见的一类杂环骨架，应运而生了多种构建吲哚骨架的方法。
    上海毕得
    2024-07-31
    轴手性N-芳基吲哚 JAC
  • 【说瘤解癌】冲云破雾：全球首项中国头颈部肿瘤患者PD-1抗体一线治疗研究出炉，死亡风险下降50%
    前沿研究
    【说瘤解癌】冲云破雾：全球首项中国头颈部肿瘤患者PD-1抗体一线治疗研究出炉，死亡风险下降50%
    据统计，2022年的 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)在中国的发病率约为14万例，在男性癌症患者发病率中排名第六，在整体癌症患者死亡率中排名第七。 其主要危险因素是吸烟和饮酒，主要致病因素是人乳头瘤病毒(HPV)。 超过65%的局部晚期HNSCC患者会出现复发或转移(R/M)，无法通过手术或放疗治疗，导致预后差，无治疗生存期为6-9个月。
    允英
    2024-07-31
    PD1 头颈部鳞状细胞癌 PD-1
  • 20多年来首款！潜在重磅药物获FDA优先审评资格
    审批动态
    20多年来首款！潜在重磅药物获FDA优先审评资格
    Vertex Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA已接受其为在研疗法suzetrigine（VX-548）递交的新药申请（NDA）。 Suzetrigine是一款口服选择性NaV1.8疼痛信号抑制剂，用于治疗中度至重度急性疼痛。 新闻稿指出， suzetrigine可能成为二十多年来首个用于治疗急性疼痛的新机制药物。
    药明康德
    2024-07-31
    急性疼痛 重磅药物 FDA
  • 罗氏重磅双特异性抗体再获欧盟批准，囊获第三项适应症
    审批动态
    罗氏重磅双特异性抗体再获欧盟批准，囊获第三项适应症
    罗氏（Roche）今日宣布， 欧盟委员会（EC）已批准双特异性抗体Vabysmo（faricimab）用于治疗由于视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害。 这是Vabysmo在欧盟获批的第三个适应症，之前的适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 这三种视网膜疾病合计影响近8000万人，是全球视力丧失的主要原因之一。
    药明康德
    2024-07-31
    双特异性抗体
  • 显著改善晚期癌症总缓解率！mRNA疫苗联合疗法积极结果公布
    临床研究
    显著改善晚期癌症总缓解率！mRNA疫苗联合疗法积极结果公布
    BioNTech今天公布其进行中mRNA癌症疫苗BNT111的2期临床试验积极顶线数据。 分析显示，试验达成主要终点， BNT111与再生元（Regeneron）PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）联合疗法能够显著改善无法切除的晚期黑色素瘤患者的总缓解率（ORR）。 这次所公布的BNT111-01试验是一项开放标签的随机试验，旨在检视BNT111与cemiplimab各自作为单药或联合疗法，用以治疗复发、无法切除的III与IV期黑色素瘤患者的疗效与安全性，这些患者对PD-1或PD-L1疗法耐药。
    药明康德
    2024-07-31
    PD1 cem 黑色素瘤
  • 自闭症疗法2期临床结果积极；治疗广泛患者群体，小分子疗法递交上市申请……
    临床研究
    自闭症疗法2期临床结果积极；治疗广泛患者群体，小分子疗法递交上市申请……
    自闭症疗法2期临床结果积极，计划申请突破性疗法认定。 Yamo Pharmaceuticals今日宣布在研疗法L1-79，在治疗青少年自闭症谱系障碍（ASD）患者的2期临床试验中获得积极顶线结果。 数据显示，在研究的前12周内，与安慰剂相比， L1-79在Vineland适应性行为量表（Vineland-3）社交标准评分上表现出统计学显著改善（与安慰剂相比的差异：7.09，p=0.02）。
    药明康德
    2024-07-31
    自闭症 小分子疗法
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