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  • GSK 财报：Q2 销售额增长 13% 至 101 亿美元，肿瘤产品增长率超 100%
    财报业绩
    GSK 财报：Q2 销售额增长 13% 至 101 亿美元，肿瘤产品增长率超 100%
    7 月 31 日，GSK 发布了 2024 年第二季度（ Q2 ）财报。 其中， 肿瘤产品 Q2 销售额和 YTD 销售额同比增长率均 ＞100% 。 2024 年 Q2，GSK 疫苗业务收入 19.99 亿英镑，同比增长 +1%（ CER，下同 ）；YTD 销售额 为 42.76 亿英镑，同比增长 +8%。
    Insight数据库
    2024-07-31
    GSK 肿瘤
  • 豪掷67亿后，安捷伦又出手了！
    公司动态
    豪掷67亿后，安捷伦又出手了！
    当地时间7月29日， 安捷伦科技公司 宣布已收购总部位于加利福尼亚州旧金山的初创公司 Sigsense Technologies。 这家公司的核心优势在于利用AI和电力监控来帮助优化实验室运营 。 此次收购的财务条款未披露。
    动脉橙果局
    2024-07-31
    安捷伦
  • 在手订单创历史新高，药明2024H1业绩出炉
    财报业绩
    在手订单创历史新高，药明2024H1业绩出炉
    2024H1，药明康德实现收入172.4亿元，同比减少8.6%，剔除新冠同比减少0.7%；公司归母净利润42.4亿元，同比减少20.2%，经调归母净利润43.7亿元，同比减少14.2%。 仅以2024Q2单季度看，公司实现收入92.6亿元，同比减少6.5%，环比增长16%；经调归母净利润24.6亿元，同比减少10.6%，环比增长28.5%， 公司无论是营收端和利润端都在环比逐季进行改善，显然是一个良好且重要的趋势。 药明康德曾经在年初立下2024年业绩展望：预计公司2024年收入达到383-405亿，剔除新冠商业化项目后预计增长2.7-8.6%，且经调整归母净利率水平与去年相当；当年资本开支约50亿，自由现金流达40-50亿。
    医药时间
    2024-07-31
    H1
  • Nature Genetics | 破解药物开发困局：基因因素助力提高临床试验成功率
    临床研究
    Nature Genetics | 破解药物开发困局：基因因素助力提高临床试验成功率
    在药物开发过程中，临床试验的高失败率是一个长期存在的挑战。 尽管大量的药物发现项目启动，最终能通过临床试验并获得批准的药物寥寥无几。 然而，仍有许多试验在达到终点之前被终止，揭示这些试验失败背后的具体原因对于未来减少试验失败率至关重要。
    生物探索
    2024-07-31
    基因因素
  • 你知道间充质干细胞都在哪些领域疗效显著么？
    前沿研究
    你知道间充质干细胞都在哪些领域疗效显著么？
    间充质干细胞（MSCs）以其独特的免疫调节能力和组织再生潜力，在全球医学界引发了广泛关注。 这些细胞不仅能够迁移到受损组织，分化为多种细胞类型参与修复，还能分泌抗炎细胞因子，而且不会引起机体的排斥反应。 一、慢性阻塞性肺疾病。
    瑷格干细胞
    2024-07-31
    间充质干细胞
  • 2024年底前，将符合条件的村卫生室纳入医保，用药与乡镇卫生院衔接一致，鼓励用集采品种
    医保动态
    2024年底前，将符合条件的村卫生室纳入医保，用药与乡镇卫生院衔接一致，鼓励用集采品种
    《通知》要求，各地要按照“创造条件、优化流程、加强调度、应纳尽纳”的原则，通过多种途径，确保2024年底前将符合条件的村卫生室纳入医保定点管理，有多个村卫生室的行政村至少保障1个村卫生室纳入医保定点管理，确保医保服务“村村通”，方便群众就近就医。 在用药方面，将优化村卫生室基本药物使用政策，推动村卫生室常见病、多发病用药与乡镇卫生院衔接一致，鼓励村卫生室使用质优价宜的集采中选药品 。 《通知》显示， 为贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于进一步深化改革促进乡村医疗卫生体系健康发展的意见》要求，加大医保基金对乡村医疗卫生体系支持力度，规范村卫生室医保服务协议管理，推动更多村卫生室纳入医保定点管理，提出如下意见。
    医药云端工作室
    2024-07-31
    集采
  • 广州今日起，可用医保个账线上购买OTC，“不设门槛，自愿接入”，全省已接入1700多家药店，广州首批24家
    医保动态
    广州今日起，可用医保个账线上购买OTC，“不设门槛，自愿接入”，全省已接入1700多家药店，广州首批24家
    广东 线上医保购药遵循“不设门槛，自愿接入”原则，目前全省已有1700多家药店接入 。 其余未实现该功能的地市都在抓紧推动，深圳也将在短期内上线。 7月31日起，广州可实现线上使用医保个账购买OTC，首批24家药店。
    医药云端工作室
    2024-07-31
    医保
  • 《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》将于近日发布，可30个工作日内完成创新药临床申请审评审批
    研发注册政策
    《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》将于近日发布，可30个工作日内完成创新药临床申请审评审批
    7月31日，国家药监局官网发出《国家药监局部署创新药临床试验审评审批改革试点工作》的文章，该内容显示，7月30日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署创新药临床试验审评审批改革工作， 审议通过《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》。 会议指出，药物临床试验是创新药研发的关键环节，开展优化创新药临床试验审评审批试点工作，是持续深化审评审批制度改革，提升临床试验质量和效率，促进医药新质生产力发展的重要举措。 此次试点工作针对创新药临床试验限速的关键环节，探索建立提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制， 实现30个工作日内完成创新药临床试验申请的审评审批，推动试点区域缩短药物临床试验启动用时的目标 。
    医药云端工作室
    2024-07-31
    创新药
  • 安捷伦收购 Sigsense：AI 赋能实验室运营技术的开创者
    交易并购
    安捷伦收购 Sigsense：AI 赋能实验室运营技术的开创者
    2024 年 7 月 31日，北京— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布收购 Sigsense Technologies，这是一家位于加利福尼亚州旧金山的初创公司，利用人工智能和功率监控技术，帮助实验室优化运营效率。 本次收购的财务信息未公开。 安捷伦客户现在可通过 CrossLab Connect 使用 Sigsense 技术。
    安捷伦科技中国
    2024-07-31
    安捷伦 Sigsen AI
  • 当肿瘤代谢遇见表观遗传调控—IDH突变肿瘤的靶向治疗(三)
    前沿研究
    当肿瘤代谢遇见表观遗传调控—IDH突变肿瘤的靶向治疗(三)
    全文4200字，预计阅读需要25分钟。 本文将着重介绍IDH突变体抑制剂的临床前开发之路。 Enasidenib（AG-221）。
    赛岚医药科技
    2024-07-31
    IDH 肿瘤 肿瘤代谢
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