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  • 医药袁维|圣诺生物公司点评：多肽新产能释放在即，出口放量值得期待
    公司动态
    医药袁维|圣诺生物公司点评：多肽新产能释放在即，出口放量值得期待
    2024年7月30日，公司公告，2024年上半年营收1.99亿元，同比增长14.44%，归母/扣非净利润0.22/0.19亿元，同比增长8.14%/106.55%。 2024年二季度营收0.95亿，同比增长2.78%，归母/扣非净利润0.05/0.04亿元，同比增长-13.08%/33.56%。 多肽布局全面，营收稳健、技术领先、储备品种丰富。
    国金证券研究
    2024-08-01
    袁维
  • 商贸零售罗晓婷|登康口腔深度：产品升级&纵深进阶、电商起势，抗敏龙头行稳致远
    专家观点
    商贸零售罗晓婷|登康口腔深度：产品升级&纵深进阶、电商起势，抗敏龙头行稳致远
    口腔护理行业进入稳增长期（23-28E CAGR 为3.75%），国货品牌份额提升更优，究其原因，品牌差异定位、全渠道运营力、产品线布局的深度和丰富性是能否保持行业地位的关键，增长新动能来自新品类/增量场景/新渠道的渗透红利。 公司具备强品牌积淀&深度分销网络&抗敏技术底蕴，稳中求进。 1）强品牌积淀：核心品牌冷酸灵系抗敏感领域龙头，早于1987年就推出脱敏牙膏，“冷热酸甜，想吃就吃”深入人心，据尼尔森，21-23年占国内抗敏感牙膏60%市场份额。
    国金证券研究
    2024-08-01
    罗晓婷 登康口腔
  • 2024年二季度生物医药专精特新小巨人企业外迁布局分析
    公司动态
    2024年二季度生物医药专精特新小巨人企业外迁布局分析
    根据火石创造产业数据中心， 2024年二季度，共有61家生物医药专精特新“小巨人”企业发生对外投资布局事件。 较2024年一季度环比增长41.86%，呈现出强劲的增长势头。 从成立年限来看，61家生物医药专精特新“小巨人”企业的平均年限为17年，最长年限为43年，最短年限为7年，其中，成立年限超过20年的占比26%，16-20年的占比25%，11-15年的占比31%，10年及以下的占比为18%，整体来看，成立10年以上的企业对外布局的需求更强。
    火石创造
    2024-08-01
    火石创造 生物医药专精特
  • 针对"癌症之王"，普米斯生物双抗创新药获批临床
    审批动态
    针对"癌症之王"，普米斯生物双抗创新药获批临床
    公开资料显示，PM1032为一款抗CLDN18.2/4-1BB双特异性抗体。 根据 普米斯生物公开资料介绍， PM1032是一种 条件激活型4-1BB激动剂 ，能够在高表达CLDN18.2的肿瘤局部诱导CLDN18.2依赖的特异性4-1BB信号通路的激活，从而增强肿瘤微环境中的T细胞活性，并诱导肿瘤抗原特异性的记忆T细胞的生成。 由于 该药只有 在靶细胞上表达CLDN18.2的情况下才会刺激免疫激活，因此该产品可以在保证 有效的抗肿瘤效果的同时降低 系统性 毒性 。
    医药观澜
    2024-08-01
    4-1BB CLDN18 癌症
  • 诺诚健华第二代TRK抑制剂获《自然》子刊发表
    审批动态
    诺诚健华第二代TRK抑制剂获《自然》子刊发表
    文章指出，zurletrectinib是一款新型的 强效TRK抑制剂 ，与其他第二代药物相比， 其体内脑渗透性和颅内活性更强 。 文章指出，zurletrectinib对野生型TRKA、TRKB和TRKC激酶，以及对耐药突变型 TRKA G595R 和 TRKA G667C 均展现出很强的抑制作用。 Zurletrectinib比第一代TRK抑制剂（larotrectinib）和第二代TRK抑制剂（selitrectinib和repotrectinib）拥有更有效的细胞增殖抑制活性。
    医药观澜
    2024-08-01
    TRK抑制剂 TRK
  • 写在世界肺癌日：向突破性疗法致敬
    行业分析
    写在世界肺癌日：向突破性疗法致敬
    编者按： 肺癌是全球最致命的疾病之一，每分钟就有超过三人因肺癌去世，每年大约有180万人因此失去生命，这也占全球癌症死亡人数的18%，使其成为全球癌症死亡的首要原因。 恰逢8月1日是世界肺癌日。 今年世界肺癌日的主题是“ 团结让我们更强大 ”，深深契合全球医药产业的精神——整个行业在肺癌创新疗法的开发上取得了巨大的进步，改变了全球无数家庭的命运，也为更多人带来了生的希望。
    药明康德
    2024-08-01
    精准疗法 免疫疗法 activin receptor-lik
  • 降低疾病进展风险60%，强生一线抗癌疗法获FDA批准；6000万美元助力RNA编辑疗法开发
    审批动态
    降低疾病进展风险60%，强生一线抗癌疗法获FDA批准；6000万美元助力RNA编辑疗法开发
    降低疾病进展或死亡风险60%，强生抗体组合疗法获FDA批准。 强生（Johnson & Johnson）公司日前宣布，美国FDA已批准 Darzalex Faspro（daratumumab+透明质酸酶）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松构成的四联疗法（D-VRd），用于治疗新确诊的多发性骨髓瘤患者。 这使得患者在初次确诊时即可接受这种基于Darzalex Faspro的四联疗法，从而显著改善治疗效果。
    药明康德
    2024-08-01
    RNA编辑疗法
  • 首个！FDA许可体内制造CAR-T疗法进入人体临床试验
    临床研究
    首个！FDA许可体内制造CAR-T疗法进入人体临床试验
    Umoja Biopharma今天宣布，美国FDA已批准其在研CD19靶向原位生成（in-situ generated）CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请，用以治疗血液恶性肿瘤。 Umoja预计将在2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药。 根据新闻稿， UB-VV111可能是血液学人体试验中首个原位生成CD19靶向CAR-T细胞疗法。
    药明康德
    2024-08-01
    CD19 CAR-T FDA
  • 卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布！
    临床研究
    卫材/渤健阿尔茨海默病疗法3年长期数据公布！
    日前，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）在2024年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布其联合开发的Leqembi（lecanemab）的三年试验的 最新 结果。 数据显示，与基线相比， 接受lecanemab治疗的最早期阿尔茨海默病（AD）患者亚群中， 51% 在三年内表现出持续的认知和功能改善，这些患者在基线时 大脑 没有检测到 Tau蛋 白或 Tau蛋 白水平很 低 。 这次所公布的Clarity AD试验是一项全球性、安慰剂对照、随机双盲、平行组3期研究，共纳入1795名早期AD患者（药物组：898人，接受每两周一次10 mg/kg lecanemab的静脉注射治疗；安慰剂组：897人）。
    药明康德
    2024-08-01
    Tau蛋白 阿尔茨海默病
  • 18家创新药公司完成新一轮融资！
    医药投融资
    18家创新药公司完成新一轮融资！
    根据药明康德内容部统计，截至2024年7月31日，今年7月全球生物医药领域共计完成超过 165起融资活动 ，累计公开披露的融资总额已经超过了 56 亿美元 。 其中，有 18家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关 。 这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。
    药明康德
    2024-08-01
    创新药
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