认知功能障碍是一种由不同病因引起的，以持续性认知功能损害为核心，表现为感知觉、记忆力定向力、注意力、逻辑推理、执行功能、语言功能、情感和社会认知等认知域中的一个或多个损害，并可能导致患者日常生活和工作能力减退、行为改变的综合征。 认知障碍的预防及治疗。 为了更好地守护认知健康，我们引入了前沿的认知数字疗法，并开设了认知测评室。

全球首款TCR-T细胞疗法在美国获批上市。 8月2日，Adaptimmune Therapeutics公司宣布其TCR-T细胞疗法TECELRA（Afamitresgene autoleucel，Afami-cel）获FDA批准上市，用于二线治疗既往接受过化疗治疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者， TECELRA是全球首款获批上市的治疗实体瘤的工程化T细胞疗法，也是全球首款获批上市的TCR-T细胞疗法，具有重大里程碑意义，给晚期滑膜肉瘤患者带来“变革性”治疗手段的同时，也填补了TCR-T赛道治疗实体瘤的空白，提振了行业信心。 TECELRA疗法靶向的是由人类白细胞抗原（HLA）递呈的“癌症-睾丸”类抗原MAGE-A4（Melanoma-associated antigen 4）的抗原肽GVYDGREHTV，值得注意的是，组织基因型为泛HLA-A2亚型，具体包括A*02:01、A*02:02、A*02:03、A*02:06共四个等位基因型（alleles）。

在抗癌的战场上，PD-1/PD-L1抑制剂是肿瘤免疫治疗的两大得力干将，发挥着重要作用。 如临床上广泛使用的信迪利单抗、阿替利珠单抗都属于此类药物。 但很多肿瘤患者对此仍有疑问： 它们是怎么发挥作用的？

中国上海，2024年8月2日 —— 专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团（Belief BioMed，BBM，下称“信念医药”）今日宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已将BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请（NDA）纳入优先审评审批程序。 7月24日，BBM-H901注射液的新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理，成为国内首个递交新药上市申请的针对遗传病的基因治疗药物。 此次，该款产品被成功纳入优先审评品种名单（受理号：CXSS2400078），这是其临床价值被认可的重要体现，更将对其获批上市的进程提速产生积极影响。

近日，在联合利华创新挑战赛上，慕恩生物凭借皮肤微生态创新项目，荣获“EX-vivo Skin Microbiome Simulator ”赛道奖项。 慕恩生物荣获联合利华创新挑战赛奖项。 联合利华北亚区家庭清洁研发负责人及联合利华上海研发中心副总裁沈俊、北亚区美妆与健康研发负责人韩磊、北亚区个人护理研发负责人盛赛虹、北亚区食品营养研发负责人孙丽娜等，与慕恩生物创始人&CEO蒋先芝、研发副总裁王琳、创新合作副总裁陈娟、生物多样性&生信副总裁张东亚等共同出席座谈会。

近日，GE HealthCare宣布斥资 5100万美元 （约为3.7亿人民币），从Intelligent Ultrasound Group收购 临床人工智能（AI）软件业务。 Intelligent Ultrasound是一家专注于开发临床AI软件的公司，其核心产品是AI图像分析技术ScanNav Assist。 目前，ScanNav Assist AI技术已被集成在GE医疗的SonoLyst软件上，运用于Voluson Expert和Voluson Signature超声设备。

近年来，中国创新药企业选择“出海”已成为趋势。 中国的biotech纷纷通过项目出海和开展多国家临床试验（MRCT）以加速新药全球上市，提升品牌和国际竞争力。 出海趋势:新机遇、新挑战与未来展望。

公告称公司预计2024年上半年总收入不少于人民币20亿元，同比增长不少于45%。 此外，公司预计同期净利润将不低于人民币1000万元，相较于2023年上半年的净利润约人民币880万元有所增长；经调整净利润（非国际财务报告准则）不少于人民币4800万元，而去年同期为亏损1740万元。 在这之前，达美乐中国曾经历了三年的亏损。

2024年8月1日，BridGene Biosciences（桥济生物）宣布与Galapagos NV（Euronext & NASDAQ: GLPG）扩展其战略合作许可协议。 Galapagos拥有进一步开发和商业化的独家权利，同时将向BridGene提供预付款和临床前里程碑付款，以及基于临床和商业里程碑的额外付款，共计1.59亿美元。 BridGene还有资格获得根据合作产生的每个产品的净销售额的分层版税。

本公司自主研发的、拥有完全自主知识产权的 ‘ ‘ 冻干带状疱疹mRNA疫苗 ’ ’ 临床试验申请日前获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 此次申报的冻干带状疱疹mRNA疫苗作为瑞吉生物代表性的产品管线， 运用了其独特的免疫增强技术（抗原设计、免疫增强型帽结构类似物和LNP递送系统）以及世界领先的mRNA-LNP冻干制剂技术 ， 不仅在临床前评估中表现出了高水平的免疫应答，显示出更好的安全性和低不良反应率， 同时冻干技术保证了mRNA-LNP的理化性质和生物活性，显著提升了疫苗产品的长期热稳定性，实现mRNA疫苗在2-8℃的常规冷链中进行长期贮存 ，极大提升了临床应用的安全、便捷及经济性。 瑞吉生物是一家拥有全球领先mRNA技术的生物科技公司，通过持续的产品开发和技术创新形成了覆盖全链条的具有自主知识产权、成药性特征的技术平台与能力，并将其运用于疫苗开发、肿瘤免疫、蛋白质药物替代治疗等具有巨大市场前景和临床价值的领域。