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  • 新型佐剂--AS37从实验室到临床的科学之旅
    临床研究
    摘要: 十年前,我们描述了一种发现下一代佐剂的新方法,鉴定了小分子免疫增强剂(SMIPs)作为Toll样受体(TLR)7激动剂。 我们还通过吸附到铝盐(明矾)上,对这些药物进行了最佳配方,使它们能够与一系列已建立的和早期阶段的疫苗一起评估。 现在,佐剂配方(命名为AS37)已经推进到临床评估中。
    药时空
    2024-08-03
    TLR AS37 新型佐剂
  • DNA疫苗:配方、工程构建和递送方式
    招标采购
    摘要: DNA疫苗的概念在20世纪90年代初被提出。 自那以后,增强DNA疫苗免疫原性的进步已经将这项技术带入市场,特别是在兽医学中,用于预防多种疾病。 2021年,印度针对SARS-CoV-2的ZyCovD疫苗获批,标志着COVID mRNA疫苗成为首个成功用于人类的DNA疫苗。
    药时空
    2024-08-03
    SARS-CoV-2 DNA疫苗
  • 和黄医药:24中报喜盈2580万美元,股价却下跌
    财报业绩
    若按照半年报来算,这是和黄医药自2021年港股IPO以来,第二个获得盈利的半年报,上一次是2023年上半年。 这次的盈利与第一次盈利不一样,第一次主要是靠一次性收入的首付款,第二次主要是靠可持续性收入的销售分成。 从费用端来看,和黄医药的控费依旧给力。
    药时空
    2024-08-03
  • 裁员45%后,“伟哥之父”创办的AI制药迎来转机
    人事变动
    Healx是一家英国初创公司,利用人工智能研发治疗罕见疾病的新药。 近日,Healx宣布获得 4700万美元C轮 融资。 今年公司终于迎来转机拿下C轮融资。
    药时空
    2024-08-03
    Heal AI制药
  • 喜报 | 悦康药业头孢拉定胶囊通过仿制药一致性评价!
    审批动态
    近日,悦康药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢拉定胶囊(规格: 0.25g )的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号: 2024B03474 ),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 国药准字H11020106。 悦康药业集团股份有限公司。
    悦康药业YOUCARE
    2024-08-03
    仿制药 拉定胶囊
  • 悦康药业启动直营团队建设 强化创新药物市场布局
    公司动态
    8月1日, 建军节之际, 悦康药业 举行了 主题为 “一切变革是为了胜利”的直营团队成立大会 。 悦康药业集团 于伟仕董事长、 集团高管、各业务负责人及 职能板块中高层管理 人员出席了活动。 他回顾了悦康药业自 20 01年建厂以来的发展历程,强调了公司在坚持“药品质量只有 一百 分, 九十九 分等于零 ”的高标准下,如何从一片白地成长为上市企业。
    悦康药业YOUCARE
    2024-08-03
  • Nat. Synth.:利用磷叶立德的光催化卡拜活性实现三组分形式环加成反应
    前沿研究
    近日, 日本名古屋大学( Nagoya University ) Kohsuke Ohmatsu 和 Takashi Ooi 课题组 报道了光催化磷叶立德的单电子氧化过程,实现了其与富电子烯烃和α,β-不饱和羰基化合物的连续组装,形成了一系列官能团化的六元碳环。 这种三组分形式环加成过程包括连续的C-H官能团化和磷叶立德的Wittig反应,实现了一种卡拜类型的转化,包括将惰性的C-H和C=P键分别转化为C-C和C=C键。 该反应可以作为一种强大的工具,实现从简单易得的底物快速构建多功能的合成砌块。
    医药速览
    2024-08-03
    Nat 磷叶立德
  • Science|利用AlphaFold2发现Cas13的祖先,并解析其结构和功能
    前沿研究
    自CRISPR-Cas9发现以来,科学家们希望在自然界中发现不同的CRISPR-Cas系统,通常会挖掘基因组序列数据库以寻找同源性,也就是具有高度相似氨基酸序列的蛋白质。 基于这种方法已经促成了具有新特性(体积更小、更以递送)的新型基因组编辑工具的发现。 以Cas13为代表的VI型CRISPR-Cas系统,与Cas9和Cas12不同,Cas13是通过靶向入侵的可移动遗传元件的RNA转录物,为原核生物提供适应性免疫。
    智药邦
    2024-08-03
    Cas13 AlphaFold2
  • Mol Cell|实现小鼠体内高效编辑!李大力团队开发基于IscB的高活性迷你基因编辑工具
    前沿研究
    在过去十多年里,以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑及其衍生技术得到了快速发展,使人们能够更加精准高效的对基因进行改造,为更好的理解生命过程、开发精准的基因疗法提供了新的可能性。 基因编辑技术已经迈进了临床应用的时代。 然而,靶向于肝脏以外器官的在体基因编辑治疗仍存在很大的瓶颈。
    BioArt
    2024-08-03
    基因编辑
  • ​Immunity|蛋白翻译缺陷为特征的耐受性T细胞的独特分化状态
    前沿研究
    成熟T细胞离开胸腺进入外周发挥效应免疫功能。 抗原初始识别诱导的耐受性T细胞状态是T细胞耐受的重要机制之一。 耐受性T细胞的建立与缺乏感染和炎症以及耐受性树突状细胞 (dendritic cell,DC) 有关 【1】 。
    BioArt
    2024-08-03
    Immunity 蛋白