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  • 73.2亿元!天士力医药实控人变为华润三九
    公司动态
    8月4日,华润医药旗下华润三九医药股份有限公司宣布以每股14.85元,总代价约62.11亿元收购天士力医药28%股权,并将成为天士力医药的最大股东。 此 外,天士力集团同意,天士力集团应出具书面承诺,承诺在转让给华润三九的股份登记日后放弃其所持有的天士力5%股份所对应的表决权等方式,使其控制的表决权比例不超过12.5008%。 同时,天士力集团拟通过协议转让的方式向国新投资有限公司(简称“国新投资”)转让所持有的74,697,501股公司股份, 每股14.85元,总代价约11.09亿元, 占公司总股本的5%。
    Medaverse
    2024-08-04
  • 10.75亿元!华东医药引进一款CD19自体CAR-T产品
    交易并购
    8月4日,华东医药股份有限公司(股票代码:000963.SZ,以下简称“华东医药”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司,宣布与北京艺妙神州医药科技有限公司(以下简称“艺妙神州”),一家主要专注于研发血液肿瘤和实体肿瘤的创新型CAR-T细胞药物的企业,就其靶向CD19的自体 CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液(以下简称“IM19注射液”),达成在中国大陆地区的商业化合作。 科济药业与华东医药就泽沃基奥仑赛达成商业化合作 )。 IM19注射液作为艺妙神州领先的管线产品,正在中国开展弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和 急性B淋巴细胞白血病 三个适应症的临床研究。
    Medaverse
    2024-08-04
    CAR-T
  • 最高9.5亿,首付1.25亿!华东医药获得艺妙神州IM19嵌合抗原受体T细胞注射液中国大陆的独家商业化权益
    交易并购
    今日(8月4日),华东医药发布公告称:8月2日,华东医药股份有限公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司与北京艺妙神州医药科技有限公司签订了产品独家商业化合作协议。 华东 医药(杭州)获得艺妙神州靶向CD19的自体 CAR-T候选产品IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液(以下简称“许可产品”或“标的产品”)于 中国大陆的独家商业化权益。 华东医药(杭 州)将向艺妙神州支付1.25亿元人民币首付款,以及最高不超过9.5 亿元人民币的注册及销售里程碑付款。
    药品圈
    2024-08-04
    IM19 T细胞注射液
  • 氨基一周|又一跨国药企“退出”中国市场;DS8201第一次“被拒”
    公司动态
    本周,"氨基一周"带来的产业动态分析要点包括:。 上海“扶持政策”的正反方之辩。 上海“扶持政策”的正反方之辩。
    氨基观察
    2024-08-04
    氨基 DS8201
  • 又又又降价了!曾经的“顶流”跌破个位数?广东正大量上市……
    审批动态
    一斤曾卖到两三百元的。 一些地区批发价甚至已经跌至5-9元/斤。 记者采访了解到, 广州市场上阳光玫瑰的零售价为每斤10多元到30多元不等。
    广州日报
    2024-08-04
    广东
  • 落地!华润入主天士力
    公司动态
    交易总金额超73亿元。 天士力医药集团及其一致行动人转让28%股份给华润三九,交易对价为62.12亿元,并放弃5%股份对应的表决权(剩余表决权不超过12.5008%)。 天士力医药集团股份有限公司,自1994年成立以来,凭借其主导产品“复方丹参滴丸”成为中药行业的领军企业。
    蒲公英Ouryao
    2024-08-04
  • 瑞吉生物由探针资本参与投资并担任独家财务顾问
    医药投融资
    瑞吉生物自主研发的、拥有完全自主知识产权的 “冻干带状疱疹mRNA疫苗”临床试验申请,日前获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。 瑞吉生物是一家拥有全球领先mRNA技术的生物科技公司。 公司总部位于深圳,并在武汉、上海设立了研发、生产和临床注册中心,是为数不多的mRNA国家高新技术企业。
    探针资本
    2024-08-04
  • 伊利:深表歉意
    专家观点
    8月3日,有网友在社交媒体发文称,在巴黎奥运会郑钦文参加的网球女单决赛、樊振东参加的乒乓球男子单打决赛以及孙颖莎参加的乒乓球女子单打决赛举行前,伊利已在大屏幕投放了祝贺郑钦文“网球女子单打项目摘银”“恭喜樊振东夺得男单金牌”“孙颖莎夺得女单金牌”的物料内容。 当天,伊利在社交平台上发布道歉公告称,当天为确保比赛后能够第一时间与大家分享喜悦,故提前测试大屏投放效果,导致物料不合时宜露出,给大家带来了不良体验。 已立即采取有效措施,确保类似问题不再发生。
    北京日报
    2024-08-04
    伊利
  • 腹腔积液多肽药物获FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    Ocelot Bio前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其主要候选药物OCE-205孤儿药资格认定,用于治疗除癌症外的所有病因引起的腹腔积液(ascites)。 数据表明,约有40万人患有腹腔积液,其中6万人无法接受标准的护理治疗,他们需要更积极的治疗方法。 Ocelot Bio计划于2024年启动OCE-205治疗难治性腹腔积液的临床研究。
    罕见病信息网
    2024-08-04
    癌症 腹腔积液多肽药物 FDA孤儿药
  • 艺妙神州与华东医药宣布就CD19自体CAR-T产品IM19注射液达成商业化合作
    公司动态
    中国杭州,2024年8月2日,北京艺妙神州医药科技有限公司(以下简称“艺妙神州”),一家主要专注于研发血液肿瘤和实体肿瘤的创新型CAR-T细胞药物的企业,宣布与华东医药股份有限公司(股票代码:000963.SZ,以下简称“华东医药”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司,就其靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液(以下简称“IM19注射液”),达成在中国大陆地区的商业化合作。 IM19注射液作为艺妙神州领先的管线产品,正在中国开展弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和急性B淋巴细胞白血病三个适应症的临床研究。 华东医药董事长兼总经理吕梁 表示: “艺妙神州是肿瘤领域细胞疗法的领军者,具备覆盖基因细胞药物研发和生产的全流程核心技术。
    艺妙神州
    2024-08-04
    IM19 CAR-T