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  • 人体“出厂自带”的“癌细胞杀手”你了解吗?深度解析NK细胞疗法
    前沿研究
    不知道大家是否有这个感觉,身边“年轻人患癌”的消息好像越来越多,40岁、30岁,甚至刚刚迈入职场的年轻人都不断冒出患癌的报道。 年轻人的患癌风险确实在不断升高 。 布莱根妇女医院的一项研究显示 :近几十年来早发性癌症(即在50岁前被诊断出的癌症)在全世界范围内的发病率都在上升,而从1990年左右开始,多种癌症的发病率开始急剧上升,包括乳腺癌、结直肠癌、食道癌、肾癌、肝癌和胰腺癌等。
    康景干细胞
    2024-08-06
    NK细胞疗法
  • 心血管疾病才是糖尿病的最大死因!《Nature》:干细胞可再生修复受损血管
    前沿研究
    糖尿病最常见的死因其实是血管并发症。 对于糖尿病患者来说,最严重的就是并发症了。 据相关资料统计,糖尿病并发症多达 80多种 ,大约 3/4 的糖尿病患者最终死于心血管并发症,可以说, 心血管疾病才是糖尿病死亡的主要原因。
    康景干细胞
    2024-08-06
    心血管疾病 干细胞可再生
  • AML微环境新视角:炎症如何引起造血干细胞参与白血病发展?
    前沿研究
    美国费城儿童医院在 Leukemia 上发表 “Inflammatory recruitment of healthy hematopoietic stem and progenitor cells in the acute myeloid leukemia niche” ——急性髓系白血病(AML)微环境中正常造血干细胞和祖细胞的炎症募集的研究论文。 通过对各个HSPC亚群中所表达的选定炎症相关基因的表达情况分析,首次证明在急性髓系白血病骨髓中,造血干细胞和多能祖细胞呈现活跃的炎症状态。 本研究首次表明,在急性髓系白血病微环境中,健康的造血干细胞和祖细胞(HSPC)会促进局部炎症的发生。
    新格元
    2024-08-06
    急性髓系白血病 造血干细胞 AML
  • 突破性进展!云舟生物助力蓝图生物新药获得美国FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    2024年7月31日, 蓝图生物宣布, 公司自主开发的在研创新基因药物LTGT06已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定 (Orphan Drug Designation, ODD),用于治疗由ATP7A基因突变的先天性铜代谢异常疾病Menkes综合征(Menkes Disease)。 云舟生物为该药物提供了基因递送方案的CRO(合同研发)服务和基因药物的CDMO(合同生产)服务 。 临床前研究显示,LTGT06在疾病模型小鼠实验中能够实现外源ATP7A的蛋白质表达,且在小鼠和非人灵长类动物进行的安全性评价中未观察到明显的毒性。
    云舟生物
    2024-08-06
    ATP7A 新基 云舟生物
  • 企业动态 | 华熙生物“注射用透明质酸钠复合溶液”获NMPA批准上市
    审批动态
    7 月31日,据国家药品监督管理局官网信息显示,园区企业 华熙生物科技 股份有限公司申报的“注射用透明质酸钠复合溶液”于2024年7月30日正式获批,注册证编号:20243131359,产品主要适用于纠正颈部中重度 皱纹 。 2007年开始,华熙生物逐渐发展成为全球最大的玻尿酸研发、生产和销售企业,中国也由此成为全球最大的玻尿酸原料生产国,中国的玻尿酸产业成崛起之势。 透明质酸具有良好的保水性、润滑性、黏弹性、生物降解及生物相容性等物理生物特性,在医疗、化妆品和 功能性食品 领域有着广泛的应用。
    CBP药谷
    2024-08-06
    玻尿酸 华熙生物
  • Levicept:前辉瑞药物在2期研究中成功减轻骨关节炎疼痛
    临床研究
    Levicept,这家脱胎于辉瑞英国研发中心的生物技术公司,在8月6日公布了其在研的一种治疗骨关节炎患者慢性疼痛的药物 LEVI-04达到了2期临床试验终点。 LEVI-04是一种新型神经营养因子调节生物制剂。 LEVI-04调节神经营养因子通路,经临床证明,该通路可在一系列适应症中提供有效的镇痛,并旨在最大限度地减少抗ngf抗体的使用限制副作用,包括骨关节炎的快速进展。
    一度医药
    2024-08-06
    骨关节炎疼痛
  • 普利制药董事长范敏华携企业向美国药典捐赠钆特酸葡胺原料药标准!
    公司动态
    近日,普利制药向美国药典委员会(USP)捐赠了钆特酸葡胺原料药标准,USP中华区总部总经理岑国山博士一行特地前往普利制药,授予感谢信、证书与奖杯。 美国药典委员会授予普利制药的捐赠奖杯。 美国药典委员会授予普利制药的捐赠证书。
    普利制药300630
    2024-08-06
    USP 美国药典委员会 范敏华
  • 国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见。 为加强出口药品生产监督管理,国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。 请于2024年9月10日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱,邮件标题请注明“出口药品生产监督管理规定意见反馈”。
    中国药闻
    2024-08-06
    国家药监局综合司
  • 全国严查药械“带金销售”,合规经营势在必行
    招标采购
    新一轮的全国公立医院药械回扣、带金销售整治正在密集落地中。 目前全国多省已展开行动,湖北、山西、江西、河南、海南、内蒙古、云南、陕西、贵州等地均有相关信息显示,2024年卫生系统集中整治活动已经开始。 显然, 2024年新一轮全国公立医院药械回扣、带金销售整治正在密集落地中, 而整治的焦点则对准了医院“一把手”和“关键少数”。
    易联招采
    2024-08-06
    带金销售
  • 「最新融资」可丽尔博士:完成亿元级A轮融资,用于隐形矫治器全自动产品线的研发和建设
    医药投融资
    近日, 中国口腔隐形正畸品牌常州博恩可丽尔智慧医疗科技有限公司(下称“可丽尔博士”)完成亿元级A轮融资 , 启明创投 独家投资。 本轮融资将用于隐形矫治器全自动产品线的研发和建设、基于生物力学的产品研发、AI智能化方案软件开发和国内外市场的市场拓展。 《中国正畸消费者白皮书》的数据显示,国内错颌畸形整体患病率高达74%,而目前正畸病例仅300万例左右,以中国的人口基数来测算,渗透率仅约0.3%。
    药圈时汇
    2024-08-06
    可丽尔博士 A轮融资 隐形矫治器全自动