洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野
  • 达成潜在12亿美元合作，3D打印药物技术迈向商业化快车道
    公司动态
    达成潜在12亿美元合作，3D打印药物技术迈向商业化快车道
    近日，全球3D打印药物引领者南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，与专注于开创肿瘤及其他重症治疗药物的新一代免疫治疗公司BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）达成研究合作与平台技术许可协议，共同基于3D打印药物技术开发口服RNA药物。 根据协议内容，三迭纪将获得1千万美元的首付款，并有望获得总金额超过12亿美元的产品开发、注册和商业化里程碑付款，以及未来潜在的分级销售特许使用费。 值得一提的是，此次合作实现了中国制药行业的突破，成为中国制剂史首个技术平台国际合作。
    动脉网
    2024-08-07
    肿瘤
  • 行业观察｜珍宝岛药业：责任担当成就辉煌，坚定步伐迈向未来
    公司动态
    行业观察｜珍宝岛药业：责任担当成就辉煌，坚定步伐迈向未来
    在医药行业风起云涌的发展大潮中，珍宝岛药业凭借着出色的表现和矢志不渝的社会责任感，留下了浓墨重彩的一笔。 2024 年，珍宝岛药业在商业领域硕果累累的同时，更在社会责任的践行中树立起令人敬仰的标杆。 珍宝岛药业一直将创新视为发展的核心动力。
    财经大健康
    2024-08-07
    药业
  • 什么是临床前研究的PDX（人源肿瘤异种移植）模型？
    前沿研究
    什么是临床前研究的PDX（人源肿瘤异种移植）模型？
    == "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray(o, minLen) { if (!
    美迪西Medicilon
    2024-08-07
    PDX 人源肿瘤异种移植
  • 美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台
    前沿研究
    美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台
    抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)的三大元件包括：1、特异性靶向抗体 2、毒素 (Payload，有效载荷) 3、可裂解/不可裂解的连接子(Linker)。 ADC结合了抗体的靶向能力和毒素的抗肿瘤能力。 抗体和毒素通过Linker进行连接，允许将特定药物递送至抗体靶向的肿瘤细胞，使得ADC成为名副其实的“生物导弹”。
    美迪西Medicilon
    2024-08-07
    肿瘤 ADC
  • 美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
    前沿研究
    美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
    近日，美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势、针对新型治疗药物和方法的发现潜力及面临的挑战进行全面梳理和总结。”。 由于其发病率低，患者分散，临床研究面临巨大挑战。 罕见癌症患者的平均5年相对生存率远低于常见癌症，这一研究领域迫切需要更多的关注和开发更多的治疗手段。
    美迪西Medicilon
    2024-08-07
    罕见癌症 PDX PDXs
  • 6.5亿，国产眼科新贵卖出一款重磅管线
    审批动态
    6.5亿，国产眼科新贵卖出一款重磅管线
    根据协议，拨康视云将获得总额高达9100万美元（超6.5亿人民币）的首付款及里程碑付款。 此外，拨康视云还将获得产品未来净销售额的两位数百分比，作为该产品的特许权使用费。 首次填补眼科市场空白。
    动脉新医药
    2024-08-07
    眼科新贵
  • 九价HPV疫苗受冲击！国产二价失守，未来是否会退出历史舞台？
    招标采购
    九价HPV疫苗受冲击！国产二价失守，未来是否会退出历史舞台？
    文 l 北京商报 沃森生物（300142）二价HPV疫苗采购价降至27.5元/支的消息震惊行业，从最初的300元降价至几十元，有媒体称其降到了一杯奶茶钱。 继扩龄后，默沙东九价HPV疫苗二剂次接种程序获批，适用于9—14岁女性。 在疫苗行业人士看来 ，有支付能力的消费者都会选择价高的HPV疫苗，这也是国产二价HPV疫苗价格不断下探的原因。
    生物药知识云享
    2024-08-07
    HPV 疫苗
  • 首款！FDA批准“first-in-class”突破性疗法，患者无进展生存期翻倍
    审批动态
    首款！FDA批准“first-in-class”突破性疗法，患者无进展生存期翻倍
    美国FDA今日宣布，批准Servier Pharmaceuticals公司的 Voranigo（vorasidenib） 上市，用于手术后 治疗携带易感 IDH1 或 IDH2 突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤 的12岁及以上成人和儿童患者。 Voranigo是一款“first-in-class”IDH1和IDH2抑制剂 。 新闻稿指出，这是FDA批准的 首款用于治疗上述患者的全身性疗法。
    药明康德
    2024-08-07
    IDH1 IDH2 first-in-class
  • 强强联手开发三特异性抗体，第一三共与默沙东扩展合作
    公司动态
    强强联手开发三特异性抗体，第一三共与默沙东扩展合作
    第一三共（Daiichi Sankyo）和默沙东（MSD）今日宣布， 扩展现有的全球共同开发和商业化协议，在三种在研DXd抗体偶联药物之外添加默沙东的在研疗法MK-6070。 这是一款靶向DLL3的T细胞接合器。 DLL3是一种Notch抑制性配体，在小细胞肺癌（SCLC）和其他神经内分泌肿瘤中高度表达，在正常组织中则极少表达，因此是一个有前景的治疗靶点。
    药明康德
    2024-08-07
    DLL3 三特异性抗体
  • 罗氏近20亿美元布局阿尔茨海默病基因疗法，囊获穿越血脑屏障新载体
    交易并购
    罗氏近20亿美元布局阿尔茨海默病基因疗法，囊获穿越血脑屏障新载体
    今日，Sangamo Therapeutics公司宣布已经与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司达成授权协议，开发静脉输注的基因疗法，治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。 基因泰克获得基于锌指（zinc finger）蛋白的表观遗传学抑制剂的开发权益，靶向编码Tau蛋白的 MAPT 基因。 Tau蛋白是在阿尔茨海默病和其他Tau蛋白病（tauopathies）中具有关键作用的蛋白。
    药明康德
    2024-08-07
    Tau蛋白 锌 阿尔茨海默病
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

推荐资讯

热门资讯