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  • Adv Sci | 夏丽敏团队建立靶向调节性T细胞联合免疫治疗新策略有效抑制肝癌转移
    前沿研究
    抑制性的肿瘤免疫微环境是肝细胞癌 (HCC) 发生发展转移的重要驱动条件。 各种失调的免疫细胞是肿瘤抑制性免疫微环境的关键组分,对于介导免疫微环境失稳态以及肝癌进展转移至关重要。 近日,华中科技大学同济医学院附属同济医院 夏丽敏 教授课题组在 Advanced Science 在线发表题为 SOX12 Facilitates Hepatocellular Carcinoma Progression and Metastasis through Promoting Regulatory T-Cells Infiltration and Immunosuppression 的研究论文。
    BioArtMED
    2024-08-07
    肝细胞癌 肝癌转移 T
  • Autophagy丨沈汉明团队发现小分子药物spautin-1通过稳定PINK1促进线粒体自噬改善AD线虫模型的学习记忆能力
    前沿研究
    细胞自噬 (Autophagy) 对维持细胞内的稳态至关重要。 目前越来越多的研究表明,异常的自噬活性与人类许多疾病如神经退行性疾病、代谢性疾病和肿瘤等的发生发展密切相关。 因此,科研人员针对自噬的过程及机制已经开发了许多有效的自噬活性调节剂应用于人类疾病的治疗 【2】 。
    BioArtMED
    2024-08-07
    PINK1 线粒体自噬 沈汉明
  • Nat Commun丨黄渊余团队在高尿酸血症治疗方面取得重要进展
    前沿研究
    近年来,高尿酸血症患者呈明显上升和年轻化的趋势,我国高尿酸血症的总体患病率为13.3%,非同日2次空腹血尿酸水平超过420 μmol/L即可诊断为高尿酸血症,可能会导致痛风、尿酸肾病等疾病,且易引起包括高血压、慢性肾病等并发症。 预计全球高尿酸血症及痛风患病人数将在2030年达到14.2亿人,中国高尿酸血症及痛风患病人数在2030年或将达到2.4亿人;痛风和高尿酸血症将日益成为继“三高” (高血脂、高血压、高血糖) 之后的“第四高”。 导致尿酸升高的原因主要是尿酸生成过多、以及尿酸排泄减少,其中90%的高尿酸血症与肾脏尿酸排泄下降有关。
    BioArtMED
    2024-08-07
    痛风 黄渊余 Nat Commun
  • CXO行业2024Q2跟踪报告:地缘博弈有待落地,Q2订单环比向好趋势已现
    财报业绩
    1)基于目前经济数据,美联储年内降息预期走强,生物医药一级投融资环境或将向好,市场流动性预期恢复,创新药产业链将产生估值修复机会;2)头部CXO新冠商业化订单已消化完全,地缘博弈有待落地;3)板块估值回落至历史底部,个股估值仍呈现分化。 行业维度: 全球医药研发投入稳健增长,CXO行业景气度仍有波动。 预计2021-2028年全球医药研发仍将以2.6%的增速稳步增长;2022年起资本市场趋于冷静, 1)海外: 2023年以来全球医疗健康行业融资活动持续向好,2023年、2024H1投融资总额分别为6083.94亿元(-0.5%)、4680.5亿元(+49.4%),融资事件总数为3035件(+1.6%)、1416件(-5.9%); 2)国内: 2023年以来国内一级投融资活动强度仍有波动,2023年、2024H1中国医疗健康行业领域融资总额分别为1110.5亿元(-26.3%)、485.7亿元(-15.5%),融资事件数分别为1015件(-8.5%)、381件(-21.3%),创新药研发景气度静待修复。
    向阳论医谈药
    2024-08-07
    全球医 H1
  • “苏集创”苏州大学创新成果推介——一种JAK抑制剂长效微球及其制备方法与应用
    前沿研究
    “苏集创” 是依托苏州大学国家技术转移中心(苏州大学知识产权运营中心),紧密围绕苏州产业创新集群布局,以苏州大学等国内外知名高校、科研院所、技术创新中心的集成创新成果为标的,构建科技、产业、资本深度融合的成果发布平台。 苏州大学苏州医学院药学院。 苏州大学苏州医学院药学院。
    科创苏州
    2024-08-07
    JAK 苏州大学 长效微球
  • Agios将收到11亿美元里程碑:IDH1/2抑制剂获得FDA批准上市
    审批动态
    该批准触发Agios将收到两笔里程碑付款,包括Royalty Pharma的9.05亿美元合施维雅的2亿美元。 2021年3月,Agios将Vorasidenib在内的肿瘤业务授权给施维雅,Agios收到18亿美元预付款,FDA批准Vorasidenib后支付2亿美元里程碑,15%美国销售分成。 2024年5月,Agios与Royalty Pharma达成特许权交易,当FDA批准Vorasidenib后,Royalty Pharma支付9.05亿美元。
    医药笔记
    2024-08-07
    IDH1/2 Agios
  • 罕见病临床诊断进入基因组时代
    临床研究
    罕见病临床诊断进入基因组时代。 基因组测序技术的革命性进展,我们对罕见病遗传机理的认知达到了前所未有的深度,这一突破不仅巩固了罕见病遗传咨询的科学根基,更为家族性筛查及遗传性疾病的生育规划开辟了崭新路径。 面对上述挑战,2024年第十三届中国罕见病高峰论坛特别设置“罕见病临床诊断进入基因组时代”分论坛,特邀行业领袖、临床专家及企业界代表共聚一堂,期待专家们的真知灼见,为推动我国罕见病领域的发展提供权威视角与前沿洞察。
    罕见病信息网
    2024-08-07
    罕见病
  • 推动罕见病药品保障先行区建设,北京多部委联合制定方案!
    医保动态
    今日(8月7日),北京市药品监督管理局官网发布了《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案(试行)(征求意见稿)》的公告。 公开征集意见时间为:2024年8月7日至2024年8月13日。 方案指出工作目标是 通过建立罕见病药品保障先行区“白名单”制度,打通政府部门前置指导、进口企业保税备货、一次审批多次进口通关等罕见病临床急需药品临时进口便利化保障通道,探索多方联动、高效便捷、闭环管理、全程可溯的罕见病药品保障北京模式,为全面深入开展罕见病药品保障先行区建设提供有力支撑。
    罕见病信息网
    2024-08-07
    罕见病
  • 彤伙|Vol.07 在体外构建心肺,ECMO掰开死神之手
    专家观点
    13:19 晚开展、长周期、重学习,。 导致ECMO渗透率低。 16:26 ECMO也可以走出ICU,。
    道彤投资
    2024-08-07
    ECMO 彤伙
  • 仁远生物完成新一轮融资!
    医药投融资
    近日, 仁远生物科技(深圳)有限公司(简称:仁远生物)完成数百万元种子轮融资,投资方为知名科技风险投资机构深圳普禾资产管理有限公司(以下简称:普禾资本) 。 仁远生物2023年成立于深圳, 专注于血管修复干细胞技术在心脑血管疾病治疗领域的创新探索与产品研发,致力于成为行业领先的血管修复干细胞治疗企业 。 针对心脑血管系统疾病治疗中的痛点与难点,张磊博士及团队率先采用血管修复干细胞技术,通过参与调节血管新生、损伤血管修复以及疏通血管为心脑血管疾病治疗开辟了新的途径,在临床实验中取得良好的效果反馈。
    生物天使
    2024-08-07
    心脑血管疾病 仁远生物