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  • 旋光二重奏:揭秘L-/D-乳酸化的“双面人生”
    前沿研究
    乳酸 是细胞代谢过程中产生的重要产物之一,2019年 芝加哥大学赵英明教授团队首次报道乳酸可以介导蛋白质赖氨酸发生 乳酸化修饰 ,在细胞生理和病理过程中扮演着关键角色。 近日,赵英明教授团队 再次报道乳酸化修饰的三种异构体 ,包含L-乳酸化修饰、D-乳酸化修饰和羧乙基化修饰,其中L-乳酸化修饰、D-乳酸化修饰分别由乳酸的两种旋光异构体L-乳酸和D-乳酸介导产生,在细胞的代谢和调控中发挥不同的功能。 原核生物代谢产生的乳酸主要为D-乳酸 。
    景杰生物
    2024-08-07
  • 探索生命的深度:10X高深度Blood+DIA揭示8000+血液蛋白质!
    前沿研究
    血液中的关键蛋白质能够实时提供疾病信息,是疾病早期诊断和预后的 重要生物标志物 。 然而,由于血液中蛋白质组成非常复杂、蛋白质含量的动态范围跨度较大, 导致血液蛋白质组学的高深度检测面临着较大的困难 。 血液蛋白组数据质量的影响因素。
    景杰生物
    2024-08-07
    血液蛋白质
  • 地方丨江苏:《药品(医用耗材)阳光采购信用记分修复标准(试行)》
    招标采购
    8 月 6 日,江苏省医保局印发《药品(医用耗材)阳光采购信用记分修复标准(试行)》,医药企业可采取纠正、弥补措施对其信用记分进行修复。 信用记分全部清零包括以下情形 :(一)挂网采购:1. “无正当理由,不响应采购订单,影响医疗机构使用的”。 信用 记 分80%清零包括以下情形 :(一)挂网采购:1.“不按要求申报全国各省级医药集中采购平台挂网价”;2.“以高于挂网价线下供应或配送”;3.“不接受网上议价,但实际供货价低于挂网价”。
    国药致君
    2024-08-07
    医用耗材
  • 加科思完成JAB-3312与Glecirasib联用注册性三期临床研究首例患者给药
    临床研究
    北京、上海、波士顿,2024年8月7日——加科思药业(1167.HK)宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C抑制剂glecirasib联合用药用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌(NSCLC)对照标准疗法(化疗和PD-1抗体联合治疗)的注册性三期临床试验已完成首例患者给药。 JAB-3312是全球首个进入注册性临床试验的SHP2抑制剂。 Glecirasib单药用于KRAS G12C突变二线非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)已于5月21日被国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)获批优先审评。
    加科思
    2024-08-07
    SHP2 KRAS G12C 非小细胞肺癌
  • Nature Methods | 突破传统方法:DeepPBS模型助力蛋白质-DNA相互作用研究
    前沿研究
    蛋白质与 DNA 的结合特异性预测是一项复杂但至关重要的任务,对于理解基因调控具有重要意义。 通常情况下,蛋白质-DNA复合物会与特定的DNA靶位点结合,而蛋白质会以不同的结合特异性与多种DNA序列结合。 DeepPBS可以应用于实验或预测结构,提取残基的可解释蛋白质原子重要性评分,并通过突变实验验证这些评分。
    生物探索
    2024-08-07
    蛋白质 Deep DNA相互作用
  • 百奥赛图2024年度上半年业绩预告
    财报业绩
    百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动抗体类新药研发的国际性生物技术公司,根据对公司报告期内未经审核主要财务数据的初步审阅,发布截至2024年6月30日止上半年业绩预告。 2024年1月1日至6月30日。 预计2024年上半年营业收入约 人民币4.055亿元至人民币4.155 亿 元 ,上年同期营业收入约人民币3.268亿元, 同比增加约24.1%至27.1% 。
    百奥赛图
    2024-08-07
  • 抢注席位|2024新增修订医疗服务价格项目洞察:路径规范驱动新技术/新术式积极申报,创新赛道未来可期
    研发注册政策
    2024上半年,全国18个省市累计新增医疗服务项目1200多项,24个省市累计修订医疗服务项目4100多项,其中新增条目最多的一级分类为临床诊疗类,约占新增总项目数的67%。 就高价(超过5000元)项目来看,该类别新增超19个项目,修订超110个项目,高价项目的调增幅度最高可达300%以上,这一价格动态调整值得关注。 同样值得关注的还有机器人辅助手术,2023-2024年有超过19项新增手术机器人物价项目获批,机器人手术量在全国范围保持15%以上的增长速度。
    IQVIA艾昆纬
    2024-08-07
  • 一致性评价TOP10!华润、国药、齐鲁上榜,13亿注射剂遭哄抢,131个品种迎首家过评
    审批动态
    2024上半年,国内有1927个受理号通过或视同通过一致性评价,涉及650余个品种(以产品名称计),570余家药企(以集团计)。 TOP10集团中,复星、华润、石四药领跑,国药、齐鲁等亦上榜;TOP10品种中,6个超10亿大品种在列,13亿注射剂遭“哄抢”;131个品种迎首家过评,齐鲁、健康元等收获颇丰。 TOP10集团:复星、石四药、华润、国药等上榜。
    米内网
    2024-08-07
    国药 华润
  • 【重磅】海思科1类新药来袭!猛攻600亿市场
    审批动态
    近日,CDE官网显示,四川海思科制药申报的1类新药HSK44459片获得临床试验默示许可,拟用于治疗间质性肺疾病。 米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)呼吸系统化药销售规模超过600亿元。 ILD是一组以肺间质炎症和纤维化为主要表现的异质性疾病,其中特发性肺纤维化(IPF)是最具代表性的一类,被称为“不是癌症的癌症”,于2018年纳入中国《第一批罕见病名录》。
    米内网
    2024-08-07
    癌症 1类新药
  • 【瞩目】科伦首家获批,剑指超30亿注射剂
    审批动态
    日前,科伦药业公告称,其子公司申报的4类仿制药注射用美罗培南/氯化钠注射液获批生产并视同过评,成为公司第7款获批的粉液双室袋产品。 美罗培南是第二代广谱碳青霉烯类抗菌药,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、需氧菌和厌氧菌均有强大的抗菌活性,且安全性好,为多种耐药菌感染、需氧与厌氧菌混合感染及重症感染等的一线用药。 科伦药业已获批的粉液双室袋产品。
    米内网
    2024-08-07
    感染 注射剂