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  • 「减肥药」之争：司美格鲁肽大卖129亿！替尔泊肽大卖66.56亿！
    财报业绩
    「减肥药」之争：司美格鲁肽大卖129亿！替尔泊肽大卖66.56亿！
    8月8日， 礼来公布2024年H1财报， 全球收入200.71亿美元，同比增长31%；净利润52.10亿美元，同比增长74% 。 基于上半年的亮眼业绩，礼来将全年收入预期上调了30亿美元至454~466美元。 两款产品在2024年的上半年总销售额达到了66.56亿美元 ， 同比增长329% ， 受此消息影响公司股票盘前 大涨9.5% 。
    药研网
    2024-08-09
    H1 减肥
  • 诗健生物在ASCO Breakthrough 2024会议上发布其核心产品ESG401的最新数据并获奖
    临床研究
    诗健生物在ASCO Breakthrough 2024会议上发布其核心产品ESG401的最新数据并获奖
    2024年美国临床肿瘤学会突破峰会（ ASCO Breakthrough ）于 8 月 8-10 日在日本横滨举行。 ASCO Breakthrough 是由美国临床肿瘤学会（ ASCO ）主办的一年一度的科学会议。 本届峰会以 " 点亮癌症治疗的提升之路（ Shining a Light on Advances in Cancer Care ） " 为主题，旨在汇聚肿瘤学领域的领军人物和创新者，共同探讨和分享最新的研究成果与技术革新。
    诗健生物
    2024-08-09
    cancer ASCO
  • 同一天！两家巨头10亿美元对决AD赛道！
    交易并购
    同一天！两家巨头10亿美元对决AD赛道！
    当地时间2024年8月6日， 卫材宣布，已经与万春医药（Beyond Spring）子公司——美国蛋白质降解新创Seed Therapeutic 签署合作协议，以发现、开发和商业化用于多种未公开的 神经退行性疾病和肿瘤学靶点的新型分子胶降解剂 。 并将由Seed Therapeutic率先进行神经退化性疾病和肿瘤学相关的临床前研究。 根据协议条款，Seed有权获得高达 15亿美元 的预付款以及临床前、临床、监管和销售里程碑付款，以及卫材在战略研究合作下行使其独家权利时获得的分级特许权使用费。
    求实药社
    2024-08-09
    肿瘤 AD
  • 基于细胞外囊泡的先进疗法研发监管与自律
    研发注册政策
    基于细胞外囊泡的先进疗法研发监管与自律
    本文将探讨EVs药品研发的全球监管和行业自律，以期为相关研究和开发者提供参考。 先进疗法的新星——细胞外囊泡（科普篇）。 1.1 监管分类及机构管辖范围。
    健新原力
    2024-08-09
    细胞外囊泡
  • 瑞士洛桑联邦理工学院孵化，这家公司乳房重建产品已进去人体测试阶段
    公司动态
    瑞士洛桑联邦理工学院孵化，这家公司乳房重建产品已进去人体测试阶段
    作为一家生物材料创新企业，Volumina Medical专注于研发新型可注射的高分子生物材料，用于重建因肿瘤切除、遗传畸形、自然衰老或外伤原因而受损的人体软组织，以恢复人体相关部位原有的外貌和功能。 值得一提的是，Volumina的产品将首先应用于乳腺癌手术后的乳房重建。 这一特性使得Volumina的材料在植入体内后，能够持久地支撑并引导软组织生长，为患者带来更加可靠的治疗效果。
    动脉橙果局
    2024-08-09
    乳房重建 洛桑联邦理工学院
  • Biotech躺赚之路终止
    公司动态
    Biotech躺赚之路终止
    BMS是首家也是现阶段唯一一家在PD-1、CTLA-4、LAG-3三个免疫检验点均大获成功的药企。 不过面对TIGIT，BMS也不得不低头。 近日，百时美施贵宝终止与Agenus的合作，决定退出TIGIT/CD96双抗 AGEN1777的 开发，将其全球独家权益退还给Agenus。
    佰傲谷BioValley
    2024-08-09
    CTLA4 PD1 TIGIT
  • 投资者不满意，诺和诺德跌超8%
    财报业绩
    投资者不满意，诺和诺德跌超8%
    诺和诺德公布了财报， 2024年第二季度和上半年业绩，公司总营收1334.09亿丹麦克朗，同比增长24%，净利润454.57亿丹麦克朗，同比增长16%。 但是投资者对Q2单季度的营收似乎并不满意，财报公布后，公司股价下跌超8%。 司美格鲁肽仍是诺和诺德业绩 最大的 贡献者， 上半年 共计实现了886.52亿丹麦克朗的销售额， 占公司营收近66%。
    佰傲谷BioValley
    2024-08-09
  • 华南疫苗四价流感重组蛋白疫苗临床申请获受理
    审批动态
    华南疫苗四价流感重组蛋白疫苗临床申请获受理
    2024 年8月8日，一品红发布公告称公司控股子公司华南疫苗自主研发的四价流感重组蛋白疫苗的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》（受 理号：CXSL2400528）。 流感是由流行性感冒病毒引起的可造成大规模流行的急性呼吸道传染病。 控股子公司华南疫苗获得四价流感重组蛋白疫苗临床试验注册申请受理不会对公司短期的财务状况、经营业绩构成重大影响。
    药时空
    2024-08-09
    流行性感冒 流感重组蛋白疫苗
  • USP发布最新修订版：mRNA疫苗和治疗产品质量分析方法-指南草案（第三版）
    研发注册政策
    USP发布最新修订版：mRNA疫苗和治疗产品质量分析方法-指南草案（第三版）
    近期 ， 美国药典委员会（USP）发布了《mRNA疫苗和治疗产品质量分析方法-指南草案》（第三版） （Analytical Procedures for Quality of mRNA Vaccines and Therapeutics-Draft Guidelines: 3rd Edition）。 此前， USP 并先后于2022年2月和2023年4月发布了该指南草案的前2个版本。 数十年来，mRNA技术一直被研究作为流感、寨卡病毒、狂犬病和巨细胞病毒（CMV）等疫苗的平台，产生了大量研究和临床前数据，证明了其安全性、有效性和多用途性，进而推动了多项人体临床试验。
    药时空
    2024-08-09
    USP mRNA疫苗
  • 【JMC】上海药物所首次发现海洋西松烷内酯在溃疡性结肠炎的应用
    前沿研究
    【JMC】上海药物所首次发现海洋西松烷内酯在溃疡性结肠炎的应用
    溃疡性结肠炎（UC）是一种肠道慢性非特异性炎症性疾病，临床表现为血便、腹泻和腹痛。 UC在全球发病率日益上升，尤其是在亚洲和非洲等许多新兴工业化地区。 目前，可采用手术的方法或使用皮质类固醇、氨基水杨酸和抗生素等传统药物治疗UC，但这些药物存在严重的不良反应，且成本较高，只能在短期内缓解病情，无法实现疾病治愈和长期的预防。
    上海科技
    2024-08-09
    溃疡性结肠炎 西松烷内酯
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