数据新进展：处于3期阶段TINAP抑制剂buntanetap用于治疗早期PD（帕金森病），公布最新数据，MDS-UPDRS和认知能力有所改善。 数据新挫折：处于2期阶段自体mRNA BCMA CAR-T细胞疗法Descartes-08用于治疗MG（重症肌无力），披露2b期数据，有效性较之前降低，安全性也不够理想。 Buntanetap可改善诊断超过3年的PD患者的运动和非运动相关功能。

摘要 ： 疫苗接种已被证明是控制动物体内病原体的一种有效手段。 这 些疫苗对全球动物健康和生产产生了积极的影响。 mRNA疫苗已被证明是对抗多种病 毒和细菌病原体的有效疫苗平台。

美东时间8月8日，纽交所上市合成生物学公司 Ginkgo Bioworks 发布2024年第二季度业绩报告。 2024Q2，Ginkgo Bioworks 总收入为5600 万美元 ，较去年同期的8100万美元， 下降30% ； 净亏损2.17亿美元 ，较去年同期的1.73亿美元 扩大25% 。 这样一份成绩单，更像是公司流年不利的延续， 自2022年以来，公司业绩呈现出断崖式下滑。

近年来，仿制药竞争愈发激烈，改良型新药得到药企的青睐，开始大规模布局，并且逐渐迎来了收获期，2023年是改良型新药收获颇丰的一年。 据药融云数据统计，2类改良型新药在2023年总体实现38%的增长。 但是，既然是改良，就一定要在模仿中实现超越，就要有更高更强的技术支撑，问题和困难也常常会在研发过程中与挑战者不期而遇，在此期间，有些人有困惑有失败，有些人有成功有心得。

Zongertinib (BI 1810631)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）“突破性治疗”认定，拟用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 突破性治疗认定基于Beamion LUNG-1临床试验，Ia期试验数据显示，在可评估疗效的41例NSCLC患者中，ORR为54%，DCR为93%，总体中位缓解持续时间（mDoR）为15.8个月。 勃林格殷格翰今日宣布，选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）zongertinib (BI 1810631)获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性治疗认定，拟用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

导读： 流感病毒是一种全球性流行的呼吸道疾病，每年导致300万至500万严重流感病例、29万至65万与流感有关的呼吸道死亡。 接种疫苗是预防和控制流感病毒的有效措施。 当前成熟的流感疫苗技术为灭活病毒疫苗、流感病毒亚单位疫苗。

在特定的自身免疫性疾病， 由B细胞产生的自身抗体被证明是致病性的，而对于大多数自身免疫性疾病，自身抗体对临床症状的贡献不太确定 。 近年来，越来越多靶向B细胞疗法在临床中观察到了对自免疾病的初步疗效。 目前，靶向B细胞的疗法已在部分自免疾病中获批上市。

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等，致力于通过持续创新改善人类健康与生命质量，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。 公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，2019年6月在香港联交所挂牌上市。 翰森制药始终坚持科学创新引领，积极探索全球生物科技前沿，加快创新技术和产品的研发与转化落地。

动脉网获悉，致力于开发眼科精准医学全产品矩阵的智德远见科技（北京）有限公司完成近亿元A轮融资。 本轮融资由北京市医药健康产业投资基金与国管旗下顺禧基金联合领投，与顺义区顺创产投管理基金共同完成投资。 服务已覆盖全国24个省的1100余家医院。

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