这是CDE批准的国内首款间充质基质细胞药的临床试验申请 （IND） ，也是继2024年10月26日美国FDA批准NR-20201临床试验之后，该疗法再次获得监管机构对其质量标准和机理研究的认可。 这标志着我国在间充质 基质细胞药物治疗领域迈出重要一步。 此次NR-20201的IND申请打破了长期以来的惯例。
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