Teliso-V由抗c-Met单抗ABT-700与MMAE通过一个可切割的二肽连接体偶联而成,DAR值3.1,其他代号ABBV-399、Telisotuzumab vedotin。 2024年5月31日,CDE正式将Teliso-V纳入突破性治疗药物品种名单,用于治疗在 铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的 c-Met 蛋白高表达(OE)晚期/转移性EGFR野生型(WT)非鳞状(NSq)NSCLC 患者 ;早在2022年1月4日,相同适应症已经获得FDA授予Teliso-V突破性疗法认定(BTD)。 在可评估疗效的161例NSQ EGFR WT NSCLC患者中,98.1%患者为IV期,20.5%患者存在脑转移,中位治疗线数为1,97.0%患者接受过PBC治疗,82.0%患者接受过免疫检查点抑制剂治疗,仅7.5%患者接受过靶向治疗。
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