现有的多受体 CAR T 细胞生成方法，如多载体共转导，存在局限性，可能会增加每个细胞的载体拷贝数量，从而增加插入突变的风险。 为了克服这些挑战，希望之城 (City of Hope ) 的研究人员开发一种 亮氨酸拉链细胞分选系统（zip-sorting） ，使用免疫磁性分选原理，能够从初始共转导百分比低的异质细胞群中纯化成高比例的CAR阳性细胞群体，实现了在单一T细胞中表达 多个CAR 和 多个“开关受体” 。 Zip分选系统测试双转导原代 T 细胞。
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