美国食品药品监督管理局（FDA）于 3 月 21 日宣布，批准强生公司旗下的特诺雅（Tremfya，guselkumab）用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。 应对生物类似药冲击，特诺雅接棒喜达诺。 强生此次获批的重要战略意义在于，特诺雅有望成为其重磅药物喜达诺（Stelara，ustekinumab）的继任者。
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