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CRISPR基因编辑技术的过去、现在和未来

Cas9 基因编辑技术 CRISPR
基因编辑是一种通过 精确修改基因组序列以诱导基因组插入、缺失或碱基替换 的技术。 成簇规律间隔短回文重复序列( CRISPR ) /CRISPR 相关蛋白( Cas )系统 是目前应用最广泛的基因组编辑技术 ,利用具有 核酸内切酶功能的 Cas 蛋白如 Cas9 和 Cas12a 等,用于位点特异性靶向 DNA 识别和切割。 CRISPR基因组编辑的分子原理。
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