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AACR 2025 | 创胜集团将首次公布靶向FGFR2b的新型抗体偶联药物的临床前数据

胃癌 结直肠癌 FGFR2b

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美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2025年3月27日 -- 创胜集团(06628.HK),一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司,宣布将于当地时间2025年4月25-30日在美国芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上,以壁报形式首次公布靶向FGFR2b的新型抗体偶联药物(ADC)的临床前数据。该ADC采用糖基转移酶介导的定点偶联技术,结合新型拓扑异构酶I抑制剂载荷,在临床前胃癌和结直肠癌模型中,相比非定点偶联以及以MMAE为载荷的ADC具有更强的抗肿瘤活性。



AACR年会是推动抗肿瘤事业发展的重要平台,科学家、临床医生、医疗工作者、癌症幸存者、患者及倡导者每年齐聚一堂,分享和探讨抗肿瘤最新突破。从群体科学与预防,到癌症生物学、转化医学与临床研究,再到幸存者关怀与权益倡导,AACR年会全方位展示了前沿的癌症科学与医学成果。


摘要标题:

Characterization of novel humanized FGFR2b antibody-based ADCs site-specifically conjugated with topoisomerase I inhibitor payload in preclinical tumor models


新型人源化FGFR2b抗体偶联药物(ADCs)定点偶联拓扑异构酶I抑制剂载荷在临床前肿瘤模型的表征研究


分会场类别:免疫学


分会场标题:抗体与抗体-药物偶联物


展示时间:2025年4月29日 9:00AM-12:00PM(美国中部时间)


地点:壁报展区36,展板#5



创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。


创胜集团总部位于苏州,已成功搭建了全球的业务布局:在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心,在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地,在中国,美国和欧洲分别设有临床开发中心。创胜集团的开发管线已有十四个治疗用抗体新药分子,涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。


如需了解关于创胜集团的更多信息,请访问公司网站:www.transcenta.com 或领英账号:Transcenta。


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