该协 议涉及 UBT 251 ，一种 GLP -1 受体 ( 胰高血糖素样肽 -1 ）、 GIP 受体（葡萄糖依赖性促 胰岛素多肽）和胰高血糖素受体的三重激动剂 ，处于早期临床开发阶段 ，用于治疗肥 胖、 2 型糖尿病和其他疾病 。 根据独家许可协议，诺和诺德将获得全球（不包括中国大陆、 香港特别行政区 、澳门 特别行政区和台湾 ） 开发、制造和商业化 UBT 251 的权利 。 联邦制药 将保留 UBT 251 在中国大陆 、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利 。
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