先天性心脏病 （ CHD ） 是中国连续十年排名第一的出生缺陷，对患儿家庭和社会都带来沉重负担。 尽管在早期诊断和手术治疗已有极大进展，但CHD的发病机制仍未完全清楚，约55%的病例缺乏明确的遗传解释。 在胚胎发育中，心脏内皮细胞通过内皮间充质干细胞转分化 （EMT） 调控心脏间隔和瓣膜的形成，维持心脏结构的完整性。
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