目前的PD治疗药物只能缓解症状,难以从根本上阻止其主要病理变化——多巴胺能神经元的变性死亡。 α突触核蛋白聚集可能在细胞间扩散并导致多巴胺能神经元的变性死亡,在PD的发病机制中起到重要作用 ,是PD治疗的新兴靶点。 Prasinezumab是一款靶向α突触核蛋白聚集体的单抗,正处于临床2期研发阶段,其对于PD患者运动功能长期影响的数据近期在《自然-医学》( Nature Medicine )发表。
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