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PROTAC药物开发新方向!创新蛋白降解分子设计发表

VHL E3泛素连接酶 CRBN
日前,英国邓迪大学(University of Dundee)科学家领衔的研究团队在预印本网站ChemRxiv上发表了他们的最新研究,描述了一种三价蛋白降解嵌合体(PROTAC)分子。 PROTAC分子是新兴的治疗模式,它的一端可以与蛋白靶点结合,而另一端与E3泛素连接酶结合。 已有的大部分PROTAC分子将靶点蛋白与E3泛素连接酶CRBN或VHL连接。
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