调节性T细胞 （ Treg ） 能够抑制针对自身抗原的异常免疫反应，防止免疫系统过度活化，对于维持机体免疫耐受和避免自身免疫性疾病至关重要。 在恶性肿瘤微环境中，Treg也是介导免疫逃逸从而促进肿瘤进展，导致肿瘤免疫治疗耐药甚至疾病超进展的关键因素 【1】 。 因此，如何在不破坏系统免疫稳态的前提下，选择性靶向肿瘤浸润Treg （TI-Treg） 细胞以增强抗肿瘤免疫反应，是该领域面临的重大挑战。
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