全球首款碱基编辑NK细胞产品获中美双批准开展临床试验

近日，贝斯昂科生物科技有限公司（以下简称“贝斯生物”）宣布，公司自主研发的全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品——NK510细胞注射液，继2024年10月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批准后，再获美国食品药品监督管理局（FDA）IND申请批准，用于晚期实体肿瘤的临床治疗。这一连串的重大进展不仅标志着贝斯生物在细胞治疗领域取得了里程碑式的成就，也预示着全球细胞治疗方式将迎来新的变革。

NK510细胞注射液代表了细胞治疗领域的一次重大突破，采用我司自主知识产权的零脱靶碱基编辑器AccuBase^®，成功实现对NK细胞中关键基因的精确修改，编辑效率超过90%。得益于NK细胞的逻辑门特点，NK510细胞能够根据多种信号进行判断和反应，有效克服癌细胞的免疫逃逸能力。

通过0脱靶的碱基编辑技术，我们进一步增强了NK510细胞的逻辑门特性，使其能够在肿瘤微环境中对激活信号和抑制信号进行更精确地评估，从而优化其抗肿瘤反应。在体外和体内实验中，NK510细胞展示出卓越的抗肿瘤能力，能够特异性识别并杀伤恶性细胞。

成立于2021年的贝斯生物是一家专注于基因编辑底层创新的科技型中小企业，在全球碱基编辑和细胞基因药物研发领域处于领先地位。我们致力于开发具有国际首创性的细胞治疗和基因编辑产品，尤其在癌症和遗传疾病治疗领域展现出巨大的潜力。

贝斯生物拥有近2500平方米的GMP细胞生产工厂以及1500平方米的实验室，以满足临床级细胞治疗产品研发和生产的严格要求。除了NK510，NK520，贝斯的产品线还涵盖碱基编辑的CAR-T产品及体内的碱基编辑产品。

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