当地时间9月27日， Estrella 公司 宣布，首例参与 STARLIGHT-1 I/II 期临床试验的患者在 接受 EB103 靶向 CD19 的 ARTEMIS ® T 细胞输注一个月后，已达到了完全缓解（CR） 。 该患者被诊断为 3A 级高危 3B 症状的滤泡性淋巴瘤。 该患者共经历了三次复发，经过多次治疗无效后，在加州大学戴维斯分校综合癌症中心入组参与了 STARLIGHT-1 EB103 疗法的临床试验。
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