今天（美东时间11月1日），艾伯维（AbbVie）宣布，其核心药物Emraclidine在两项针对精神分裂症患者的II期临床试验中未能达到预期效果，艾伯维算是在神经科学领域遭受重挫。
这让投资者对艾伯维的长期神经科学战略产生了质疑，反应到现实中，便是昨晚艾伯维股价大跌12%，收盘价从前一天的199.50美元跌至174.80美元。
艾伯维原本对Emraclidine寄予厚望，这是它在去年以90亿美元收购而来的核心资产。
当时，吹嘘该药具有“改变精神分裂症和其他精神疾病护理标准的潜力”，并准备在EMPOWER计划中，针对急性加重的精神分裂症患者进行测试。
但现实如此残酷，在中期试验期间，与安慰剂相比，Emraclidine在精神疾病症状方面并未显示出统计学上的显著改善。
试验的主要终点，是第6周时阳性和阴性症状量表基线的变化，但无论是在EMPOWER-1还是EMPOWER-2试验中，Emraclidine的评分都未显示出统计学上的显著改善，甚至在某些情况下还表明症状有所恶化。在安全性方面，emraclidine的耐受性良好。
艾伯维的研发执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar在一份声明中表示：“虽然我们对结果感到失望，但我们正在继续分析数据以确定下一步行动。”
同时，艾伯维的竞争对手百时美施贵宝（BMS），却因其最近批准的Cobenfy（前身为KarXT）而受到投资者青睐。
Cobenfy，是BMS在去年以140亿美元收购Karuna Therapeutics而获得的。BMS在精神分裂症市场，短期内不会面临什么压力。Truist预测，Cobenfy的峰值销售额可能达到40亿美元，到2025年下半年，收入可能会开始稳步增长。
艾伯维的失败也引发了投资者对整个神经科学领域的重新审视。
近年来，神经科学领域出现了一定程度的复兴热潮，包括阿尔茨海默氏症和产后抑郁症等领域都取得了显著成功。但显然，艾伯维这次的失败表明，开发中枢神经系统疾病的药物，仍然是一个极具挑战性的领域。
尽管艾伯维遭遇了这次重大挫折，但该公司仍在积极寻找其他治疗精神疾病的药物。例如，其从Cerevel交易中获得的Tavapadon最近达到了帕金森病III期试验的主要终点。
艾伯维表示，将继续分析数据并探索其他潜在的治疗方案，以应对精神分裂症等精神疾病的挑战。
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