9月30日,马萨诸塞州剑桥,Prime Medicine(Nasdaq:PRME)宣布与百时美施贵宝达成战略研究合作和许可协议,为下一代异体T细胞疗法开发试剂。根据协议条款,Prime Medicine将为选定数量的靶标设计优化的Prime Editor试剂,包括使用其Prime辅助位点特异性整合酶基因编辑(PASSIGE™)技术的试剂。百时美施贵宝将负责下一代细胞疗法的开发、制造和商业化,并在Prime Medicine的基因编辑策略和试剂开发方面提供支持。根据协议条款,Prime Medicine将从百时美施贵宝获得5500万美元的预付款和5500万美元股权投资。Prime Medicine还有资格获得超过35亿美元的里程碑,包括高达14亿美元的开发里程碑和超过21亿美元的商业化里程碑,以及净销售额的特许权使用费。同一天Prime Medicine宣布将重点关注一系列高价值项目,每个项目都针对一种具有良好生物学知识和明确临床开发和监管路径的疾病,每个项目预计都将为扩展到更多机会奠定基础。Prime Medicine总裁兼首席执行官Keith Gottesdiener医学博士表示:“我们很高兴能与血液学、免疫学和肿瘤学细胞治疗领域的全球领导者百时美施贵宝合作。通过这项努力,我们将在内部管线中的罕见遗传病之外应用我们的Prime Editing技术,有可能在免疫疾病和癌症方面的高度未满足需求领域释放机会。我们特别高兴的是,此次合作将利用我们的PASSIGE技术,我们相信这将推动我们的一步、非病毒、多千碱基大小的基因编辑方法进入临床。PASSIGE和Prime editing有巨大的机会彻底改变细胞治疗领域,我们期待着通过内部和合作努力,随着时间的推移扩大我们的影响力。”Prime Medicine的PASSIGE技术将Prime Editing与整合酶或其他位点特异性重组酶相结合,将大基因大小的载体引入基因组,以实现稳定的载体表达。PASSIGE通过完全非病毒的制造过程交付,不引入双链DNA断裂或脱靶编辑,可以实现更精确和有效的基因改造。百时美施贵宝癌症免疫学和细胞治疗研究中心高级副总裁Teri Foy表示:“我们很高兴能与Prime Medicine达成这项协议,因为我们将继续探索和投资下一代方法,包括基因编辑技术,这可能有助于释放细胞治疗的全部潜力。将Prime Medicine的技术与我们的内部能力相结合,有可能开辟新的创新途径,我们期待与他们合作,继续将细胞治疗的前景带入免疫学和肿瘤学。”
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