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17亿美元!强生收购V-Wave,巩固心血管领先地位

心力衰竭 心血管 V-Wave

8月20日,强生公司宣布已达成收购V-Wave的最终协议,V-Wave是一家专注于为心力衰竭患者开发创新治疗方案的私营公司。根据协议条款,强生公司将以6亿美元的预付款收购V-Wave,但须按惯例进行调整,并有可能获得高达约11亿美元的额外监管和商业里程碑付款。V-Wave将加入强生公司,成为强生医疗技术公司的一部分。该交易预计将在2024年底前完成,但须获得适用的监管批准和其他惯例成交条件。(刚刚!强生131亿美元收购一家心血管器械公司

计划收购V-Wave将扩大强生医疗技术公司作为解决心血管疾病创新领导者的地位。它将进一步加速向高增长和高机会市场的转变,并将深化与结构性介入心脏病专家和心力衰竭专家的关系。
Ventura®Interatrial分流器的新颖沙漏设计旨在从高压心房到低压心房产生文丘里管般的效果。这种效果提高了血液转移的效率,允许更小的分流。镍钛诺沙漏框架:设计用于将分流器牢固地锚定到卵圆窝,防止分流器装置移位或栓塞。生物相容性ePTFE封装:旨在限制组织生长并保持装置通畅。
心力衰竭是一种全球健康负担,与生活质量下降、频繁住院、医疗保健成本增加和过早死亡率高有关。V-Wave的心血管植入技术专门针对射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)。在HFrEF中,患者的心肌将含有氧气和营养物质的血液泵送到体内的能力不足。V-Wave的Ventura®Intertrial分流(IAS)是一种新型植入式装置,旨在通过在左心房和右心房之间建立分流来降低充血性心力衰竭中出现的左心房压力升高,从而减少心血管事件和心力衰竭住院。更具体地说,该设备:
通过基于导管的微创手术放置在心脏中,有可能填补作为一线治疗的指南导向医学疗法(GDMT)与包括左心室辅助装置(LVAD)和心脏移植在内的高度侵入性心脏替代疗法之间的重大治疗空白。
2019年获得美国FDA突破性设备认定,2020年获得CE标志,有可能成为同类产品中第一个推向市场的设备。
满足美国每年约80万名经历HFrEF的患者的未满足需求,这代表着一个实现显著可持续增长和有意义影响的市场机会。
强生医疗技术公司执行副总裁兼全球董事长Tim Schmid表示:“我们很高兴欢迎V-Wave加入强生医疗,并朝着改变心血管疾病护理标准迈出又一大步。我们认识到确定更多样化和有效的心力衰竭治疗方法的重要性,我们最近的业绩记录表明,我们专注于加快对最紧迫和最迫切的未满足需求的影响。我们非常了解V-Wave,我们的关系可以追溯到2016年我们对该公司的最初投资,我们对技术和科学以及该公司对患者的承诺有着深刻的理解。我们期待在V-Wave团队发展的关键阶段与他们合作,为Ventura®Intertrial分流技术为患者提供帮助。”
V-Wave首席执行官Neal Eigler博士表示:“在V-Wave,我们致力于实现帮助世界各地患者的愿景,我们知道强生医疗也有这一使命。我们相信,强生医疗有能力确保V-Wave的突破性想法和技术尽快有效地到达有需要的患者手中。我为V-Wave团队及其为实现这一里程碑所做的承诺感到无比自豪。我们期待着继续建设一个预防、治疗和治愈心血管疾病的世界。”
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