信诺维完成了7亿元的E轮系列融资,本轮募集资金将主要用于推进其多条管线的国内外临床试验,完善自主创新的靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台,加速生产基地运营以及商业化团队建设,推动产品早日上市惠及广大患者。本轮融资由腾讯投资和国鑫投资联合领投,济南产发、华控投资、粤开资本、辰海资本、浦东创投、卓璞资本等多家知名机构共同参与,老股东正心谷资本持续支持,行远致同担任本轮融资的独家财务顾问。
智核生物完成近亿元人民币C+轮融资,本轮融资由元禾控股领投,裕智资本、见素资本、苏州领军创投跟投,老股东锐合资本继续支持。本轮募集资金将主要用于公司即将上市的首个产品—人促甲状腺素注射液(rhTSH,商品名智舒嘉®)的商业化、SNA002等创新放射性诊断药物的临床试验,以及SNA014、SNA025等全新靶点治疗性核药的IND推进,并进一步打造智核生物原创性的Smart系列放射性药物开发平台。
鼎科医疗完成E轮数亿元融资,本轮融资由君联资本和启明创投共同领投。本轮融资资金将用于加强制造中心和商业化建设,进一步提升鼎科医疗在技术和产品创新上的领先优势,并同步规划海外市场投资与拓展。
国内外生物医药领域的BD交易活动异常活跃,不断刷新的交易记录似乎预示着全球投融资市场的回暖,BioBAY医药创新的实力逐渐得到了全球的认可。亘喜生物、宜联生物、亚盛医药等17家企业纷纷达成重要合作,累计交易金额近70亿美元。这些合作将为企业在药物研发、商业化推广等方面注入新动力,进一步推动行业发展。
在当前的医药产业生态中,海外药企积极通过license in等策略,旨在扩充其新药研发管线,并凭借成熟的营销网络实现高效的商业化运营。对于国内药企而言,通过海外授权的方式不仅能有效回笼资金,减轻资金压力,还能加速新药研发的商业化进程。
2024年第一单中国创新药“出海”的交易金额就超过了10亿美元, 全球医药巨头罗氏与宜联生物达成全球合作和许可协议,双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联(ADC)药物候选产品YL211,用于治疗实体瘤。
亘喜生物也开创了中国Biotech并购史上第一单,以12亿美元、62%的溢价成为第一家被跨国药企并购的本土生物医药企业。而阿斯利康看中的其主要看上的是亘喜生物的核心在研产品——GC012F,这是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法。目前,该公司正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究,适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。
亚盛医药与武田签署独家选择权协议,就公司的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐立克®(奥雷巴替尼)达成独家许可协议。武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可,惟中国大陆、中国香港、澳门及中国台湾等地区除外。
智核生物研发的人促甲状腺素注射液智舒嘉®获批上市,适应症为用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切除术后碘清除残余甲状腺组织的辅助治疗。这是国内首个上市的重组人促甲状腺激素(rhTSH),填补国内分化型甲状腺癌治疗空白。
兴盟生物研制的I类创新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液克瑞毕®获批用于成人狂犬病病毒暴露者的被动免疫治疗。该产品为国内首个符合世界卫生组织(WHO)推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体。
信迈医疗研发的肾神经标测/选择性消融系统获批三类医疗器械注册证,为全球首款可标测肾神经的肾动脉射频消融类产品。
信达生物研发的达伯特®(氟泽雷塞片)获批用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。这是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂,填补了40年国内治疗空白。
微谱生物科技二期实验室在BioBAY五期隆重开幕,标志着微谱在生物安全研究领域完成了新一轮的持续扩张与战略加码。以本次开业为新起点,微谱生物科技将进一步加速赋能园区生物医药及大健康产业发展,为提升我国医疗检测竞争力和品牌影响力贡献力量。
环心医疗总部基地开业仪式在生物医药产业园五期内隆重举行。在新的起点上,环心将继续秉承“创新发展 、精益求精”的精神,为中国医疗器械的发展添砖加瓦,给病患带来更多治疗方式。
海迈医疗在BioBAY三期B区举行乔迁开业庆典。以本次乔迁开业为新起点,海迈医疗将持续加快创新技术研发和临床转化,进一步解决传统技术路线诸多缺陷,实现人工血管标准化生产,从源头上突破人工血管的“卡脖子技术”。
益铂生物开业典礼在苏州独墅湖世尊酒店隆重举行,正式宣告进军生物医药临床前CRO领域。作为CRO领域的后起之秀,专注于药物早期筛选、非临床药理药效、DMPK与安全性评价。成立后将为园区生物医药产业发展加速赋能,为早期筛选及非临床评价贡献力量。
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