道远已投动态|诗健生物ADC创新药管线进入三期临床,完成首例受试者给药
2024年7月11日,道远已投优秀企业 上海诗健生物科技有限公司 (以下简称“诗健生物”)宣布,公司 自主研发的创新药ESG401注射液在首个Ⅲ期临床研究(ESG401-301)中完成了首例受试者给药。 该研究旨在治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌。 ESG401是诗健生物重点开发的产品,是一种靶向Trop-2的ADC药物,采用了创新型稳定可降解联接子,显著降低了脱靶毒性。
道远资本
仅一针,效果持续半年!抗血栓siRNA药物完成1期临床全部受试者入组
7月11日,靖因药业宣布其自主研发的 小核酸药物 SRSD107注射液的1期临床试验已于近日顺利完成全部受试者的入组给药。 本项临床1期研究在澳大利亚和中国大陆同时开展,初步研究数据显示SRSD107具有良好的安全性和耐受性,以及预期的药代动力学特征。 其通过特异性肝靶向凝血因子XI(FXI )mRNA,抑制FXI的蛋白表达,阻断内源性凝血途径的激活,从而达到抗凝血/抗血栓的作用 。
医药观澜
普方生物:EGFR/cMET双抗ADC申报临床
PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC,今年AACR会议上,普方生物汇报了临床前数据。 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。 强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
医药笔记
中国白塞综合征性葡萄膜炎临床诊疗专家共识(2023年)
白塞综合征(又称贝赫切特综合征)是一种自身炎性反应性疾病,以全身多系统、多器官受累为特征,特征,典型表现为反复发作的口腔溃疡、复发性葡萄膜炎、多形性皮肤病变和生殖器溃疡,部分患者可出现中枢神经系统、呼吸系统、消化系统等损伤。 该病多发于中国、土耳其、伊朗等沿着古丝绸之路分布的国家,故又称为“丝绸之路”病。 白塞综合征多发生于中青年,男女均可发病,研究结果显示男性发病率较高且病情更为严重。
医信眼科
中国小鼠,正在为世界试药
作为国内三大实验小鼠上市公司之一,百奥赛图上一年度的海外业务增长迅速,创造的收入超过了国内市场。 实验小鼠没有国界,但养鼠人却有。 千禧年后才刚刚起步的国内实验小鼠行业,踩在PD-1等明星靶点的节奏上,享受创新药的红利而迅速壮大,现在开始有了服务全球最大医药市场研发的能力。
动脉网
爆发前夕:上半年14项基因疗法获IND进展
从新药临床试验申请(IND)进展来看,国内的基因疗法领域同样展现出了蓬勃的发展态势。 有公开资料显示,截至2023年底国内已有 30余款 AAV基因治疗药物顺利进入临床试验阶段。 不完全统计仅2024年上半年,就有 14款 基因疗法相继获批IND。
医麦客
治疗急性心肌梗死,CD34+干细胞疗法II期试验成功
AMI是一种全球范围内严重威胁人类生命健康的疾病之一,其 病况呈现高发病率和高死亡率的特点 。 全球每年有数以百万计的人罹患此病,尤其是中老年人群和有心脏疾病、吸烟等高危因素的人群更为常见。 冠状动脉粥样硬化、心律失常、呼吸衰竭以及吸烟、糖尿病、血脂异常等高危因素是导致急性心肌梗死的主要原因。
医麦客
介入疗法焕“心”生丨吉大一院心血管内科成功完成三例高难度TAVR手术
近日, 吉林大学第一医院(以下简称:吉大一院) 心 血管 内科 主任 佟倩带领的结构性心脏病团队成功完成三例高龄、高危、高难度 的 TAVR手术,包括TAVR+PCI+起搏器植入一站式手术、 PTCA+TAVR一站式手术、极高危风湿性心脏瓣膜病-主动脉瓣中度狭窄兼重度关闭不全合并多脏器功能衰竭(MODS)TAVR 。 经心脏瓣膜病团队的密切配合和术后精细化护理,患者均已康复出院,随访情况良好。 第一例手术患者为84岁女性,因“活动后胸闷、喘憋半月余,加重一天”入院,病程中伴乏力、大汗,自测血压时发现心率35次/分。
吉林大学白求恩第一医院