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  • 干细胞的“双向”免疫调节与应用

    干细胞的“双向”免疫调节与应用
    干细胞是身体组织的源泉，它具有自我更新和分化潜能以及免疫调节特性，在再生医学领域中占据重要地位。 目前主流观点认为， 干细胞介导疾病治疗采用的是“细胞赋能”模式 ， 即定位于受损组织的干细胞，在炎症作用下，通过产生大量免疫抑制因子下调炎症反应，同时分泌大量生长因子促进组织内在的前体细胞进行分化修复，以及调控血管内皮细胞、基质细胞等参与损伤组织修复。 在这种交互调控过程中，干细胞是如何发挥免疫调节作用的呢。
    茵冠生物
    干细胞
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    3个月前
  • 【ESMO BC专家观点】赵长啸教授：新型PI3Kα抑制剂助力HR+乳腺癌精准治疗

    【ESMO BC专家观点】赵长啸教授：新型PI3Kα抑制剂助力HR+乳腺癌精准治疗
    乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性癌因性死亡的常见瘤种。 虽然内分泌治疗显著延长了HR+/HER2-乳腺癌患者的长期生存，但仍有很多患者会对内分泌治疗产生耐药，并出现疾病进展，因此亟需探索耐药相关机制，并寻找克服耐药的有效策略。 PI3K/AKT/mTOR（PAM）信号通路是乳腺癌中最常激活的通路之一，在乳腺癌的发生发展中发挥着重要的作用，且该信号通路的基因突变与内分泌和CDK4/6抑制剂治疗耐药密切相关。
    BEST ONCO
    HER2 乳腺癌
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    3个月前
  • 【ESMO BC专家观点】韩忠华教授：HER2+乳腺癌后线治疗选择

    【ESMO BC专家观点】韩忠华教授：HER2+乳腺癌后线治疗选择
    HER2阳性乳腺癌约占整体乳腺癌的20%，自从抗HER2治疗药物曲妥珠单抗问世以来，HER2阳性乳腺癌患者的生存期得到显著延长，而ADC药物的出现又使患者的治疗有了更多选择。 在前不久结束的ESMO BC会议中，HER2乳腺癌的相关研究公布了多项结果，其中围绕T-DXd展开的相关研究也公布了最新数据。 ADC药物的出现给晚期HER2阳性乳腺癌的治疗带来了多种选择，临床上对于二线及后线治疗方案的选择需要考虑许多方面的因素，如药物的有效性、安全性、可及性以及经济性等。
    BEST ONCO
    HER2 ESMO BC
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    3个月前
  • 全RNA介导的精准基因写入技术！Cell | 我国科学家开创基于逆转录病毒的全RNA介导基因写入技术

    全RNA介导的精准基因写入技术！Cell | 我国科学家开创基于逆转录病毒的全RNA介导基因写入技术
    在一项新的研究中，中国科学院动物研究所研究员李卫（Li Wei）和周琪（Zhou Qi）领导的研究团队，成功开创了一项革命性的基因编辑技术—— 基于逆转录病毒的全RNA介导的基因写入（gene-writing）技术。 这项突破性成果，实现了人体细胞中精准的靶向基因整合，为基因组工程领域带来了前所未有的进展。 目前的技术主要依赖 DNA 模板作为基因整合的供体。
    生物谷
    gene 全RNA介导基因写入技术
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    3个月前
  • 诺华小分子诱导剂对镰状细胞病的疗效

    诺华小分子诱导剂对镰状细胞病的疗效
    此病常见于非洲和美洲的黑人群体，特征表现为慢性溶血性贫血、疼痛危象、反复感染及器官损害。 通过基因编辑的技术也能诱导胎儿血红蛋白（HbF）的产生，能够有效治疗镰状细胞病，但治疗成本昂贵，仍有一定的限制。 2024年7月4日，科学界迎来了一项突破性进展，诺华制药的研究团队在权威期刊《Science》上发布了他们的最新研究成果，题为“通过分子胶降解WIZ转录因子诱导胎儿血红蛋白（HbF）产生的策略”。
    CPHI制药在线
    胎儿血红蛋白 HbF 镰状细胞病
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    3个月前
  • Nature子刊：李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑器，治疗DMD

    Nature子刊：李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑器，治疗DMD
    杜氏肌营养不良 （DMD） 是一种致命的遗传疾病，由人类X染色体连锁的 DMD 基因中的数千种致病突变引起。 据估计，每3500-5000名活产男婴中就有1名患有DMD，这也是是最常见的肌肉疾病。 DMD 基因编码的 抗肌萎缩蛋白 参与重要的细胞骨架功能和全身肌肉细胞的存活。
    商图药讯
    抗肌萎缩蛋白 杜氏肌营养不良 AAV
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    3个月前
  • 【媒体聚焦】2024EHA | 张凤奎教授：创新SYK抑制剂索乐匹尼布有望成为wAIHA患者的有利武器

    【媒体聚焦】2024EHA | 张凤奎教授：创新SYK抑制剂索乐匹尼布有望成为wAIHA患者的有利武器
    2024年第29届欧洲血液学会（EHA）年会 于2024年6月16日在西班牙马德里圆满闭幕。 作为国际血液学领域首屈一指的盛会，共同传递领域基础前沿、临床实践等新进展。 在2024EHA年会现场， CCMTV血液频道 特邀 张凤奎教授 接受 专 访，深度解读索乐匹尼布的研究数据。
    血液病医院血液学研究所
    SYK
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    3个月前
  • 《人类基因组编辑研究伦理指引》发布了！

    《人类基因组编辑研究伦理指引》发布了！
    为规范人类基因组编辑研究行为，促进人类基因组编辑研究健康发展，国家科技伦理委员会医学伦理分委员会研究编制了《人类基因组编辑研究伦理指引》，供相关科研机构和科研人员参考使用。 附件：人类基因组编辑研究伦理指引。 人类基因组编辑研究伦理指引。
    药品圈
    基因组编辑
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    3个月前
  • 你是否听说过双抗巨噬细胞衔接器（BiME®）？

    你是否听说过双抗巨噬细胞衔接器（BiME®）？
    今天，我们将为您详细介绍科望医药最新开发的这一创新性的双特异性抗体（bsAbs），虽然乍一看它们可能显得简单，但实际上却具有独特的创新性。 那么，BiME®的创新之处在哪里呢。 BiME®能够同时结合两种蛋白质：一种是表达在巨噬细胞和树突状细胞（DCs）表面的SIRPα蛋白；另一种是肿瘤相关抗原（TAA），如PD-L1、EGFR或CLDN18.2，这些抗原通常表达在癌细胞上。
    科望医药
    科望 双抗巨噬细胞
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    3个月前
  • 免疫时代后，非小细胞肺癌患者在真实世界中的生存改善

    免疫时代后，非小细胞肺癌患者在真实世界中的生存改善
    肺癌仍然是世界发病率第一的癌症，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%至90%。 免疫检查点抑制剂的出现极大地改变了晚期NSCLC患者的治疗模式。 目前，对于没有驱动突变的转移性NSCLC患者，标准治疗方案是ICIs联合或不联合化疗。
    找药宝典
    非小细胞肺癌
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    3个月前