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肿瘤治疗的新星TILs疗法，究竟有何神奇之处？
当时，一位名叫史蒂文·罗森伯格的肿瘤学家遇到了一位特殊的病人——一名曾经身患胃癌的老兵。 他顽强地与病魔抗争，仅仅5个月后，他就重返了工作岗位。 这位老兵没有接受过任何额外的癌症治疗，但他的身体却奇迹般地战胜了癌症。 -
不止抗癌！KRAS靶向小分子登《新英格兰医学杂志》
KRAS 基因突变是癌症患者中常见的致癌基因突变。 近年随着KRAS靶向抑制剂 Lumakras（sotorasib） 和 Krazati（adagrasib） 的获批，抑制KRAS蛋白不再是件遥不可及的难事。 约1%的AVM患者会直接因AVM而死亡。 -
了解肿瘤细胞中的糖代谢途径
人们早在20世纪初就观察到肿瘤细胞群体的一个有趣且独特的性质：大多数肿瘤细胞的能量代谢与正常细胞相比呈现出巨大的差异性。 1924年Otto Warburg首先报道了这一现象，后来他由于发现呼吸酶（即细胞色素c氧化酶）而获得了诺贝尔奖。 大多数不增殖的正常细胞通过获取氧分子，将葡萄糖通过葡萄糖转运蛋白（GLUT）运输入胞内，在胞质中有氧条件下能通过糖酵解途径将葡萄糖分解成丙酮酸。 -
肿瘤免疫治疗与淋巴系统
肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成。 因此，系统地了解淋巴功能在恶性肿瘤期间是如何协同作用的以辅助免疫监测，对于当前免疫治疗时代的癌症治疗至关重要。 淋巴系统的结构和稳态功能。 -
Nature最新研究：CAR-T治疗非复发性死亡，最大元凶竟是它！
靶向 CD19 和 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法是治疗血液瘤的有效手段，其具有独特的毒性特征，包括细胞因子释放综合征（ CRS ）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ ICANS ）和噬血细胞综合征（ HLH ）等。 不过，由纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心（ MSK ）研究人员领导的一项新的系统综述和荟萃分析显示， 这些都不是非复发性死亡 （ NRM ） 的主要原因 。 相反， 他们发现感染是 CAR - T 细胞治疗后 NRM 的主要原因 。 -
PNAS | 陈扬、黄超揭示Rab10-CAV1介导迁移体内纳米囊泡转运的机制
细胞采用多种途径进行细胞间以及细胞与外部环境之间的通信。 迁移体是清华大学俞立教授于2015年报道的细胞器结构。 这些纳米囊泡运输到迁移体的机制仍然是个谜题，这些囊泡的性质和功能也仍未被解析。 -
Science | CRISPR疗法后，表型筛选获得分子胶治疗镰刀型贫血病
镰状细胞病 (Sickle cell disease， SCD ) 是一种常见的可危及生命的遗传疾病。 β-血红蛋白基因遗传突变带来血红蛋白的构象改变，红细胞极易破裂，阻塞血管，引发疼痛、贫血、器官衰竭等严重后果。 该病在全球范围内影响数百万人，尤其是非洲裔人群。 -
Cancer Cell丨毛开睿团队空间解析肿瘤抑制性免疫微环境
肿瘤微环境 （TME） 由增殖的恶性肿瘤细胞、异质性的免疫细胞、多种成纤维细胞以及血管淋巴管内皮细胞和细胞外基质元素组成 【1】 。 微环境中免疫细胞的组成、空间结构和功能状态对肿瘤免疫逃逸和进展以及对免疫治疗的响应性产生重大影响。 尽管单细胞 RNA 测序等技术已经为我们描绘了TME 中的免疫和非免疫细胞的组成和功能状态 【2-4】 ，但是这些细胞的空间分布特征、细胞间的交互作用及其对细胞状态的维持和抗肿瘤或促肿瘤功能的作用尚不清楚。 -
Dev Cell丨方燕姗/彭广敦/李昂合作发现IGFBP2蛋白促进神经修复的功能
成年哺乳动物的中枢神经系统的再生能力非常有限，其损伤所造成的伤害大多是不可逆的、难以恢复的。 尽管SCI 的慢性期可持续数月至数年，但基因表达水平和分子编程中最主要、最剧烈、最纷繁芜杂的改变则发生在损伤后的数小时至数天内。 故此，全面系统地解析SCI急性期所发生的基因表达改变、分子调控程序和细胞响应机制对于理解SCI的病理过程和制定有效治疗方案至关重要。 -
Nature Methods | 何爱彬/舒绍坤团队合作开发单细胞药物基因组靶点检测新技术解析表观耐药机制
小分子药物与基因组的结合构成了广泛的疾病治疗的分子基础，包括传统药物和靶向治疗。 迄今为止，只有少数技术能够在大量细胞群体 （bulk） 水平测量小分子与细胞基因组的互作 【1-3】 ， 单细胞多组学水平解析小分子与基因组表观组互作尚未实现。 因此，亟待开发高通量的、普适性的药物基因组结合的单细胞检测技术。
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