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首款！潜在“first-in-class”LAG-3激动剂首个人体临床试验结果积极临床研究Immutep今日宣布，其潜在“first-in-class”LAG-3激动剂IMP761在含安慰剂对照、双盲的首个人体1期临床试验中获得初步积极安全性数据。 在健康受试者中，前三个单次递增剂量队列中均未观察到与治疗相关的不良事件。 新闻稿指出， IMP761 是全球首款LAG-3激动性抗体。求实药社2024-03-14LAG3 LAG-3
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255亿！知名药企在华资产被提前清仓！医药投融资12月14日，路透社消息，全球私募巨头黑石集团和贝恩资本正在竞标收购日本田边三菱制药（Mitsubishi Tanabe） 。 据消息人士透露， 该交易的潜在价值在30亿美元（约合218.97亿元人民币）至35亿美元 （约合255.46亿元人民币） 之间。 目前，田边三菱制药母公司三菱化学集团已聘请高盛参与出售过程，投标截止日期为12月24日。求实药社2024-03-14黑石集团 田边三菱 巨头
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深度分析国家医保局宣布2025年将持续推进药品和耗材的国家级与地方带量采购工作，以深化医药卫生体制改革。第十一批国家带量采购蓄势待发，已有众多产品过评并有望纳入，符合条件的产品数量充裕，企业应积极准备。摩熵医药2024-03-14第十一批国采 国家药品集采 国采常态化 药品耗材 国家医保局 -
注册审批12月17日，烨辉医药自主研发的BN104片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗复发/难治性急性白血病，是国内首个国产口服Menin抑制剂，目前正处于1/2期临床评估。全球共有16款口服Menin抑制剂在研，其中Revumenib已在美国获批上市。摩熵医药2024-03-14BN104片 口服Menin抑制剂 烨辉医药 突破性治疗药物 急性白血病 -
Nature | 认知破碎！首次证明，没有基因突变也会患癌前沿研究尽管癌症的发生和发展通常与体细胞突变的积累有关，但大量的 表观基因组改变 是肿瘤发生和癌症易感性的许多方面的基础，这表明 遗传机制可能不是恶性转化的唯一驱动因素 。 然而，是否纯粹的非遗传机制足以启动肿瘤发生，而不管突变是未知的。 遗传、表观遗传和环境输入是紧密交织在一起的，因此很难将它们各自对细胞命运决定的贡献分开，而表观遗传重编程是肿瘤可塑性和适应性的主要贡献者。Being科学2024-03-14癌症 基因突变
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礼来阿尔茨海默新药Donanemab国内获批上市！可淀粉样蛋白假说质疑从未消失审批动态刚刚，礼来宣布，其 1 类新药Donanemab注射液（商品名：Kisunla）上市申请已获得中国药监局批准，该药本次获批用于治疗早期阿尔茨海默病。 继美国、日本、英国之后，中国是批准上市的又一主要市场。 Donanemab是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次。Being科学2024-03-14淀粉样蛋白 阿尔茨 阿尔茨海默
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时讯近日，十省联盟启动吻合器等三类医用耗材接续采购，采购周期为两年。集采推动吻合器行业变革，加速电动化和国产替代进程。国产电动腔镜吻合器厂家积极布局市场，借助集采之力提高覆盖面和海外市场份额。摩熵医械2024-03-14医疗耗材 集采 吻合器 降价 -
启明创投陈侃：中国医药创新加速走向全球化，告别 「破专利、拼价格」模式依赖专家观点全球化竞争环境下中国医药创新和投资展望。 陈侃深入剖析了中国医药创新在全球化进程中的深刻变革，中国创新药全球化的各种模式，创新药企在全球化过程中面临的挑战，以及如何抓住全球开发的良机。 中国医药创新加速走向全球化。IPO早知道2024-03-14启明创投 陈侃
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国药威奇达氨苄西林原料药获得上市批准审批动态近日，国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准氨苄西林原料药上市申请。 氨苄西林为广谱半合成青霉素类β-内酰胺抗生素，临床上主要用于治疗敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染、耳鼻喉感染以及脑膜炎、心内膜炎等感染性疾病。 国药威奇达始终秉持国药集团“关爱生命，呵护健康”的企业理念，持续深耕抗感染领域。国药威奇达2024-03-14林原
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Teva大涨26%！TL1A抗体Duvakitug治疗UC和CD展现BIC潜力审批动态12月17日， Teva Pharmaceuticals 和赛诺菲宣布， 靶向TL1A抗体duvakitug在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者中开展的2b期RELIEVE UCCD研究达到了主要终点。 据其新闻稿， duvakitug在UC和CD在高剂量治疗中的主要终点结果在目前所有TL1A单克隆抗体中疗效最佳。 Duvakitug (TEV'574/SAR447189)是一种针对TL1A的人类 IgG1-λ2 单克隆抗体，用于治疗中度至重度炎症性肠病 (IBD)。药研网2024-03-14TL1A 单克隆抗体 CD
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