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  • AZ大涨15%,或超默沙东重回NO.1,诺华增速最快,MNC中国区业绩大比拼!
    财报业绩
    今年上半年,不少跨国药企中国区架构或管理层密集迎来重大变化,外界对于其中国区业绩表现更多了几分关注。 按如此趋势发展,默沙东中国区业绩2024年能否稳坐榜首,仍留下不少悬念。 不过,随着上半年业绩披露,跨国药企大多清一色提高了预期。
    商图药讯
    2024-03-14
    MNC
  • AZ大涨15%,或超默沙东重回NO.1,诺华增速最快,MNC中国区业绩大比拼!
    财报业绩
    今年上半年,不少跨国药企中国区架构或管理层密集迎来重大变化,外界对于其中国区业绩表现更多了几分关注。 按如此趋势发展,默沙东中国区业绩2024年能否稳坐榜首,仍留下不少悬念。 不过,随着上半年业绩披露,跨国药企大多清一色提高了预期。
    E药经理人
    2024-03-14
    MNC
  • 重金押宝中国创新药!默沙东试图借道超越安进/百济、AZ?同靶点双抗会否被疯抢?
    审批动态
    中国创新药正成为跨国药企扩充研发管线的重要来源,承载着后者开启新一轮业绩增长的期望。 日前,默沙东对外宣布,其与同润生物达成最终协议,将通过子公司支付7亿美元的现金首付款,获得后者新型在研临床阶段CD3/CD19双特异性抗体CN201的全部全球权利。 13亿美元的交易总额,使得沉寂已久的CD3/CD19双抗再度回到产业的聚光灯下。
    医药经济报
    2024-03-14
    百济
  • 16款精神分裂症新药正在中国开展临床,来自再鼎医药、默沙东、翰森制药等
    临床研究
    近段时间,中国在精神分裂症治疗领域迎来多项进展。 仅六月份,就有3款精神分裂症疗法在中国获批上市;而在七月,又有至少2款新机制的精神分裂症药物在中国获批临床。 精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾病,对于公共卫生是一项重要的挑战。
    医药观澜
    2024-03-14
    精神分裂症
  • 首付超50亿!一次性买断!默沙东牵手药明系最低调的Biotech!
    交易并购
    根据协议条款,默沙东将通过子公司支付 7亿美元的现金首付款 ,获得CN201的全部全球权利。 这笔交易的亮点就是,首付款高。 具体而言,7亿美元是中国Biotech出海交易中收到的第二大首付款,仅次于百利天恒。
    求实药社
    2024-03-14
    Biotech
  • 绿叶制药子公司开发核酸治疗1类新药;默沙东引进同润生物CD3/CD19双抗;安进与阿斯利康合作开发COPD疗法
    公司动态
    绿叶制药子公司研发核酸治疗1类新药获批临床。 8月12日,CDE官网公示,南京吉迈生物技术有限公司申报的1类新药LY01620获批临床,拟开发治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变。 根据CDE官网查询,本次为该公司首个产品获批IND。
    医药经济报
    2024-03-14
    CD19
  • 第一三共与默沙东携手扩大ADC版图,MK-6070纳入全球共研协议
    时讯
    2024年8月6日,第一三共与默沙东扩大合作,将默克公司的MK-6070(DLL3靶向T细胞结合器)纳入共同开发商业化协议。MK-6070正进行临床试验,针对SCLC等肿瘤。此次合作涉预付款及特许权使用费,默沙东负责生产和供应,并保留日本独家权。双方此前已合作开发三款ADC药物,总交易价值高达220亿美元。ADC领域竞争激烈,第一三共和默沙东通过并购巩固地位。
    生物药大时代
    2024-03-14
    第一三共 默沙东 ADC MK-6070
  • 默沙东50亿元首付款,买下中国创新药
    交易并购
    同润生物由药明生物孵化成立,2018年6月成立,是个典型的临床型研发公司,主要开发双特异性抗体和ADC。 同润生物的商业模式就是引进、授权出海。 目前,CN201正在处于1期和1b/2期临床试验的评估,用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。
    健识局
    2024-03-14
    创新药
  • 默沙东将收购同润生物医药的B细胞耗竭疗法在研药物CN201
    交易并购
    默沙东将收购同润生物医药的B细胞耗竭疗法在研药物CN201。 该下一代CD3/CD19双特异性抗体。 对于 B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。
    默沙东中国
    2024-03-14
    同润生物医药 B细胞耗竭疗法 B细胞耗
  • 默沙东停止PD1抗体联用TIGIT抗体在小细胞肺癌的开发,转向CD3xDLL3联用ADC开发SCLC
    前沿研究
    2024 年 8 月 8 日, 默沙东 宣布根据独立数据监测委员会 (DMC) 的建议停止 3 期 KeyVibe-008 试验。 数据显示,主要终点总生存期 (OS) 符合预先指定的无效性标准 。 此外,与对照组相比,vibostolimab 和 pembrolizumab 固定剂量组合组患者的不良事件 (AE) 和免疫相关 AE 发生率更高。
    Antibody Research
    2024-03-14
    TIGIT vib 小细胞肺癌
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