-
恒瑞原料药盐酸右美托咪定通过日本PMDA现场检查，质量管理获国际权威认可审批动态近日，恒瑞医药连云港原料药分公司收到日本PMDA（日本药品医疗器械局）签发的盐酸右美托咪定《医药品适合性调查结果通知书》，公司原料药盐酸右美托咪定顺利通过PMDA的GMP符合性检查。 这标志着公司质量管理体系再获国际权威认证机构认可，这将进一步提升公司的市场竞争力，为公司持续拓宽国际市场提供有力支撑。 日本GMP认证是国际药品生产领域的权威认证之一，检查的特点是严谨、细致，注重细节，公司针对这一特点，组织全员对日本GMP法规进行了多次的学习和剖析，对于数据完整性、交叉污染、偏差管理等内容进行全方位自查自纠，确保各个方面在细节上符合日本GMP法规要求。恒瑞医药2024-03-14原料药
-
“回迁”潮下，我国原料药如何寻找新定位？研发注册政策日前，健康网发布的印度PLI消息显示，印度制药巨头Aurobindo Pharma投资的青霉素G钾即青霉素工业盐（PenG）工厂开始进料试生产，不过满产需要很长一段时间。 在“回迁”潮下，中国原料药产业在国际市场的地位是否稳固？ “回迁”落地仍需时间。中国医药报2024-03-14Aurobindo Pharma 原料药
-
深度分析原料药产业作为医药行业的基石，其发展态势深刻影响着整个行业的进步。近年来，国内原料药产业随着医药行业的蓬勃发展而取得了显著进步。本报告全面而深入地解析了国内原料药产业的概况、细分市场、前沿技术、盈利能力、重点企业以及所面临的机遇与挑战，并展望了未来的发展趋势，为行业内外提供了宝贵的参考信息。摩熵医药（原药融云）2024-03-14原料药 中国原料药 原料药产业 白皮书 深度分析 -
深度分析本文基于摩熵咨询权威发布《原料药产业白皮书》的部分精彩内容，旨在深度剖析国内原料药行业在当前复杂多变的环境中所面临的机遇与挑战，并展望未来的发展趋势，揭示行业如何在新常态下乘风破浪，把握“健康中国”战略与全球医药市场变革的契机，借力科技浪潮、应对市场变化，实现从传统制造向智能化、绿色化的战略飞跃。摩熵医药（原药融云）2024-03-14中国原料药 趋势分析 深度分析 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《原料药产业白皮书》部分精彩内容，将聚焦于国内原料药行业的盈利能力分析，并深入探讨其中代表性企业的发展策略与成就。摩熵医药（原药融云）2024-03-14中国原料药 收入 企业 深度分析 -
深度分析本文基于摩熵咨询《原料药产业白皮书》部分内容，将深入分析原料药产业在绿色转型过程中的政策引导、技术创新以及主流前沿技术的布局情况，以及合成生物学的兴起发展是如何成为推动原料药产业升级的关键力量。摩熵医药（原药融云）2024-03-14中国原料药 前沿技术 深度分析 合成生物学 -
深度分析本文基于摩熵咨询《原料药产业白皮书》部分精彩内容，旨在通过对国内多肽类与核酸类原料药市场的深度剖析，揭示这两个前沿领域的最新进展、市场潜力与未来展望，为业界同仁、投资者提供一份权威而详实的参考指南。摩熵医药（原药融云）2024-03-14中国原料药 细分市场分析 核酸类药物 多肽类药物 -
深度分析本文将基于摩熵咨询的《原料药产业白皮书》部分精彩内容，深入分析国内沙坦类与普利类两种重要抗高血压药物原料药、以及抗血栓形成药物（肝素原料药）的市场动态，探讨原料药消耗、制剂销售趋势，以及面临的机遇与挑战。摩熵医药（原药融云）2024-03-14中国原料药 细分市场分析 沙坦类 普利类 -
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布《原料药产业白皮书》部分精彩内容，将从原料药产业链、主要竞争者、全球/国内市场现状、出口规模、区域分布以及国家政策等多个维度，全面剖析国内原料药产业的概况，分析中国原料药产业面临的挑战与机遇。摩熵医药（原药融云）2024-03-14产业链 全球市场 产业概况 中国原料药 -
今日下午3点！杂质控制指导的小分子原料药早期工艺研发研发注册政策杂质控制是确保早期工艺研发阶段小分子原料药质量和安全的关键环节之一。 有效的杂质管理不仅可以帮助优化合成路径，通过选择合适的溶剂、优化反应条件，还能显著降低不必要的副反应。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。药明康德2024-03-14杂质控制
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息