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信达生物「PD-1/IL-2 双特异性抗体融合蛋白」获 FDA 快速通道资格审批动态9 月 4 日，信达生物宣布其 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白 IBI363 获得美国 FDA 授予快速通道资格，拟定适应症为既往接受过至少一线含 PD-1/L1 检查点抑制剂系统性治疗后进展的 局部晚期或转移性黑色素瘤（ 脉络膜黑色素瘤除外 ） 。 IBI363 是信达生物自主研发的 PD-1/IL-2 双特异性融合蛋白 ， 它同时具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路两项功能 。 IBI363 的 IL-2 臂经过了设计改造，保留了其对 IL-2 Rα的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ和 IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而 PD-1 结合臂可以同时实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。Insight数据库2024-03-14PD1 双特异性抗体融合蛋白
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6000万美元首付款！中国双抗再出海交易并购9月4日，岸迈生物与Vignette Bio, Inc.宣布，双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06，达成了一项授权许可协议。 根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。动脉新医药2024-03-14BCMA 双抗
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时讯赫吉亚生物完成数千万元A2轮融资，由黄埔生物医药基金领投，加速临床I期管线及肝外递送平台研发。公司聚焦小核酸药物，多款产品进入临床阶段，包括治疗乙肝、NASH等，展现BIC潜力。赫吉亚致力于成为小核酸药物标杆企业，推动产业全球发展。细胞基因治疗前沿2024-03-14赫吉亚生物 投融资 siRNA疗法 企业管线 -
Cell Stem Cell丨陈水冰/杨柳柳等构建人多能干细胞来源的血管化的巨噬细胞-胰岛类器官揭示胰岛β细胞焦亡的机制前沿研究多能干细胞 (Pluripotent stem cells, PSCs) 具有自我更新并向三胚层多谱系分化的能力。 多能干细胞分化得到的细胞和类器官可以应用到基础研究和临床应用的多个方面，包括，疾病模型构建，药物筛选和细胞治疗。 而在IL-4, IL-13等的刺激下，巨噬细胞表现为抗炎表型。BioArt2024-03-14胰岛β细胞 胰岛类器官
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Nat Cancer | 梁晗等绘制癌症患者组织样本和细胞系的蛋白表达图谱揭示肿瘤的异质性和依赖性前沿研究分子特征化的患者肿瘤和癌症细胞系为现代癌症研究奠定了关键的基础，使得研究肿瘤间异质性、致癌机制以及治疗策略和生物标志物的开发成为可能。 在过去的十年中，癌症研究领域通过高通量分子分型数据系统地表征了成千上万的癌症样本。 其中，癌症基因组图谱 （TCGA） 和癌细胞系百科全书 （CCLE） 是最广泛使用和深入表征的资源，为大约11,000个患者样本提供了全面的分子刻画，涵盖33种癌症类型，以及大约1,000种不同谱系的癌症细胞系。BioArt2024-03-14癌症 梁晗 细胞系
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Nat Chem Biol | 水雯箐/庄敏联合团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组前沿研究作为肥胖症与II型糖尿病的药物治疗靶点，胰高血糖素样肽-1受体 （GLP-1R） 在多个组织中广泛分布且具有细胞类型特异的生理功能。 例如，GLP-1R在胰腺胰岛中主要调节胰岛素分泌和细胞增殖，在大脑中则具有抑制食欲、神经保护、抗炎等功能。 然而，由于大部分膜受体表达量低、互作瞬时且微弱，对内源性GLP-1R开展细胞膜蛋白的互作组研究，首先需要发展新的研究手段。BioArt2024-03-14GLP-1R 肥胖 II型糖尿病
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Cell Stem Cell | 周斌揭示气道分泌细胞来源的p63+祖细胞促进肺泡修复再生机制前沿研究对于肺泡损伤的修复，肺泡II型上皮细胞 （AT2细胞） 是重要干细胞群体，能够在损伤后自我扩增并分化为肺泡I型上皮细胞 （AT1细胞） 。 然而，除AT2细胞之外，气道上皮内的特定干细胞群体，如分泌细胞与支气管肺泡干细胞，亦能在特定损伤条件下展现出向肺泡上皮方向分化的潜力。 为了解析肺上皮细胞参与修复的动态过程，研究人员利用博莱霉素诱导的肺泡上皮损伤模型，意外发现气道上皮基底干细胞的标志基因p63在损伤后的肺泡区域显著表达。BioArt2024-03-14p63+祖细胞 肺泡
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抗体药物偶联物开发新进展前沿研究摘要： 抗体药物偶联物（ADCs）是由抗体、连接子和小分子有效载荷组成的癌症治疗剂。 ADCs利用抗体的特异性将有毒有效载荷靶向肿瘤细胞。 释放的有毒有效载荷可以通过DNA损伤或微管抑制诱导凋亡，并通过旁观者效应杀死周围的癌细胞。生物制品圈2024-03-14微管 癌症 抗体药物偶联物
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应用于人类和动物药物开发的杆状病毒系统前沿研究自20世纪80年代初期，杆状病毒表达载体系统（BEVS）便已问世。 最初，这类昆虫特异性病毒因其在生物害虫控制方面的潜力而受到关注，被视为化学农药在农业中的替代品。 至今，已有众多蛋白质通过该系统成功表达，部分产品已进入市场。生物制品圈2024-03-14动物药物
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mRNA干细胞疗法 | 抗体偶联LNP(Ab-LNP)策略中如何选择干细胞靶向抗体前沿研究导读： 造血干细胞（Hematopoietic stem cells，HSC）是人生命中所有血细胞的来源，基于基因工程造血干细胞或健康造血干细胞替代的造血干细胞移植（HSCT）方案是一种解决方案。 随着非病毒递送载体脂质纳米颗粒（LNP）的技术发展，开发靶向性LNP将目标RNA递送至体内造血干细胞、实现原位干细胞疗法是一种相当有潜力的治疗策略。 2023年，麻省理工学院Daniel G. Anderson团队、费城儿童医院Stefano Rivella与宾夕法尼亚大学Hamideh Parhiz团队合作先后在Nano Letters 和Science发表研究成果，他们利用抗体偶联（Ab-LNP）将mRNA靶向递送至干细胞。生物制品圈2024-03-14麻省理工学院 Anderson 造血干细胞移植
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