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  • Science子刊:光敏蛋白工程化外泌体突破血脑屏障,有望治疗多种疾病摘要写:已在小鼠实验中展现治疗阿尔茨海默病的能力
    前沿研究
    成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 治疗性蛋白质的递送有望治疗多种疾病。 目前已有多种蛋白质疗法应用于临床,但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子,往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用,其递送有效性与安全性也存在不足。
    医麦客
    2024-03-14
    阿尔茨海默病 光敏蛋白 血脑屏障
  • 基于NK细胞的创新疗法全球研发格局
    前沿研究
    NK细胞由独特的先天淋巴样细胞群组成,具有多种细胞毒性机制和通过细胞因子调节免疫反应的能力,在抗癌免疫中扮演着关键的角色。 过去几十年中,NK细胞的潜力得到了广泛的研究。 非工程化NK细胞疗法。
    医麦客
    2024-03-14
    NK细胞
  • 【转化前沿】治疗肝癌,上海药物所合作开发特异靶向肝脏蛋白降解剂
    前沿研究
    研究团队开发了一类能特异靶向肝脏蛋白的降解剂(Liver-Targeting Chimera, LIVTAC),成功实现了肝内靶蛋白的精准降解,并在肝细胞癌(hepatic cell carcinoma, HCC)模型上进行了概念验证。 肝癌是我国发病率排名第四、死亡率位居第二的恶性肿瘤,其中HCC是最常见的肝癌类型。 为此,研究团队利用肝实质细胞特异高表达去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的特点,将PROTAC分子和ASGPR配体相偶联,借此实现PROTAC的肝脏靶向摄取和释放。
    医麦客
    2024-03-14
    ASGPR
  • 拜耳干细胞疗法获批IND,遗传性致盲眼病告别单一疗法时代
    审批动态
    IRD中最常见的类型是色素性视网膜炎(RP),此外还包括视锥/视杆营养不良(CD/CRD)、莱伯先天性黑蒙(LCA)、黄斑营养不良(MD)及全色盲等。 遗传性视网膜疾病的未来疗法。 基因疗法是利用基因来治疗或阻止遗传性疾病的进展。
    医麦客
    2024-03-14
    色素性视网膜炎 IND
  • 超4亿元首付款!这家生物技术公司的BCMA×CD3靶向自免双抗授权出海
    交易并购
    根据该协议规定,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利,而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价,并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款,以及基于净销售额的收入分成。 EMB-06是抗BCMA和CD3的重组人源化双特异性抗体。
    医麦客
    2024-03-14
    CD3 BCMA
  • 投入超7亿!恒瑞医药再次提交1类新药“硫酸艾玛昔替尼片”上市申请
    审批动态
    今日(9月5日),CDE官网显示,由恒瑞医药注册申报的1类新药硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302片)上市申请获CDE受理,具体适应症尚未披露。 SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。 恒瑞医药在2024半年度报告中披露,除了上述申报上市的适应症,艾玛昔替尼治疗 银屑病关节炎 、 溃疡性结肠炎 、 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 、 斑秃适应症 均处于3期临床阶段。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    JAK1 艾玛昔替尼片
  • 今日开始!47个品种,江苏联盟国采续标
    招标采购
    9月4日, 江苏联盟接续采购办公室公告,按照国家医保局有关要求, 江苏、安徽、湖北、广西、重庆、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海等省份组建省际联盟 ,对第4-5批国家集采协议期满的带量采购药品开展接续采购工作。 第4-5批国家集采药品中采购协议期满的47个品种纳入本次期满接续范围 。 本次期满接续品种的原研药、参比制剂、通过仿制药质量和疗效一致性评价仿制药品均可参加。
    Pharma CMC
    2024-03-14
    国采 江苏
  • FDA观点:利多卡因/丙胺卡因外用制剂的物理和结构特性(Q3)与产品体内外性质的相关性
    深度分析
    研究通过比较局部利多卡因/丙胺卡因乳膏和凝胶的物理结构特性(Q3),预测其体外和体内皮肤药代动力学(PK)。结果显示,乳膏参比制剂与仿制药Q3特性相似,PK相当;而凝胶与乳膏相比,Q3特性差异显著,PK表现不同。体外(IVPT)与体内(dOFM)研究结果一致,证明Q3特性相似性与PK相似性相关,可用于预测生物等效性。
    药事纵横
    2024-03-14
    FDA 利多卡因 丙胺卡因 外用制剂
  • 心脉医疗™Cratos®分支型支架获欧盟定制证书,可重建“生命通道”
    审批动态
    Cratos ® 分支型支架是心脉医疗™基于明星产品Castor ® 分支型支架推出的升级产品,具有更优的产品性能和手术操作体验,在治疗胸主动脉瘤方面的性能亦有显著提升。 针对Cratos ® 分支型支架,心脉医疗™首次尝试在国内外同时开展上市前临床研究,目前在国内已完成上市前临床植入及注册资料递交,海外上市前临床研究也已启动,在瑞士、西班牙完成多例上市前临床植入。 中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)的Cratos ® 分支型主动脉覆膜支架系统(以下简称“Cratos ® 分支型支架”)获得欧盟定制证书。
    MicroPort微创
    2024-03-14
    心脉医疗 欧盟
  • 微创®医疗:2024上半年业绩大幅改善63.1%
    财报业绩
    截至2024年6月30日止六个月,微创 ® 实现收入较上年同期增长约17.0%(剔除汇率影响),经调整净亏损同比大幅收窄63.1%。 未来,微创 ® 将继续以提升财务报表的健康度为首要目标,聚焦核心业务,深耕境内市场并加速拓展国际市场,加速推进研发注册进程,打造差异化及可持续的核心竞争优势。 资源聚焦、运营效率显著提升 业绩同比大幅改善63.1%。
    MicroPort微创
    2024-03-14
    微创
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