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Neuron | 董志芳/任春光团队合作揭示中性粒细胞与神经元跨界对话参与情绪调节的新机制前沿研究危险感知是最原始的大脑功能之一，旨在通过快速较准机体状态 （包括行为、内分泌、免疫等） 以适应外部刺激，而刺激诱发的内部生理状态改变可以影响情绪表达和行为输出 【1,2】 。 越来越多的证据表明白细胞将外周生理状态传递给大脑。 中性粒细胞作为人体血液中最丰富的白细胞，其数量升高是当脊椎动物面对急性压力源时的保守生理过程 【3】 ，有助于宿主免疫防御。BioArt2024-03-14粒细胞 神经元跨界
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Mol Cell | DNA复制过程中产生的双链断裂修复机制前沿研究DNA作为生物体的主要遗传物质，编码了生物功能和发育的基本指令。 因此，高效且准确的DNA复制是地球上生命得以稳定延续的重要基础之一。 DNA单链断裂 （SSB） 是最常见的内源DNA复制叉障碍之一，以其在每个细胞中高达每天10000次的频率，成为基因组维持稳定性和完整性的巨大挑战 【3】 。BioArt2024-03-14DNA
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Dev Cell | 傅旭东团队揭示溶酶体通过抑制内源逆转录病毒促进胚胎退出全能性的新机制前沿研究全能性是指细胞具有分化形成完整个体的分化潜能。 在小鼠中，受精后形成的合子与二细胞期胚胎具有严格意义上的全能性，而胚胎在进入四细胞时期后将逐渐退出全能性。 这些转录本的下调对于胚胎退出全能性以及正常发育起到重要作用，但下调的具体分子机制尚未完全揭示。BioArt2024-03-14胚胎 傅旭东 溶酶体
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AASLD2024：检查点修饰剂免疫疗法VRON-0200单剂用药可显著提高HBV特异性T细胞应答前沿研究VRON-0200 是一种旨在功能性治愈慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的治疗性疫苗，它表达一种基因编码的检查点调节剂（单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 糖蛋白 D），并与 HBV 核心抗原和聚合酶抗原融合，旨在增强、扩大和延长 CD8+T 细胞反应。 在2024年美国肝病学会年会（AASLD2024）上，研究人员报告了接受单剂量 VRON-0200 治疗的慢乙肝患者（pts）的免疫原性、HBsAg 和安全性数据。 HBsAg小于500IU/mL、病毒抑制的慢乙肝患者随机接受1x1010vp（队列1）或5x1010vp（队列2）的 VRON-0200 单剂量注射。肝脏时间2024-03-14HBsAg HBV 慢性乙型肝炎
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AASLD2024重磅公布！Elebsiran（VIR-2218）联合PEG-IFNα治疗慢乙肝HBsAg阴转率更高临床研究先前的研究表明，在慢性 HBV 感染患者中联合使用 GalNAc 连接的 HBV 靶向小干扰核糖核酸（siRNAs），包括 Elebsiran（BRII-835，VIR-2218）和 PEG- IFNα，可以提高 HBsAg 的阴转率。 然而，这些研究并不包括 PEG-IFNα 单药使用的对照组。 ENSURE研究（BRII-835-002，NCT05970289）是一项正在进行的2期随机PEG-IFNα对照研究，旨在明确 elebsiran 和 PEGIFNα 分别对HBsAg阴转和治愈结果的持久性的贡献。肝脏时间2024-03-14HBV HBsAg 乙肝
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弘晖HLC⋅Family | 8亿美元，「橙帆医药」与「Avenzo」达成战略合作交易并购11月18日，弘晖基金被投企业 「橙帆医药」 宣布与 Avenzo Therapeutics, Inc. 达成一项 全球 战略合作协议。 弘晖基金自2021年11月领投了 5000万美元天使轮 ，一路以来不断赋能企业发展，包括产品策略，团队建设等。 在达成开发、监管审批及销售的关键里程碑后，公司有望再获得 高达7.5亿美元 的后续里程碑付款，并根据 Avenzo区域的销售情况获取分级特许权使用费。弘晖基金2024-03-14弘晖
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三生国健：IL-17抗体申报上市审批动态三生国健已经全面转型自免赛道，已有益赛普、健尼哌、赛普汀三款产品上市。 608为三生国健自主研发 的IL-17A抗体，后续强直性脊柱炎、非放射性中轴性脊柱关节炎的二期临床也在高效入组过程中。 诺华IL-17A抗体Cosentyx 2023年的销售额为50亿美元，国内方面，智翔金泰、恒瑞医药的IL-17A抗体已经获批上市。医药笔记2024-03-14IL-17A 强直性脊柱炎 抗体
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科普为了帮助大家更高效地找到合适的药物靶点数据库，我深入研究了业界广泛认可的数据库，并详细阐述了它们所提供的价值数据和功能。目标是发掘并分享那些真正好用的药物靶点数据库，让大家的科研工作更加得心应手。生物医药数据之眼2024-03-14靶点 -
CAR-T细胞联合治疗前沿研究学习7月新发表的一篇综述，关于CAR-T细胞联合其他治疗方式来治疗癌症。 在血液肿瘤中，CAR T细胞疗法的主要障碍是细胞的持久性。 CART细胞疗法还可能引起显著的副作用，如 CRS、ICANS和HLH 。医药速览2024-03-14癌症 CAR-T
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普米斯双抗ADC和双毒素ADC前沿研究PM1300是一种针对EGFR和HER3的双特异性ADC，具有非对称的1+1 IgG样结构和优化的亲和力，可能使用的双抗PM-1080（EGFR x c-Met）。 这种结构使得PM1300能够优先结合EGFR/HER3双阳性癌细胞，而不是EGFR单阳性细胞，这可能显著降低EGFR靶向药物常见的安全风险。 PM1300通过在每个结合臂的CH1-CL域引入独特突变，避免HC-LC错配，生成了一种抗EGFR x HER3双特异性ADC。医药速览2024-03-14HER3 EGFR 双毒素ADC
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