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9家创新药公司完成新一轮融资！3家来自中国医药投融资这些获得资本市场青睐的新锐公司正在开发 放射性核素偶联药物（RDC）、小分子药物、多肽药物、反义寡核苷酸（ASO）、CAR-T细胞治疗药物 等药物类型，聚焦多个全新的靶点和作用机制，针对的疾病领域涵盖 肿瘤、神经退行性疾病、炎症和自身免疫性疾病、代谢性疾病等 。 融资金额：超1亿美元。 英派药业 致力于研发靶向抗癌创新药，专注于“ 合成致死” 作用机制 。医药观澜2024-03-14创新药
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超6亿美元！康诺亚双抗新药达成国际授权合作交易并购11月17日，康诺亚发布公告，宣布与Platina Medicines（PML）已订立独家许可协议。 根据协议， PML获得康诺亚 自主开发的 双特异性抗 体 CM336 在 全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区） 的研究、开发、注册、生产及商业化的独家许可。 康诺亚将收取 1600万美元的首付款和近期付款 ，同时收取Ouro Medicines的少数股权作为对价的一部分。医药观澜2024-03-14PML 双抗新药
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衰老会导致各器官功能衰退，免疫细胞+干细胞双重干预，全面延缓衰老！前沿研究衰老一直以来是人类的终极挑战，它不仅仅是皱纹的出现或是头发变白，而是一个深层次、全面性的过程—— 衰老是一种系统性疾病，会导致所有器官功能的衰退和病变。 为什么说衰老是系统性疾病。 即使免疫细胞很神奇、也很强大，但随着年龄的增长，人体健康的免疫细胞会逐渐退化，包括免疫细胞数量的减少、杀病原体功能的降低、细胞信息传递的减弱、细胞凋亡的增加等。领康Leading2024-03-14衰老 免疫细胞+干细胞
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赛道梳理11月15日，CDE官网公示海南倍特药业提交的注射用厄他培南仿制药上市申请获受理。倍特药业今年已提交超40款仿制药申请，其中6款国内暂无药企获批。此外，倍特药业已有14款新药在研，涵盖化学与生物药物。摩熵医药2024-03-14倍特药业 注射用厄他培南 仿制药 上市申请 药物审评审批 新药研发 -
多地出台细胞产业促进政策，千亿健康产业进入加速发展期研发注册政策衰老是一个影响所有器官系统的多方面过程。 随着人口老龄化趋势的加剧，与衰老相关的疾病已导致重大的医疗挑战和社会经济负担。 间充质干细胞 (MSC) 因其抗 氧化应激 、免疫调节和组织修复能力，有望成为一种潜在的抗衰老干预措施。贵州卡尔细胞生物2024-03-14间充质干细胞 衰老 细胞产业
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正事 | 康诺亚BCMA/CD3双抗出海前沿研究2024年11月17日，康诺亚生物宣布BMCA/CD3双抗通过NewCo方式出海，将CM336的大中华区外全球权益授权给PML。 许可协议授予PML在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）（许可地区）开发、生产及商业化CM336的独家权利。 CM336为康诺亚生物自主开发的双特异性抗体。三正健康投资2024-03-14PML CD3
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DRG带来的挑战与监管的组合工具研发注册政策在DRG/DIP推开之后，支付制度改革对医疗机构产生了巨大压力。 但是，医疗机构也因此建立了有效的应对策略：降低成本、增加每个病人收入和增加病人数量，由此产生了推诿病人、小病大治和住院率高企。 从医院的应对策略来看，首先，降低成本。药闻康策2024-03-14DRG
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注册审批百济神州研发的1类新药BG-60366，一款新型EGFR降解剂，临床试验申请已获CDE受理。该药物具有差异化作用机制，能广泛覆盖多种EGFR突变，有效防止耐药性。计划于2024年12月开始1a/1b期临床研究，期待为患者带来更好的治疗效果。摩熵医药2024-03-14百济神州 BG-60366片 临床试验 EGFR 癌症 新药研发 -
优赫得®荣获2024年美国盖伦奖最佳生物技术产品奖审批动态东京和新泽西州巴斯金里奇-（2024年11月08日）- 第一三共和阿斯利康凭借德曲妥珠单抗（商品名：优赫得 ® ）荣获盖伦基金会2024年美国盖伦奖最佳生物技术产品奖。 优赫得 ® 是一款采用独有技术设计的靶向HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），该药物由第一三共研制，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。 盖伦奖是全球健康创新行业最负盛名的荣誉之一，旨在表彰对改善人类健康做出杰出贡献的生物医学和医疗技术产品，也被认为是该行业的诺贝尔奖。第一三共中国2024-03-14HER2 优赫得 第一三共
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干细胞在眼科的应用：从实验室到临床前沿研究摘要: 在医学中，干细胞的使用正成为一个令人兴奋的治疗选择。 这些创新疗法的迷人之处包括隔离、培养和分化多能细胞的可能性，并使用它们来替换受损细胞或作为增强型细胞反应调节器。 最大的挑战是干细胞的分离、培养和转移技术，这些可以通过生物工程、纳米技术和基因疗法来促进。生物制品圈2024-03-14干细胞
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