于是，针对性的CDK4/6抑制剂应运而生，成就了百亿美元市场。 但遗憾的是，CDK4/6抑制剂也不能规避耐药性问题，可能会激活PI3K-AKT-mTOR通路等问题，导致患者疾病再次进展。 这也注定了医学界的“魔法”需要继续升级。

11月17日，诺和诺德中国在上海举办发布会，宣布减重版司美格鲁肽注射液（Semaglutide Injection，商品名：诺和盈 ® Wegovy）正式在中国上市， 该药物是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。 司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂类药物，通过模拟肠道分泌的GLP-1激素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，降低血糖，同时延缓胃排空速率，抑制食欲，从而达到减重效果。 诺和盈 ® 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m²（肥胖），或≥27kg/m²至＜30kg/m²（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。

分析显示， 单次给予300 mg或更高剂量的nucresiran，可在第15天实现患者平均血清转甲状腺素蛋白（TTR）水平快速降低超过90%，且这一效果持续至试验第6个月。 Alnylam计划在2025年第一季度公布3期临床开发方案。 这次所公布的是一项随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量1期研究，旨在评估nucresiran在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）及药效学（PD）。

EPI-003是一种面向慢性乙肝病毒（HBV）感染的实验性和肝靶向抗病毒药物， 有望成为全球首款进入临床试验的针对广泛传染病的表观遗传调控药物。 本项首次人体试验研究将评估EPI-003在核苷（酸）类似物治疗后的慢性乙肝患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。 本临床试验计划在新西兰、澳大利亚和香港多个地区开展。

近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中7家公司的基本信息。 1、莱芒生物完成超亿元A轮融资首关。

五脏六腑以器官为单位，由基因为个体量身定制，科学干预下，关于体外器官培育的研究一直在继续。 上海赛立维生物科技有限公司的创始人鄢和新说道。 凭借自主研发的全球首个肝前体细胞注射液，赛立维在肝硬化治疗领域探索出一条创新之路。

此次合作将利用Ratio在放射配体治疗（RLT）发现和开发方面的专业知识及其技术平台，共同开发针对生长抑素受体2（SSTR2）的放射性治疗药物。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 Ratio Therapeutics是一家总部位于波士顿的医药公司，致力于加速开发治疗实体瘤的下一代精准放射性药物，以改变现有的肿瘤治疗模式。

EPI-003是一种面向慢性乙肝病毒（HBV）感染的实验性和肝靶向抗病毒药物， 有望成为全球首款进入临床试验的针对广泛传染病的表观遗传调控药物。 本临床试验计划在新西兰、澳大利亚和香港多个地区开展。 EPI-003是一款突破性的静脉注射抗病毒药物，利用表观遗传修饰技术靶向肝脏，用于治疗HBV引发的慢性乙型肝炎。

立贝韦塔是在病毒性肝炎领域， 获得FDA突破性疗法认定的 首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 汉康资本于2018年独家投资华辉安健Pre-A轮融资，并在后续轮次继续支持。 慢性HDV感染合并乙型肝炎病毒（HBV）感染会导致最为严重的病毒性肝炎。

礼来的muvalaplin是首个在临床2期试验中显示出降低Lp(a)的口服药物，经过12周的治疗后，Lp(a)的下降幅度高达86%。 礼来周一公布了其试验性药物muvalaplin的2期数据，显示其能显著降低有心血管风险的成年人的Lp(a)水平。 在12周时，通过完整Lp(a)测定，与安慰剂相比，240毫克剂量的muvalaplin使Lp(a)降低了85.8%。