洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • SHC Portfolio | 3个月CR率超80%!亦诺微医药首次公布MVR-T3011治疗高危BCG失败NMIBC的临床疗效
    临床研究
    上海生物医药基金投资企业亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会(ESMO 2024)上,通过壁报展示首次向外界公布了其核心溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗(BCG)失败的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的最新临床成果。 此项在中国开展的临床I期进行了剂量递增和扩展研究,旨在评估MVR-T3011在高危BCG失败的NMIBC患者中的安全性和临床疗效。 研究入组标准为高级别的Ta、T1或CIS +/- Ta/T1膀胱癌患者(无论是否存在原位癌(CIS)),以加速临床推进,覆盖更广泛患者群体,面向更大的未来市场。
    上海生物医药基金
    2024-03-14
    亦诺微医药 高危BCG MVR-T3011
  • 【前沿】上海儿童医学中心发育行为儿科在儿童遗尿症领域取得新突破,国际上首次确立“尿意-觉醒”功能定义,揭示其发育进程及神经机制
    前沿研究
    近期,欧洲儿童青少年精神病学临床期刊《 European Journal of Child&Adolescent Psychiatry 》(JCR一区,IF 6)在线发表国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心发育行为儿科临床研究成果“ Periaqueductal gray subregions connectivity and its association with micturition desire-awakening function ”( 中脑导水管周围灰质亚区神经连接关联尿意-觉醒功能), 在国际上首次确立了“尿意-觉醒(micturition desire-awakening,MDA)”功能障碍为儿童原发性夜间遗尿症(PNE)的核心发病机制,并提出MDA医学术语及缩写以及概念、内涵、发育进程,并通过对我院173例不同MDA功能发展水平的儿童进行功能磁共振(fMRI)大脑研究,深入解析和理解MDA功能发展的脑神经机制。 本研究明确了MDA与传统觉醒障碍概念截然不同的特点,并在国际上首次通过细致的临床观察记录提出MDA功能发育的多个阶段,并以实证性的脑功能研究揭示MDA功
    上海儿童医学中心
    2024-03-14
    mic 上海儿童医学中心 遗尿症
  • 国内4家细胞疗法上市公司市值/管线:科济药业、传奇生物、药明巨诺…
    深度分析
    细胞疗法时代来临,2024上半年国内超40家相关企业获融资,上海细胞治疗集团递交港股IPO申请。国内4家细胞疗法公司上市,传奇生物市值最高,科济药业、永泰生物紧随其后。政策推动细胞免疫治疗发展,预计产业将迎来更多突破,为患者带来希望,也吸引投资者关注。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    细胞疗法 上市药企 企业管线 盘点
  • 原料药在欧洲注册的法规路径
    研发注册政策
    原料药在欧洲市场注册,首选法规路径是 欧洲药典适用性认证 CEP/COS ( Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia), 由欧洲药品质量管理局EDQM (European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare) 集中审评,通过后可以获得所有欧盟成员国认可。 此外 , 加拿大、澳大利亚、新西兰、突尼斯、南非、沙特阿拉伯和摩洛哥等国家也承认CEP证书。 CEP证书适用于已被欧洲药典收录的原料药。
    医健国际化
    2024-03-14
    CEP 原料药
  • 元保冲刺纳斯达克:AI模式赋能保险消费全周期服务,今年上半年营收15亿元
    财报业绩
    国内人身险市场的第二大分销商,同时也是国内人身险市场上最大的独立保险分销商。 本文为IPO早知道原创。 今年5月30日,中国证监会国际司已披露了关于元保赴美上市备案通知书。
    IPO早知道
    2024-03-14
    元保 纳斯达克 AI
  • 【交易知多少】渝鄂桂琼黔滇青宁新新疆兵团部分常用药和短缺药品协议期满接续采购项目的线上报价及解密流程是什么?
    招标采购
    除原创内容及特别说明之外,推送稿件文字均来自网络及各大主流媒体,版权归原作者所有, 部分图片素材来源于千库网 。 如认为内容侵权,请联系我们删除。
    重庆药品交易所
    2024-03-14
    短缺药品
  • 依沃西单药或联合莱法利一线治疗PD-L1阳性HNSCC优异II期研究数据在ESMO2024发布
    临床研究
    近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,康方生物(9926.HK)首次对外发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西联合或不联合新一代CD47单抗莱法利 一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)复发转移性头颈部鳞癌(R/M HNSCC) 的优异II期临床研究成果。 目前, 依沃西联合莱法利对比帕博利珠单抗方案一线治疗PD-L1阳性R/M HNSCC的III期研究已经启动。 截至2024年3月19日,结果显示,对于快速缩瘤需求特别高的HNSCC,依沃西疗法展现了优异的缩瘤效果,进一步联合莱法利后,缩瘤效果和生存获益大幅提升。
    康方生物Akeso
    2024-03-14
    CD47 PDL1 PD-L1
  • 依沃西方案一线治疗TNBC优异II期初步数据在ESMO2024发布
    临床研究
    近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,康方生物(9926.HK)首次对外发布了公司独立自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西 联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的研究成果。 中位随访时间仅为10个月 的初步数据展示了依沃西联合方案在TNBC一线治疗优异的疗效和良好的安全性。 三阴性乳腺癌(TNBC)。
    康方生物Akeso
    2024-03-14
    三阴性乳腺癌 TNBC 依沃西
  • 有望填补mCRC免疫治疗空白丨依沃西与莱法利联合方案II期优异数据在ESMO2024发表
    临床研究
    近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,康方生物(9926.HK)首次对外发布了公司独立自主研发的 PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西 联合或不联合 新一代CD47单抗莱法利 联合FOLFOXIRI 一线治疗 微卫星稳定(MSS)或错配修复功能完整(pMMR)晚期转移性结直肠癌(mCRC )的疗效数据。 初步临床研究结果显示,依沃西联合或不联合莱法利单抗联合FOLFOXIRI方案一线治疗MSS/pMMR型 mCRC,具有突破性临床价值,有望填补这类患者的免疫治疗空白。 截至2024年2月29日,依沃西联合莱法利联合FOLFOXIRI组的中位随访时间为9.6个月,依沃西联合FOLFOXIRI组的中位随访时间为9.0个月。
    康方生物Akeso
    2024-03-14
    CD47 mCRC 依沃西
  • 新报告153例:注射干细胞治疗卵巢早衰具有良好的治疗效果
    前沿研究
    卵巢功能不全(POI),也称为卵巢早衰 (POF),是一种以高促性腺激素性性腺功能低下为特征的疾病,导致闭经、不孕、雌激素缺乏、卵泡减少和促性腺激素水平升高.。 数据表明,每 100 名 40 岁以下的女性中就有 1 名患有此病,POF 还会给受影响的女性带来额外的健康风险,包括抑郁、焦虑、婚姻质量差、性功能减退、骨质疏松症、心血管疾病和神经退行性疾病。 卵巢功能不全(POI) 或卵巢早衰 (POF) 是指 40 岁以下女性在两次间隔至少一个月的检查中发现促卵泡激素 ( FSH ) 升高和雌二醇水平降低,并且闭经持续 4 至 6 个月的情况。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    FSH 卵巢早衰 闭经
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认