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  • “政企医”协同共进,助力中国基因药谷在特医食品赛道加速奔跑
    公司动态
    在特医食品迎来发展“黄金时代”的背景下,中国基因药谷积极响应号召,举行特医食品共建平台讨论会。 本次讨论会,由政府掌舵领航,联合康爱医疗与温州医科大学附属第一医院的力量,力求通过“政企医”三方融合,构建一个集研发、应用、监管于一体的综合性合作平台,为中国基因药谷在特医食品领域发展架桥铺路。 会议中,各方详细了解中国基因药谷发展建设情况。
    瓯海生命健康小镇
    2024-03-14
    温州医科大学 药谷
  • 8大癌症易遗传!免疫细胞疗法抗癌效果显著
    前沿研究
    近期,《JAMA Oncology》杂志一篇研究表明,超过八分之一的癌症患者携带可能遗传的突变,进一步证实了癌症与遗传因素之间的密切关系。 2984人基因检测证实。 癌症可能会遗传给下一代。
    领康Leading
    2024-03-14
    癌症 免疫细胞疗法
  • 「天港医诺」完成数千万元人民币pre-A+轮融资|天图Family
    医药投融资
    近日,「天港医诺」宣布完成数千万元pre-A+轮融资。 本轮融资将用于核心产品的临床试验及新产品开发,加速创新免疫药物的临床转化。 本轮融资将为「天港医诺」的产品研发提供重要资金支持,以推进核心产品的临床试验及新产品开发,加速创新免疫药物的临床转化。
    天图投资
    2024-03-14
    天图Family
  • 每 4 周一次!皮下注射 「TSLP 单抗」国内报上市,治疗哮喘
    审批动态
    11 月 22 日,CDE 官网显示,阿斯利康和安进联合递交了 TSLP 单抗 特泽利尤单抗注射液 的上市申请。 根据该药的临床研究进度,推测其本次申报的适应症可能是 哮喘 。 在国内,特泽利尤单抗已完成一项治疗哮喘的 Ⅲ 期临床, 给药频率为每 4 周一次,皮下注射给药 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    TSLP 哮喘 皮下注射
  • 2024年第46周11.11-11.17全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.11-2024.11.17期间,全球TOP10创新药研发进展包括多家公司的新药获批临床或上市,涉及慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、自身免疫性疾病、原发性高血压等多个适应症。同时,一些新药的临床数据也积极公布,包括阿斯利康、吉利德等公司的产品在临床试验中表现出高效应答率。
    摩熵医药
    2024-03-14
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第46周11.11-11.17全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    根据摩熵数据统计,2024.11.11-2024.11.17期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件59起,其中创新药类融资共24起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为22%,为13起。国内医药大健康行业共发生投融资事件18起;其中天鹜科技、摩漾生物、英派药业、莱芒生物、盈康生命、百林科融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,靶向药物研发为热点。
    摩熵医药
    2024-03-14
    医药大健康 投融资 周报
  • 首个!HER2 双抗「泽尼达妥单抗」获 FDA 批准,百济神州拥有亚太区权益
    审批动态
    当地时间 11 月 20 日,Jazz Pharmaceuticals 宣布,美国 FDA 已加速批准其与 Zymeworks 合作开发的 HER2 靶向双特异性抗体 泽尼达妥单抗( Zanidatamab,Ziihera )上市,用于治疗经治、不可切除、局部晚期或转移性 HER2 阳性胆道癌 患者。 新闻稿指出, 这是 FDA 批准的首个也是唯一一个用于 HER2+ 胆道癌 的HER2 双抗 。 泽尼达妥单抗 (ZW25)是一种基于 Zymeworks Azymetric 平台的双特异性抗体, 可同时结合两个非重叠的 HER2 表位,即双互补位结合 。
    抗体圈
    2024-03-14
    HER2 胆道癌 FDA
  • 全球首款 HIF-2α 抑制剂!默沙东抗肿瘤新药国内获批
    审批动态
    11 月 21 日,NMPA 官网显示,默沙东 HIF-2α 抑制剂贝组替凡 (Belzutifan) 在国内获批, 用于 VHL ( von Hippel-Lindau ) 病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET) 。 HIF 即缺氧诱导因子,是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子,作为一款 HIF-2α 抑制剂,贝组替凡通过阻断 HIF-2α 和 HIF-1β 的异二聚体化,来阻断细胞生长、增殖以及阻止异常血管形成,从而实现抗癌疗效。 2021 年 8 月 14 日,贝组替凡获 FDA 批准,成为全球首款也是目前唯一一款获批上市的 HIF-2α (口服缺氧诱导因子 2α) 抑制剂。
    抗体圈
    2024-03-14
    HIF-2α VHL 肾细胞癌
  • 一线晚期肝细胞癌,「安罗替尼」联合「派安普利单抗」新适应症报上市
    审批动态
    11 月 21 日,CDE 官网显示,正大天晴递交了安罗替尼和派安普利单抗联用的新适应症上市申请,Insight 数据库推测为 安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期 肝细胞癌 ( HCC )。 在今年 ESMO 大会上,正大天晴公布了安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌( HCC )的临床结果 (LBA40) 。 结果显示,相较于索拉非尼, 安罗替尼联合派安普利单抗显著降低患者的疾病进展或死亡风险达 47%,显著延长患者无进展生存期 6.9 个月 vs 2.8 个月。
    抗体圈
    2024-03-14
    肝细胞癌 肝细胞
  • 三生制药领投!恩凯赛药完成数千万元A++轮融资
    医药投融资
    今日(11月22日),恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成 数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投 。 根据新闻稿,本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管线的研发和临床试验进程。 恩凯赛药由田志刚院士带领的核心技术团队组建, 专注于以NK细胞为基础的创新细胞药物技术研发和生产,以解决临床重大疾病(肿瘤、自身免疫病、衰老与退行性疾病、免疫低下与相关疾病等)治疗难题为导向 ,致力于为广大患者提供更有效和安全的精准免疫治疗手段。
    抗体圈
    2024-03-14
    A++轮融资
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