1月16日，礼来宣布， 美国FDA已批准其药品Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病（CD） 。 临床试验结果显示，在关键的 3 期 VIVID-1 试验中， 第一年达到临床缓解和内镜缓解的患者，在开放标签扩展试验中接受治疗一年后（即连续治疗两年），近90%的患者维持了临床缓解。 Omvoh （mirikizumab-mkrz） 是一种白细胞介素-23p19 拮抗剂， 选择性靶向 IL-23 的 p19 亚基并抑制 IL-23 通路。

慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在晚期之前大多无症状，此时预后通常较差。 GSE171541和EpCAM共定位分析用于探索HIF-3α定位。 Mfuzz算法揭示核心群。

急性心肌梗死（MI）是全球死亡和残疾的主要原因。 对于心肌梗死患者，减少急性心肌缺血损伤和限制心肌梗死面积的首选治疗方法是使用溶栓疗法或经皮冠状动脉介入治疗进行及时有效的心肌再灌注。 警报蛋白S100A9已被确定为心肌梗死的潜在治疗靶点。

目前，该疾病没有任何有效的治疗方法，患者们只能面临自身视力逐渐消失、丧失生活自理能力的残酷现实。 他们尝试了一种新的方法——基因疗法， 即通过一种特殊的病毒载体，将健康的基因直接送入患者的眼睛，尝试治疗这种“不治之症”。 试验中，12名经基因诊断明确的BCD患者接受了名为rAAV-hCYP4V2 (NGGT-001)——一种通过单次视网膜下腔注射的创新治疗方法。

在本次的JPM大会中，辉瑞宣布其在2025年的关键优先事项是提高股东价值，并通过聚焦重点领域以改进研发效率、扩大利润率、实现商业卓越和优化资本配置来实现这一目标。 从2023年到2025年，辉瑞基本实现了将投资故事从Covid红利转移。 关于2025产品进展，辉瑞预计将有4个产品/适应症获批，9个产品/适应症三期read-out，13个产品/适应症关键临床开始.。

近日， 山 西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）旗下品牌 ProtYouth 3款产品 ： ProtYouthT8 Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分奢润胶原蛋白原液）、ProtYouth T16 Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分胶原蛋白原液）、 ProtYouth Dual Recombinant Humanized Collagen Serum（中文名：ProtYouth单一成分奢宠胶原蛋白原液） 获得美国食品药品监督管理局(FDA)的认证 。 ProtYouth 这3款获得FDA认证的胶原蛋白原液成分精简，仅含A型重组人源化胶原蛋白单一成分， 具有高活性、高浓度、高渗透三大优势，能够以精简的方式为人体补充胶原蛋白，滋养修护肌肤，淡化皱纹， 改善肌肤弹性，令肌肤水嫩弹润。 接连 获得FDA的认证，不仅是对锦波生物产品质量的认可，更是对公司研发实力和技术水平的肯定。

缺血性中风主要的病理生理过程是神经元死亡，同时伴有由免疫细胞和激活的驻留细胞介导的广泛炎症反应。 在皮质中基因变化明显，表现为炎症和细胞死亡，及由周围多种细胞类型协调的胶质瘢痕的形成。 缺血性脑损伤严重改变了皮质的基因表达特征。

近日，国内首款针对男性的HPV疫苗正式获批上市，并引发广泛关注。 一直以来，HPV疫苗主要面向女性推广，因为HPV感染与宫颈癌之间的密切关系已被广泛认知。 然而，随着医学研究的深入，人们逐渐认识到男性同样需要接种HPV疫苗。

本文选取摩熵咨询最新发布的《淋巴瘤药物——市场研究专题报告》中的部分内容，深入探讨了三阴性乳腺癌的最新诊疗指南及药物市场竞争格局，并展望了乳腺癌疾病领域未来治疗潜力和市场发展趋势。

本文选取摩熵咨询最新发布的《乳腺癌药物——市场研究专题报告》中的核心内容，深入分析了激素受体阳性乳腺癌的治疗药物市场，重点探讨了选择性雌激素受体调节剂（SERM）、芳香化酶抑制剂（AI）、选择性雌激素受体下调剂（SERD）以及CDK4/6抑制剂的市场现状、竞争格局和未来发展趋势，以帮助制药企业、投资者和医疗专业人士更好地把握激素受体阳性乳腺癌治疗药物领域的市场机会与挑战。