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MHC与抗原处理和递呈前沿研究而CD4+T细胞通过细胞表面的抗原特异性受体提供这种帮助，这些受体识别与肽段结合的主要组织相容性复合体（ MHC ）分子，从而激活T细胞，然后T细胞执行效应器功能，如细胞毒性、和产生细胞因子。 负责抗原呈递的两大类糖蛋白包括MHC I类和II类分子，它们分别向CD8+T细胞和CD4+T细胞呈递抗原肽。 我们对于抗原呈递的理解，很重要的是：它为适应性免疫系统提供了一种调查宿主蛋白质及其修饰的方法，任何可能表明存在病毒和细菌等入侵者或导致恶性肿瘤突变的变化都可以被检测到。小药说药2024-03-14CD4 CD8 MHC-I
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【新靶标】DLK1：神经母细胞瘤前沿研究今天，我们将深入探讨一项突破性研究，该研究通过蛋白质组学和转录组学的综合分析，确定了DLK1（Delta-like canonical notch ligand 1）作为神经母细胞瘤的潜在免疫治疗靶点。 DLK1在神经母细胞瘤中的优先选择。 首先，研究者利用优化的蔗糖梯度血浆膜富集方法，对一组遗传多样性的人类神经母细胞瘤细胞系（N = 9）和异种移植（N = 12）肿瘤进行了蛋白质组学分析。精准药物2024-03-14DLK1 神经母细胞瘤 神经母细胞
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药物筛选中心对外提供EGFR抑制剂筛选服务研发注册政策药物筛选中心（暨南大学），隶属于暨南大学药学院公共科研平台。 中心拥有Echo550微量液体超声转移工作站等先进的自动化药物筛选仪器，前期支撑的多个激酶抑制剂已经产业转化及发表 JMC 等高水平论文。 已建立的药物筛选模型。精准药物2024-03-14EGFR 暨南大学 药物筛选中心
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤7】前沿研究一例头颈肿瘤患者，采用参一胶囊联合伽马刀治疗术治疗，提高疗效，效果较好。 （1）患者男性，52岁。 既往术后放化疗28次，上述症状无明显缓解或加重。亚泰制药2024-03-14参一 头颈肿瘤
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人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江省肿瘤医院陈鲁、张英丽等人共同发表在《肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察人参皂苷Rg3联合顺铂对荷高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM转移瘤裸鼠白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）及nm23、血管内皮生长因子（VEGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响。 研究表明，人参皂苷Rg3和顺铂联用具有协同抗肿瘤及减毒的作用。亚泰制药2024-03-14VEGF PCNA IL-2
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人参皂苷Rg3对荷卵巢癌的严重联合免疫缺陷鼠的抗肿瘤血管生成作用的研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江大学医学院附属妇产科医院潘子民、叶大风、谢幸等人共同发表在《中华妇产科杂志》上的文章，目的是研究人参皂苷Rg3体内抗卵巢癌血管生成的作用。 研究表明，人参皂苷Rg3通过下调肿瘤VEGFmRNA及蛋白的表达量，阻滞肿瘤血管生成从而抑制肿瘤生长和转移。亚泰制药2024-03-14卵巢癌 联合免疫缺陷 抗肿瘤
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助力乳腺癌精准治疗，这项研究成果发布前沿研究该研究证实，基于肿瘤医院自主研发的“多基因模型”，针对有“最毒乳腺癌”之称的三阴性乳腺癌，采用“蒽环紫杉”序贯“吉西他滨”联合“卡铂”的精准治疗方案，让高危患者生存率显著提升超过10%，改变了传统三阴性乳腺癌辅助化疗“千人一方”的局面。 自主研发首个“多基因模型”。 三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%-20%，因其恶性程度高、容易复发转移，相较于其他类型乳腺癌治疗手段单一、缺乏有效治疗靶点，素有“最毒乳腺癌”之称。浦东发布2024-03-14三阴性乳腺癌
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Nature Synthesis | 上海药物所发展基于芳酮接力Catellani反应实现天然产物多位点修饰的新策略前沿研究天然产物具有独特且多样的分子结构，是药物研发的重要来源。 据统计，有超过50%的小分子药物直接或间接地来源于天然产物。 然而由于天然产物结构复杂、来源局限，限制了其在药物研发中的广泛应用。中国科学院上海药物研究所2024-03-14芳酮
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Nature子刊 | 全新发现！树突状细胞迁移和自身免疫的关键发展节点，曝光！前沿研究系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）等 自身免疫性疾病 严重威胁人类健康，目前仍然缺乏有效的根治性手段，寻找控制疾病发生发展的免疫学机制是研发新型有效疾病防治手段的关键。 树突状细胞 （dendritic cells， DC ）是机体功能最为强大的抗原提呈细胞，鉴定不同的树突状细胞亚群在疾病发生发展中的致病作用及代谢调控机制是免疫学研究的前沿热点。 DC在抗原或炎症刺激下能从外周组织迁移至引流淋巴结，进而控制适应性免疫应答。Being科学2024-03-14systemic lupus eryth
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14亿美元！艾伯维收购Aliada，囊获潜在best-in-class的阿尔茨海默病疗法交易并购10 月 28 日， 艾伯维与 Aliada Therapeutics 宣布达成一项最终协议，根据该协议，艾伯维将以 14 亿美元现金收购 Aliada 的全部流通股权 ，这是一家旨在利用新型血脑屏障 (BBB) 穿越技术推进疗法，以应对具有挑战性的 中枢神经系统 (CNS) 疾病 的biotech。 这项交易预计将于 2024 年第四季度完成。 Aliada利用这种递送技术的主要研究资产ALIA-1758是一种抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β（3pE-Aβ）抗体，这种焦谷氨酸修饰的淀粉样蛋白β也叫pGlu3-Aβ、Aβ (p3-42)、N3pG。Being科学2024-03-14淀粉样蛋白 艾伯维 阿尔茨海默病
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