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Pyxis股价暴跌,非抗原ADC数据读出财报业绩随着数据公布,Pyxis Oncology的股价下跌了 47% 以上,几近腰斩。 kura是因为menin竞赛输了,Syndax的 Revuforj (revumenib) 称为第一个获批药物。 分析师说这个药物没给人灵感,但我觉得还是有一些东西可以借鉴的。求实药社2024-03-14oncology ADC数据
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首个商业化产品上市,但权益都卖出去了医药投融资近日,Zymeworks联合开发的双抗Ziihera( ZW25) 获得FDA加速批准,用于治疗经治HER2阳性无法切除或转移性胆道癌(BTC)成人患者,这也是FDA批准的首个用于HER2+胆道癌的HER2靶向药。 Zymeworks成立于2003年,是一家平台技术型生物技术公司,2017年于纽交所上市。 在Fc段效应方面,ZW25具有增强的ADCC,CDC和ADCP等效应,因此对肿瘤细胞具有更强的杀伤能力。佰傲谷BioValley2024-03-14HER2 胆道癌
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弘晖HLC⋅Family | 最高9.1亿美元,「蓬勃生物」从默沙东-礼新交易总提成交易并购近日,弘晖基金被投企业 金斯瑞蓬勃生物 宣布其从 美国制药企业 默沙东(MSD) 与 礼新医药 33亿美元 的合作协议中,可根据协议条款,获得 2.35亿美元 首付款提成及 6.75亿美元 里程碑提成,总计最高 9.1亿美元 总提成。 蓬勃生物 凭借其在 PD-1单域抗体部分 与礼新医药的最新修订协议及确认函显示,蓬勃生物在新药研究申请(IND)获批至许可产品一期临床试验完成的阶段内, 将享有两大核心财务权益: 一是对于此期间发生的任何再许可活动,蓬勃生物有权获取 40%的预付款 及 25%的其他里程碑款项 ; 二是其还将从礼新公司所获得的特许使用费(即收入分成)中分得25%的比例。 作为肿瘤免疫疗法中的关键免疫检查点抑制剂,PD-1展现出巨大的市场潜力,蓬勃生物此收益提成体现了其在生物制药CDMO领域的深厚积累和硬核实力。弘晖基金2024-03-14PD1 弘晖
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麦海强教授:局晚期鼻咽癌研究成果登顶《Lancet Oncology》,“免疫三明治”模式将疾病进展或死亡风险降低60%前沿研究当前,PD-1单抗联合化疗已成为晚期鼻咽癌患者标准一线治疗方案,然而在局晚期阶段,其疗效和应用前景尚处于探索阶段。 近日, 中山大学肿瘤防治中心麦海强教授 牵头的一项研究成果在《Lancet Oncology》发表,取得了亮眼的数据,为免疫在局晚期鼻咽癌(LA-NPC)的应用再添坚实的循证依据 。 本研究于2019年开展,同步放化疗(CCRT)为LA-NPC的标准方案之一。君实医学2024-03-14PD1 中山大学 鼻咽癌
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华领医药收回拜耳「多格列艾汀」中国商业化权益,有意寻找新合作伙伴交易并购11 月 22 日,华领医药发布公告,于 2024 年 11 月 21 日,向拜耳发出书面通知,表示有意自 2025 年 1 月 1 日起 ,将用于治疗 2 型糖尿病的首创葡萄糖激酶激活剂华堂宁® (Dorzagliatin 片剂) 在中国的商业化责任过渡至华领医药。 根据协议条款,华领医药作为药品上市许可持有人将负责临床开发、注册、产品供应以及分销工作;拜耳作为推广服务提供方将负责该产品在中国的市场营销、推广以及医学教育活动。 华领医药将获得 3 亿元人民币的预付款 ,此外其还将获得额外 最高可达到 41.8 亿元人民币 的里程碑付款。Insight数据库2024-03-14华堂宁
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勃林格殷格翰加速推进精神健康疾病和糖尿病视网膜病变新疗法前沿研究勃林格殷格翰与麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所携手开发精神健康疾病同类首创疗法。 勃林格殷格翰与麻省理工和哈佛Broad研究所斯坦利精神病研究中心的研究人员已同意合作开展研究项目,以解决精神健康疾病患者的迫切需求。 目前,全球每八人中就有一人患有严重的精神健康疾病,每两个人中就有一人在其一生中经历这种疾病。勃林格殷格翰中国2024-03-14勃林格殷格翰 糖尿病视网膜病变 糖尿病视网膜
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广州健康院青年科技工作者对话诺奖得主巴里·马歇尔专家观点11月18日,2024大湾区科学论坛“科学有Young”科普活动在广东广雅中学圆满举行。 本次活动邀请到了2005年诺贝尔生理学或医学奖得主、澳大利亚科学院院士、中国工程院外籍院士巴里·马歇尔教授(Barry J. Marshall),广州健康院孙益嵘副研究员、博士后Nouman Amjad 及在读博士生仇童作为青年科学家代表与马歇尔教授在圆桌论坛中交流讨论。 巴里·马歇尔教授是一位享誉全球的澳大利亚科学家,他与搭档罗宾·沃伦共同发现了幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡等疾病中的作用,因而获得了2005年诺贝尔生理学或医学奖。中国科学院广州健康院2024-03-14健康院 马歇尔 巴里
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聚焦新药革命:揭开ADC药物眼毒性的神秘面纱前沿研究在肿瘤治疗领域,抗体偶联药物(ADC)以其靶向递送和高效杀伤肿瘤细胞的能力,成为新一代的抗癌明星。 随着ADC药物的广泛临床研究及应用,眼毒性这一不良反应也引起了广泛关注。 常见报道的导致用药中断、减少或终止的案例主要有周围神经病变、结膜不良反应和角膜不良反应等。爱思益普2024-03-14联药 肿瘤 ADC药物眼毒性
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美国感染性疾病周(IDWeek)公布依拉环素(依嘉®)两项体外研究结果,展现其持续、稳定的强效抗菌活性临床研究依拉环素两项体外研究结果 / IDWeek 2024。 依拉环素体外对碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的高度敏感性,也支持在临床微生物实验室中使用MTS和纸片扩散法检测依拉环素的药物敏感性结果一致性和稳定性。 自2018年获批以来,无论地理区域或感染部位如何,依拉环素对所检测的临床相关病原菌都持续保持较高的敏感性,依拉环素上市5年来稳定的体外抗菌活性支持其治疗由革兰阴性和革兰阳性菌引起的复杂性腹腔感染。云顶新耀2024-03-14依嘉 IDWeek
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康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗申报上市审批动态2024年11月22日,据国家药品监督管理局药品审评中心显示, 深圳康泰生物制品股份有限公司的四价流感病毒裂解疫苗上市申请获受理 ,受理号为CXSS2400126。 在流感疫苗方面,康泰生物 布局了四价流感病毒裂解疫苗和四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞):。 四价流感病毒裂解疫苗除了本次申报上市的用于3岁及以上人群外, 今年8月,公司 的该疫苗 还 新增6-35月龄人群获得临床试验批准通知书 ,进一步扩大了适用人群范围。药时空2024-03-14流感病毒 流感疫苗
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